Šimon Slavin - Shimon Slavin

Profesor

Šimon Slavin
Prof.Slavin mail-1.jpg
narozený (1941-05-17) 17. května 1941 (věk 79)
Tel Aviv, Izrael
VzděláváníHebrejská univerzita v Jeruzalémě

Lékařská fakulta Stanfordské univerzity

Fred Hutchinson Cancer Research Center
obsazeníMedical Director of Biotherapy International, The Center for Innovative Cancer Biotherapy & Regenerative Medicine, medical director ve ...
Lékařská kariéra
ProfeseRakovinová imunoterapie, klinická imunologie, regenerativní medicína
Sub-specialityInterní lékařství, klinická imunologie a alergie

Šimon Slavin, M.D., je izraelský profesor medicíny. Slavin propagoval použití imunoterapie zprostředkována alogenním dárcem lymfocyty a inovativní metody pro transplantace kmenových buněk pro vyléčení hematologické malignity a solidní nádory a pomocí hematopoetické kmenové buňky pro navození transplantační tolerance k kostní dřeň a dárce aloštěpy.

V poslední době pracuje na využití multi-potentního mezenchymální kmenové buňky (MSC) v regenerativní medicína pro léčbu neurologických, systémových a ortopedických poruch.

V současné době pracuje jako lékařský a vědecký ředitel Mezinárodního centra bioterapie pro inovativní imunoterapii rakoviny a buněčnou medicínu v izraelském Tel Avivu.[1] a jako lékařský ředitel v Superinfection, biotechnologické společnosti v Budapešti v Maďarsku.[2]

Vzdělávání a klinická práce

Slavin vystudoval lékařskou fakultu v Brně Hebrejská univerzita v Jeruzalémě a získal titul v roce 1967. Působil jako doktor Frogman Unit v Izraelské námořnictvo do roku 1970. Vyučil se na interní klinice UK Hebrejská univerzita v Jeruzalémě v letech 1970 až 1975.

V letech 1975-1978 absolvoval Šimon Slavin klinickou imunologii / revmatologii na divizi imunologie, Lékařská fakulta Stanfordské univerzity a později v roce 1978 vyškoleni v klinické transplantaci kostní dřeně u zesnulého Prof. E.D. Thomas na Fred Hutchinson Cancer Research Center.[3]

Po návratu do Jeruzalém, otevřel první transplantační centrum kostní dřeně ve Fakultní nemocnici Hadassah, které bylo později uznáno jako izraelské národní centrum transplantace kostní dřeně a imunoterapie rakoviny.[4]

Klinické úspěchy

Na začátku roku 1987 představil Slavin koncept imunoterapie proti rakovině použitím infuze dárcovských lymfocytů (DLI) pro léčbu a prevenci recidivujících onemocnění[5][6] a propagoval použití adoptivní alogenní buněčně zprostředkované imunoterapie a cytokinem aktivovaných lymfocytů pro léčbu i prevenci relapsu po alogenních a autologních kmenová buňka transplantace pro hematologické malignity a solidní nádory.[7]

Tato pozorování, která potvrdila terapeutické výhody buněčná terapie vést k vývoji nových konceptů pro léčbu hematologických malignit a solidních nádorů[8] se zaměřením na využití dobře tolerované nemyeloablativní transplantace kmenových buněk jako platformy pro buněčnou terapii cílení na rakovinu zabijácké buňky proti chemoterapii rezistentním maligním buňkám. Pomocí postupů vyvinutých Slavinem a jeho týmem je léčba rakoviny založena spíše na chytré než agresivní léčbě konvenčními metodami chemoterapie, který je spojen s okamžitou a pozdní toxicitou a úmrtností související s postupem,[9] zaměřené na selektivní eliminaci všech maligních buněk včetně rakovinných kmenových buněk.

Slavin s ruským patofyziologem prof. Sukhikh na mezinárodní onkologické konferenci v Moskvě v roce 2017
Setkání se Zazou Sopromadze, náměstkyní ministra zdravotnictví v Gruzii v roce 2017
Slavin s Michail Gorbačov, poslední vůdce Sovětského svazu
Prof. Shimon Slavin s Baby Salsabil. První úspěšná léčba „bublinových dětí“.

