Trypanosomatida - Trypanosomatida

Trypanosomy
Časová řada: Albian na nedávný 100–0 Ma
Trypanosoma cruzi crithidia.jpeg
Trypanosoma cruzi paraziti
Vědecká klasifikace
Doména:
Eukaryota
(bez hodnocení):
Excavata
Kmen:
Euglenozoa
Třída:
Kinetoplastea
Podtřída:
Metakinetoplastina
Objednat:
Trypanosomatida

Kent 1880
Rodina:
Trypanosomatidae

Doflein 1901
Podčeleď

Trypanosomatida je skupina kinetoplastid vyhloubí se vyznačuje tím, že má pouze jednu bičík. Název je odvozen od řecký trypano (vrták) a soma (tělo) kvůli pohybu vývrtky některých druhů trypanosomatidů. Všichni členové jsou výlučně parazitický, nalezený především v hmyz.[1] Několik rodů má životní cykly zahrnující sekundárního hostitele, kterým může být obratlovců, bezobratlý nebo rostlina. Patří sem několik druhů, které způsobují závažné nemoci u lidí.[2]

Lékařský význam

Tři hlavní člověk nemoci způsobené trypanosomatidy jsou; Afričan trypanosomiáza (spavá nemoc, zapříčiněno Trypanosoma brucei a přenáší tsetse letí ), Jihoamerická trypanosomiáza (Chagasova choroba, zapříčiněno Trypanosoma cruzi a přenáší triatomin chyby) a leishmanióza (soubor trypanosomálních onemocnění způsobených různými druhy Leishmania přenášeno sandflies ).

Vývoj

Rodina je známá z fosilií vyhynulého rodu Paleoleishmania zachována v barmštině jantar datování do Albian (100 mya ) a Dominikánský jantar z Burdigalian (20–15 let) z Hispaniola.[3] Rod Trypanosoma je také zastoupen v dominikánském jantaru u vyhynulých druhů Trypanosoma antiquus.[4]

Taxonomie

Tři rody jsou dixenní (dva hostitelé v životním cyklu) - Leishmania, Phytomonas a Trypanosoma a zbytek jsou monoxenní (jeden hostitel v životním cyklu). Paratrypanosoma se jeví jako první rozvíjející se větev v tomto pořadí. Patnáct rodů je rozpoznáno v Trypanosomatidae a existují tři podskupiny - Blechomonadinae, Leishmaniinae a Strigomonadinae. Rody v podčeledi Strigomonadinae jsou charakterizovány přítomností povinných intracelulárních bakterií rodu Kinetoplastibacterium.

Životní cyklus

Některé trypanosomatidy zabírají pouze jednu hostitel, zatímco mnoho dalších ano heteroxenní: během svého životního cyklu žijí ve více než jednom hostitelském druhu. Tento heteroxenní životní cyklus obvykle zahrnuje střevo sání krve hmyz a krev a / nebo tkáně a obratlovců. Mezi vzácnější hostitele patří další bezobratlí sající krev pijavice a další organismy, jako je rostliny. Různé druhy procházejí řadou různých morfologií v různých fázích životního cyklu, přičemž většina má alespoň dvě různé morfologie. Typicky se promastigotové a epimastigotické formy nacházejí v hostitelích hmyzu, trypomastigotické formy u savců krevní oběh a amastigoty v intracelulární prostředí.

Morfologie

Šest hlavních morfologií trypanosomatidů

V životních cyklech trypanosomatidů se objevuje řada různých morfologických forem, které se vyznačují zejména polohou, délkou a připojením těla buňky bičík. The kinetoplast je úzce spjat s bazální tělo na základně bičíku a všechny druhy trypanosomatidů mají jedno jádro. Většinu těchto morfologií lze nalézt jako fázi životního cyklu ve všech rodech trypanosomatidů, avšak určité morfologie jsou v konkrétním rodu obzvláště běžné. Různé morfologie byly původně pojmenovány podle rodu, kde se morfologie běžně vyskytovala, ačkoli tato terminologie se nyní používá jen zřídka kvůli možné záměně mezi morfologiemi a rodem. Moderní terminologie je odvozena z řečtiny; „mastig“, což znamená bič (s odkazem na bičík), a předpona, která označuje umístění bičíku na buňce. Například forma amastigota (předpona „a-“, což znamená žádný bičík) je také známá jako leishmaniální forma jako všechny Leishmania mít fázi životního cyklu amastigoty.

