Trifenylmethylchlorid - Triphenylmethyl chloride

Trifenylmethylchlorid
Jména
	Preferovaný název IUPAC 1,1 ', 1 ″ - (chlormethanetriyl) tribenzen
	Ostatní jména (Chlormethanetriyl) tribenzen; [Chlor (difenyl) methyl] benzen
Identifikátory
Číslo CAS	76-83-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	17344583 ;
Informační karta ECHA	100.000.898
PubChem CID	6456;
UNII	1D9GZ8QQXN ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3052511 ;
	InChI InChI = 1S / C19H15Cl.C10H10.C8H8 / c20-19 (16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3- 9-15-18; 1-3-9-5-7-10 (4-2) 8-6-9; 1-2-8-6-4-3-5-7-8 / h1-15H; 3-8H, 1-2H2; 2-7H, 1H2 Klíč: TXMWQDFQVWGFTQ-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY C1 = CC = C (C = C1) C (C2 = CC = CC = C2) (C3 = CC = CC = C3) Cl;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C19H15Cl
Molární hmotnost	278,7754 g / mol
Vzhled	bílá až žlutá pevná látka
Hustota	1,141 g / cm3
Bod tání	109 až 112 ° C (228 až 234 ° F; 382 až 385 K)
Bod varu	230 ° C (446 ° F; 503 K) (při 20 ° C) mmHg ) a 374,3 ° C (při 760 mmHg)
Rozpustnost	rozpustný v chloroform, benzen, aceton, éter, THF, hexan
Nebezpečí
Bezpečnostní list	Bezpečnostní list Corvine Chemicals
Bod vzplanutí	177,9 ° C (352,2 ° F; 451,0 K)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Trifenylmethylchlorid nebo tritylchlorid (TrCl) je bílá pevná látka chemického vzorce C₁₉H₁₅Cl. Je to alkylhalogenid, někdy se používá k představení tritylu chránící skupina.

Příprava

Trifenylmethylchlorid je komerčně dostupný. Může být připraven reakcí trifenylmetanol s acetylchlorid, nebo Friedel-Craftsova alkylace z benzen s chlorid uhličitý čímž se získá adukt tritylchlorid-chlorid hlinitý, který se poté hydrolyzuje.^[3]

Reakce

Trifenylmethylsodná sůl lze připravit z tritylchloridu rozpuštěného v aprotickém rozpouštědle a sodík:^[4]

(C₆H₅)₃CCl + 2 Na → (C.₆H₅)₃CNa + NaCl

Reakce s hexafluorfosforečnan stříbrný dává trifenylmethylhexafluorfosfát.

Viz také

Reference

^ http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9925340
^ https://www.scbt.com/scbt/product/trityl-chloride-76-83-5
^ W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). „Trifenylchlormethan“. Organické syntézy.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz); Kolektivní objem, 3, str. 841
^ W. B. Renfrow Jr a C. R. Hauser (1943). „Triphenylmethylsodium“. Organické syntézy.; Kolektivní objem, 2, str. 607

[1] ttp://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9925340

[2] ttps://www.scbt.com/scbt/product/trityl-chloride-76-83-5

[3] W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). „Trifenylchlormethan“. Organické syntézy.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz); Kolektivní objem, 3, str. 841

[4] W. B. Renfrow Jr a C. R. Hauser (1943). „Triphenylmethylsodium“. Organické syntézy.; Kolektivní objem, 2, str. 607

[1]

[2]

[3]

[4]