Jako pravidlo, léčba rakoviny se zaměřuje na dvoustupňový přístup: odstraňování nádorů konvenčními a inovativními způsoby, následované imunoterapie minimální reziduální choroby. Jako takový, inovativní kondicionování se sníženou intenzitou (RIC) nebo nemyeloablativní kmenová buňka Transplantace (NST) byla průkopníkem společnosti Slavin pro bezpečnější transplantaci kmenových buněk pro léčbu maligních a život ohrožujících nezhoubných poruch napravitelných pomocí kmenových buněk a po transplantaci imunoterapie pokud je indikováno u všech pacientů v nouzi. Použití RIC nebo NST umožnilo aplikovat mnohem bezpečnější léčebnou transplantaci kmenových buněk u každého pacienta v nouzi bez omezení dolního nebo horního věku, včetně pacientů s méně než optimálním klinickým stavem, který by nebyl vhodný pro standardní myeloablativní kmenové buňky transplantace.[10][11]

Baxter International poznal potenciál buněčná terapie a podepsal dohodu, která vyústila ve velké investice se společností Slavin v Hadassah Medical Center pro další vývoj nových přístupů založených na buněčné terapii pro léčbu rakoviny, autoimunitních onemocnění a transplantace orgánů založených spíše na nových přístupech k regulaci než na nespecifickém potlačení imunitního systému. V souladu s tím bylo výzkumné centrum společnosti Slavin založeno společností Baxter International se sídlem v Chicagu v USA a rovněž podporováno výzkumným centrem leukémie Danny Cunniff.[12] Slavin byl zakladatelem a ředitelem tohoto výzkumného centra v letech 1994–2007.

Slavin se svým týmem pomocí vektoru poskytnutého Nemocnice San Raffaele v Miláně propagoval první úspěšné použití genové terapie pro léčbu bublinkové dítě narodil se s nedostatkem adenosindeaminázy v roce 2002[13] a léčené dítě od té doby neužívá žádnou léčbu bez známek onemocnění po dobu delší než 16 let.[14] Stejný postup použil tým v Miláně pro úspěšnou léčbu mnoha dalších pacientů a všechny byly vyléčeny úspěšnou genovou terapií.[15][16]

V poslední době společnost Slavin představila použití personalizovaného protirakovinného přípravku imunoterapie se zaměřením na použití aktivovaných dárcovských lymfocytů zaměřených proti rakovině s monoklonálními a bispecifické protilátky pro efektivní eliminaci rakoviny souběžně s navozením dlouhodobé protirakovinné imunity pro prevenci recidivujících onemocnění.[17][18][19] Využití inovativní buněčné imunoterapie se nyní používá v jiných centrech pro léčbu jinak rezistentní rakoviny, například u pacientů s trojnásobně negativní rakovina prsu.[20]

Souběžně s rostoucími aktivitami centra Slavin a jeho mezinárodním dopadem na buněčnou terapii byly vyvinuty nové přístupy k indukci transplantační tolerance hostitele proti štěpu a štěpu proti hostiteli směrem k vývoji vylepšených metod také pro alogenní transplantaci krve nebo dřeně. jako transplantace buněčných a perfundovaných aloimplantátů orgánů. Zpočátku byl Slavin průkopníkem v používání monoklonálních protilátek anti-CD52 (Alemtuzumab, nyní schváleno FDA jako Lemtrada) pro prevenci nemoc štěpu proti hostiteli (GVHD), nejzávažnější komplikace alogenní transplantace kmenových buněk, a později pro léčbu CLL[21] a roztroušená skleróza.[22] Později Slavin představil koncept posttransplantační deplece lymfocytů host-vs-štěp a štěp-vs-hostitel s indukcí bilaterální tolerance transplantace.[23][24] Tyto objevy umožnily rozšířit použití alogenní transplantace kmenových buněk pomocí haploidentických dárců namísto plně odpovídajících dárců pro bezpečnější transplantaci alogenních kmenových buněk pro každého pacienta, který potřebuje hematologické malignity a solidní nádory, a také pro indukci tolerance transplantace k orgánovým aloštěpům .[25][26] Současně Slavin představil nové přístupy k léčbě život ohrožujících autoimunitních onemocnění založených buď na autologní transplantaci krvetvorných buněk[27][28] nebo v poslední době s použitím vícepotentních mezenchymálních kmenových buněk (MSC) k regulaci zánětlivé anti-vlastní reaktivity u neurozánětlivých a neurodegenerativních poruch zaměřených na roztroušenou sklerózu.[29]