  • Amastigote (leishmanial).[5] Amastigoti jsou běžnou morfologií během fáze intracelulárního životního cyklu u savčího hostitele. Všechno Leishmania mít amastigotní fázi životního cyklu. Amastigo z Leishmania jsou obzvláště malé a patří mezi nejmenší eukaryotické buňky. Bičík je velmi krátký, vyčnívá jen mírně za bičíkovou kapsu.
  • Promastigote (leptomonad).[5] Forma promastigoty je běžnou morfologií u hostitele hmyzu. Bičík se nachází před jádrem a bičíkem nepřipojeným k tělu buňky. Kinetoplast se nachází v přední části jádra, v blízkosti předního konce těla.
  • Epimastigot (crithidial).[5] Epimastigoty jsou běžnou formou v hostiteli hmyzu a Crithidia a Blastocrithidia, oba paraziti hmyzu, vykazují tuto formu během svého životního cyklu. Bičík opouští buňku před jádrem a je po část své délky spojen s tělem buňky zvlněnou membránou. Kinetoplast je umístěn mezi jádrem a předním koncem.
  • Trypomastigote (trypanosomální).[5] Tato fáze je charakteristická pro rod Trypanosoma v krevním řečišti savčího hostitele i v infekčních metacyklických stádiích ve vektoru mouchy. V trypomastigotech kinetoplast je blízko zadního konce těla a bičík leží po většinu své délky připojený k tělu buňky zvlněnou membránou.
  • Opisthomastigote (herpetomonad).[5] Vzácnější morfologie, kde bičík zadní od jádra, procházející dlouhou drážkou v buňce.
  • Endomastigote.[6] Morphotype, kde bičík nepřesahuje hlubokou bičíkovou kapsu.


Další funkce

Pozoruhodné vlastnosti trypanosomatidů jsou schopnost podávat výkon trans-sestřih RNA a držení glykosomy, kde většina z nich glykolýza je omezen na. The acidokalcis, další organela, byl poprvé identifikován v trypanosomech.[7]

Reference

  1. ^ Podlipaev S (květen 2001). „Čím více hmyzích trypanosomatidů je studováno - tím rozmanitější Trypanosomatidae se objevují“. Int. J. Parasitol. 31 (5–6): 648–52. doi:10.1016 / S0020-7519 (01) 00139-4. PMID  11334958.
  2. ^ Simpson AG, Stevens JR, Lukes J; Stevens; Lukes (duben 2006). „Vývoj a rozmanitost kinetoplastidových bičíkovců“. Trendy Parasitol. 22 (4): 168–74. doi:10.1016 / j.pt.2006.02.006. PMID  16504583.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  3. ^ Poinar, G. (2008). "Lutzomyia adiketis sp. n. (Diptera: Phlebotomidae), vektor Paleoleishmania neotropicum sp. n. (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) v dominikánském jantaru “. Paraziti a vektory. 1 (1): 22. doi:10.1186/1756-3305-1-22. PMC  2491605. PMID  18627624.
  4. ^ Poinar, G. (2005). "Triatoma dominicana sp. n. (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) a Trypanosoma antiquus sp. n. (Stercoraria: Trypanosomatidae), první fosilní důkaz sdružení vektorů triatominu a trypanosomatidů “. Vector-Borne and Zoonotic Diseases. 5 (1): 72–81. doi:10.1089 / vbz.2005.5.72. PMID  15815152.
  5. ^ A b C d E Hoare, Cecil A .; Wallace, Franklin G. (1966). „Vývojová stadia bičíků trypanosomatidu: nová terminologie“. Příroda. 212 (5068): 1385–6. doi:10.1038 / 2121385a0.
  6. ^ Merzlyak, Ekaterina; Yurchenko, Vyacheslav; Kolesnikov, Alexander A .; Alexandrov, Kirill; Podlipaev, Sergei A .; Maslov, Dmitri A. (01.03.2001). „Diverzita a fylogeneze hmyzích trypanosomatidů na základě genů rRNA pro malé podjednotky: polyfyly Leptomonas a Blastocrithidia". The Journal of Eukaryotic Microbiology. 48 (2): 161–169. doi:10.1111 / j.1550-7408.2001.tb00298.x. ISSN  1066-5234. PMID  12095103.
  7. ^ Docampo R, de Souza W, Miranda K, Rohloff P, Moreno SN; De Souza; Miranda; Rohloff; Moreno (březen 2005). "Acidocalcisomes - konzervované z bakterií na člověka". Příroda Recenze Mikrobiologie. 3 (3): 251–61. doi:10.1038 / nrmicro1097. PMID  15738951.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

externí odkazy