Na základě kumulativních zkušeností s buněčnou terapií se Slavin a jeho tým v posledních letech zaměřili také na využití multispotenciálních MSC odvozených z kostní dřeně, tukové tkáně nebo placenty a pupečníkové tkáně pro regenerativní medicínu, průkopníkem v používání MSC pro léčbu ortopedických indikací, včetně oprava chrupavky a tvorba nových kostí[30][31] stejně jako pro opravu funkce ledvin[32] kromě kontinuální léčby neurozánětlivých, neurodegenerativních poruch a traumatických neurologické poruchy.

Současná práce

V roce 2007 zavedl Slavín nový centrum excelence v Tel Avivu, Mezinárodním centru pro buněčnou terapii a imunoterapii proti rakovině (CTCI). Toto centrum bylo věnováno vývoji a aplikaci inovativních přístupů k léčbě rakoviny a život ohrožujících nezhoubných poruch, včetně využití kmenových buněk pro regenerativní medicínu se zaměřením na využití patentovaných technologií pro použití kostní dřeně, pupečníku / placenty a tukové tkáně -odvozený mezenchymální kmenové buňky (MSC) pro léčbu neurologických poruch, autoimunitní onemocnění, léčba selhání ledvin a diabetes mellitus, oprava chrupavky a regenerace kostí.

V současné době společnost Slavin provozuje svou novou kliniku Biotherapy International, Centrum pro inovativní rakovinovou bioterapii a regenerativní medicínu v Tel Avivu.

Současné aktivity společnosti Slavin se zaměřují na zlepšování terapeutických účinků buněčně zprostředkovaných strategií založených na použití aktivovaných efektorových buněk imunitního systému, a to jak T buněk, tak zejména NK buněk k imunoterapii rakoviny s cílem vyléčení eliminací všech existujících rakovinných buněk na rané stádium minimálního reziduálního onemocnění souběžně s indukcí dlouhotrvající protirakovinné imunity proti reziduálním nebo znovu se objevujícím maligním buňkám. Souběžně s použitím více potentních kmenových buněk se zaměřením také na jejich sekreční produkty, exosomy a extracelulární vezikuly, obohacené o mikroRNA a další základní složky pro regenerativní a anti-aging medicínu.

Vědecké příspěvky

Slavinův základní výzkum a klinicky aplikované objevy byly zastoupeny ve více než 600 publikovaných článcích a více než 900 národních a mezinárodních vědeckých prezentací mělo za následek mezinárodní dopad v několika různých oborech, které se většinou týkaly buněčné terapie pro léčbu maligních a nemaligních poruch. Imunoterapie rakoviny dárcovskými lymfocyty umožnila léčbu jinak rezistentních hematologických malignit[8] a určité metastatické solidní nádory[33] u pacientů s multirezistentní rakovinou.

Jedinečná účinnost záměrně neodpovídajících dárcovských lymfocytů pomocí zabíječských buněk aktivovaných před a po infuzi buněk byla převedena do nového paradigmatu pro buněčnou terapii rakoviny založeného na použití přechodného oběhu nezaskočujících dárcovských lymfocytů zaměřených proti minimálnímu zbytkovému onemocnění jako novému přístup k možné léčbě rakoviny v časném stadiu onemocnění.[17]

Zavedení NST a RIC umožnilo poskytnout léčebnou transplantaci kmenových buněk pro velký počet pacientů v nouzi bez nižší nebo vyšší věkové skupiny, včetně pacientů se špatným výkonnostním stavem, ale jinak by nebyli kandidáty na konvenční myeloablativní alogenní transplantaci kmenových buněk.[9] Použití NST a RIC poskytlo bezpečný přístup k transplantaci pacienta, který je obzvláště citlivý na konvenční cytoreduktivní úpravu, včetně starších pacientů,[34][35] pacienti s Fanconiho anémie[36][37] a chronické granulomatózní onemocnění.[38]

Později zavedení konceptu potransplantační delece aloreaktivních lymfocytů cyklofosfamidem týmem Slavina[39] umožnilo poskytnout relativně bezpečný a levný transplantační postup pro pacienty, kteří nemají k dispozici vhodného dárce pomocí haploidentického člena rodiny.[40]

Stejný princip použil Slavin pro úspěšné navození transplantační tolerance k orgánovým aloštěpům, které byly úspěšně propagovány u prvního příjemce ledvinového aloštěpu[41] živý a zdravý> 10 let ven. Pozorování Slavinova týmu naznačující, že opětovné vyvolání autotolerance lze vyvolat lymfablativní léčbou následovanou autologní transplantací kmenových buněk, poskytlo důvody pro použití podobného přístupu k úspěšné léčbě pacientů s život ohrožujícími autoimunitními poruchami včetně roztroušené sklerózy[42][43] a systémový lupus erythematodes.[44]

V roce 1977 objevil Slavin první zvířecí model leukémie / lymfomu B-buněk (BCL1), který poskytl příležitost lépe porozumět biologii B buněk[45] a vyvinout nové terapeutické strategie založené na preklinickém zvířecím modelu.[46]

Společně s Dr. Herman Waldmann, Slavin jako první zavedl použití anti-CD52 monoklonální protilátky (CAMPATH-1; Alemtuzumab a v současné době Lemtrada), kterou původně používal Slavin k prevenci onemocnění štěp proti hostiteli (GVHD)[47] a následně další pro prevenci[48] a léčba odmítnutí aloštěpu[49] a následně schválen FDA pro léčbu roztroušené sklerózy.[50]

Počáteční úspěch Slavinova použití mezenchymálních kmenových buněk (MSC) odvozených z kostní dřeně k léčbě neurozánětlivých a neurodegenerativních poruch společně s profesorem Karussisem poskytl důvody pro použití in vitro diferencovaných MSC[51] a možná pro budoucí aplikaci sekrečních produktů MSC, extracelulárních vezikul a exosomů.[52]

Bibliografie

Slavin napsal více než 600 vědeckých publikací.[53] Působí v mnoha redakčních radách a národních a mezinárodních poradních sborech. Získal řadu mezinárodních ocenění za vynikající výsledky v uznání jeho vynikající kvality v základní vědě a klinické medicíně.[1]

Šimon Slavin také zažil čtyři knihy:

  • Transplantace kostní dřeně a orgánů: úspěchy a cíle. Elsevier. 1984. ISBN  9780444805560.
  • Tolerance při transplantaci kostní dřeně a orgánů: úspěchy a cíle. Elsevier. 1985. ISBN  9780444805577.
  • Radiologická nehoda na Soreq. Mezinárodní agentura pro atomovou energii. 1993. ISBN  9789201016935.
  • Nemyeloablativní transplantace kmenových buněk (NST). Nové hranice v léčbě rakoviny. Darwin Scientific Publishing Ltd. 2000. ISBN  9781903557006.

Osobní život

Šimon Slavin se narodil v Tel Avivu v roce 1941, ale žil v Jeruzalémě v letech 1946 až 2007. Slavin je ženatý a má 3 děti. Mezi slavinské záliby patří hudba a malba, plavání a potápění, tenis a jízda na kole.

Reference

  1. ^ A b Profil Šimona Slavina ve společnosti Open Health Alliance
  2. ^ Vedení lidí, superinfectiontherapy.com
  3. ^ Lauren Gelfond, Izraelská buněčná terapie přiměje imunitní systém k boji s rakovinou Israel21c
  4. ^ Studie terapie kmenovými buňkami u pacientů s ALS a MS v nemocnici v Jeruzalémě ukazuje ohromující výsledky, The Jerusalem Post
  5. ^ Slavin S, Naparstek E, Nagler A, Ackerstein A, Kapelushnik J, Or R (prosinec 1995). „Allogenní buněčná terapie pro relabující leukémii po transplantaci kostní dřeně s lymfocyty dárce z periferní krve“. Experimentální hematologie. 23 (14): 1553–62. PMID  8542946.
  6. ^ Naparstek E, Nebo R, Nagler A, Cividalli G, Engelhard D, Aker M, Gimon Z, Manny N, Pytle T, Tochner Z, Weiss L, Samuel S, Brautbar C, Hale G, Waldmann H, Steinberg SM, SLAVIN S (Březen 1995). „Alogenní transplantace kostní dřeně s deplecí T-buněk pro akutní leukémii s použitím protilátek Campath ‐ 1 a posttransplantační podávání lymfocytů periferní krve dárce pro prevenci relapsu“. British Journal of Hematology. 89 (3): 506–515. doi:10.1111 / j.1365-2141.1995.tb08356.x. PMID  7734348.
  7. ^ Slavin S, Naparstek E, Nagler A, Ackerstein A, Samuel S, Kapelushnik J, Brautbar C, Or R (březen 1996). „Allogenní buněčná terapie dárcovskými buňkami periferní krve a rekombinantním lidským interleukinem-2 k léčbě relapsu leukémie po alogenní transplantaci kostní dřeně“. Krev. 87 (6): 2195–2204. doi:10.1182 / krev.V87.6.2195.bloodjournal8762195. PMID  8630379.
  8. ^ A b Slavin S (srpen 2001). "Imunoterapie rakoviny aloreaktivními lymfocyty". Onkologie lancety. 2 (8): 491–498. doi:10.1016 / S1470-2045 (01) 00455-7. PMID  11905725.
  9. ^ A b Slavin S (červenec 2004). „Chytřejší než silnější léčba hematologických malignit a nezhoubných indikací pro transplantaci kmenových buněk“. Lancet. 2 (8): 122–4. doi:10.1016 / S0140-6736 (04) 16652-X. PMID  15246713.
  10. ^ Slavin S, Napier A, Naparstek E, Kapelushnik J et al., Nemyeloablativní kondicionování v rámci přípravy na transplantaci alogenních kmenových buněk: budoucí léčba volby hematologických malignit a genetických onemocnění, ResearchGate
  11. ^ Slavin S, Nagler A, Naparstek E, Kapelushnik Y, Aker M, Cividalli G, Varadi G, Kirschbaum M, Ackerstein A, Samuel S, Amar A, Brautbar C, Ben-Tal O, Eldor A, Or R (únor 1998) . „Nemyeloablativní transplantace kmenových buněk a buněčná terapie jako alternativa ke konvenční transplantaci kostní dřeně se smrtelnou cytoredukcí pro léčbu maligních a nezhoubných hematologických onemocnění“. Krev. 91 (3): 756–763. doi:10,1182 / krev.V91.3.756. PMID  9446633.
  12. ^ Danny Cunniff Leukemia Research Laboratory, Hadassah Medical Center
  13. ^ Siegel-Itzkovich J (6. července 2002). „Vědci používají genovou terapii k léčbě imunodeficitního dítěte“. BMJ. 325 (7354): 10. doi:10.1136 / bmj.325.7354.10. PMC  1123542.
  14. ^ Aiuti A, Slavin S, Aker M, Ficara F, Deola S, Mortellaro A, Morecki S, Andolfi G, Tabucchi A, Carlucci F, Marinello E, Cattaneo F, Vai S, Servida P, Miniero R, Roncarolo MG, Bordignon C (28. června 2002). "Oprava ADA-SCID genovou terapií kmenových buněk v kombinaci s nemyeloablativní úpravou". Věda. 296 (5577): 2410–2413. Bibcode:2002Sci ... 296.2410A. doi:10.1126 / science.1070104. PMID  12089448.
  15. ^ Aiuti A, Cattaneo F, Galimberti S, Benninghoff U, Cassani B a kol. (Leden 2009). "Genová terapie pro imunodeficienci způsobenou nedostatkem adenosindeaminázy". N Engl J Med. 360 (5): 447–458. doi:10.1056 / NEJMoa0805817. PMID  19179314.
  16. ^ Kohn DB, Hershfield MS, Puck JM, Aiuti A, Blincoe A, Gaspar HB, Notarangelo LD, Grunebaum E (březen 2019). „Konsenzuální přístup k léčbě závažné kombinované imunodeficience způsobené nedostatkem adenosindeaminázy“. J Allergy Clin Immunol. 142 (3): 852–863. doi:10.1016 / j.jaci.2018.08.024. PMC  6688493. PMID  30194989.
  17. ^ A b Slavin S, Ackerstein A, Nebo R, Shapira MY, Gesundheit B, Askenasy N, Morecki S (říjen 2010). „Imunoterapie u vysoce rizikových pacientů rezistentních na chemoterapii s metastatickými solidními tumory a hematologickými malignitami pomocí záměrně neodpovídajících dárcovských lymfocytů aktivovaných pomocí rIL-2: studie fáze I“. Imunologie rakoviny, imunoterapie. 59 (10): 1511–1519. doi:10.1007 / s00262-010-0878-1. PMID  20563804.
  18. ^ Morecki S, Lindhofer H, Yacovlev E, Gelfand Y, Slavin S (únor 2006). „Použití trifunkčních bispecifických protilátek k prevenci reakce štěpu proti hostiteli vyvolané alogenními lymfocyty“. Krev. 107 (4): 1564–1569. doi:10.1182 / krev-2005-07-2738. PMID  16234351.
  19. ^ Morecki S, Lindhofer H, Yacovlev E, Gelfand Y, Ruf P, Slavin S (srpen 2008). „Indukce dlouhodobé protinádorové imunity souběžnou buněčnou terapií alogenními lymfocyty a trifunkční bispecifickou protilátkou“. Experimentální hematologie. 36 (8): 997–1003. doi:10.1016 / j.exphem.2008.03.005. PMID  18495330.
  20. ^ Trojitý negativní karcinom prsu: velmi významný nález, MossReports
  21. ^ Fraser G, Smith CA, Imrie K, Meyer R (červen 2007). "Alemtuzumab při chronické lymfocytární leukémii". Curr Oncol. 14 (3): 96–109. doi:10.3747 / co.2007.118. PMC  1899355. PMID  17593982.
  22. ^ FDA schvaluje Lemtrada ™ (alemtuzumab) pro relapsující MS - UPDATE, Národní společnost pro roztroušenou sklerózu
  23. ^ Prigozhina TB, Gurevitch O, Zhu J, Slavin S (květen 1997). „Trvalá a specifická transplantační tolerance vyvolaná nemyeloablativním ošetřením široké škály alogenních tkání: I. Indukce tolerance krátkým průběhem celkového ozařování lymfoidů a selektivní eliminací hostitelských lymfocytů specifických pro dárce“. Transplantace. 63 (10): 1394–1399. doi:10.1097/00007890-199705270-00004. PMID  9175799.
  24. ^ Prigozhina TB, Gurevitch O, Slavin S (říjen 1999). „Nemyeloablativní kondicionování k vyvolání bilaterální tolerance po alogenní transplantaci kostní dřeně u myší“. Experimentální hematologie. 27 (10): 1503–1510. doi:10.1016 / S0301-472X (99) 00088-0. PMID  10517491.
  25. ^ Prigozhina TB, Gurevitch O, Morecki S, Yakovlev E, Elkin G, Slavin S (leden 2002). „Nemyeloablativní alogenní transplantace kostní dřeně jako imunoterapie pro hematologické malignity a metastatické solidní nádory v preklinických modelech“. Experimentální hematologie. 30 (1): 89–96. doi:10.1016 / S0301-472X (01) 00759-7. PMID  11823042.
  26. ^ Prigozhina TB, Elkin G, Khitrin S, Slavin S (listopad 2004). „Vyčerpání dárcově reaktivních buněk jako nový koncept pro zlepšení nesouladu štěpu kostní dřeně pomocí úpravy se sníženou intenzitou“. Experimentální hematologie. 32 (11): 1110–1117. doi:10.1016 / j.exphem.2004.07.017. PMID  15539090.
  27. ^ Slavin S (červenec 1993). „Vyčerpání dárcově reaktivních buněk jako nový koncept pro zlepšení nesouladu štěpu kostní dřeně pomocí úpravy se sníženou intenzitou“. Transplantace kostní dřeně. 12 (1): 85–8. PMID  8104072.
  28. ^ Karussis D, Slavin S (srpen 2004). „Transplantace hematopoetických kmenových buněk u roztroušené sklerózy: experimentální důkazy k přehodnocení postupů“. J. Neurol Sci. 223 (1): 59–64. doi:10.1016 / j.jns.2004.04.021. PMID  15261562.
  29. ^ Karussis D, Karageorgiou C, Vaknin-Dembinsky A, Gowda-Kurkalli B, Gomori JM, Kassis I, Bulte JW, Petrou P, Ben-Hur T, Abramsky O, Slavin S (únor 2011). „Bezpečnostní a imunologické účinky transplantace mezenchymálních kmenových buněk u pacientů s roztroušenou sklerózou a amyotrofickou laterální sklerózou“. Arch Neurol. 67 (10): 1187–94. doi:10.1001 / archneurol.2010.248. PMC  3036569. PMID  20937945.
  30. ^ Gurevitch O, Kurkalli BG, Prigozhina T, Kasir J, Gaft A, Slavin S (září 2003). "Rekonstrukce chrupavky, kostí a hematopoetického mikroprostředí s demineralizovanou kostní matricí a buňkami kostní dřeně". Kmenové buňky. 21 (5): 588–97. doi:10,1634 / kmenové články. 21-5-588. PMID  12968113.
  31. ^ Kurkalli BG, Gurevitch O, Sosnik A, Cohn D, Slavin S (březen 2010). "Oprava kostního defektu pomocí buněk kostní dřeně a demineralizované kostní matrice doplněné polymerními materiály". Curr Stem Cell Res Ther. 5 (1): 49–56. doi:10.2174/157488810790442831. hdl:11336/14218. PMID  19807659.
  32. ^ Ohtake T, Kobayashi S, Slavin S a kol. (Březen 2018). „Mononukleární buňky lidské periferní krve inkubované ve vaskulogenním kondicionačním médiu dramaticky zlepšují ischemii / reperfuzi akutního poškození ledvin u myší“. Transplantace buněk. 27 (3): 520–530. doi:10.1177/0963689717753186. PMC  6038042. PMID  29737200.
  33. ^ Childs R, Chernoff A, Contentin N, Bahceci E, Schrump D, Leitman S, Read EJ, Tisdale J, Dunbar C, Linehan WM, Young NS, Barrett AJ (září 2000). „Regrese metastatického karcinomu ledvinových buněk po nemyeloablativní alogenní transplantaci kmenových buněk periferní krve“. New England Journal of Medicine. 343 (11): 750–8. doi:10.1056 / NEJM200009143431101. PMID  10984562.
  34. ^ Shapira MY, Or R, Resnick IB, Bitan M, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Zilberman I, Miron S, Slavin S (září 2003). „Nový minimálně ablativní postup transplantace kmenových buněk u vysoce rizikových pacientů, kteří nemají nárok na nemyeloablativní alogenní transplantaci kostní dřeně“. Transplantace kostní dřeně. 32 (6): 557–61. doi:10.1038 / sj.bmt.1704190. PMID  12953126.
  35. ^ Shapira MY, Resnick IB, Bitan M, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Miron S, Zilberman I, Slavin S, Or R (červenec 2004). „Nízká úmrtnost související s transplantací s alogenní transplantací kmenových buněk u starších pacientů“. Transplantace kostní dřeně. 34 (2): 155–9. doi:10.1038 / sj.bmt.1704540. PMID  15235577.
  36. ^ Bitan M, Or R, Shapira MY, Aker M, Resnick IB, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Slavin S (červenec 2006). „Kondicionování se sníženou intenzitou na bázi fludarabinu pro transplantaci kmenových buněk u pacientů s anémií Fanconi od plně spřízněných a nesouvisejících dárců“. Transplantace krevní dřeně Biol. 12 (7): 712–8. doi:10.1016 / j.bbmt.2006.03.002. PMID  16785060.
  37. ^ Ayas M, Sabre W, Davies SM, Harris RE, Hale GA a kol. (Květen 2013). „Alogenní transplantace hematopoetických buněk pro anémii fanconi u pacientů s předtransplantačními cytogenetickými abnormalitami, myelodysplastickým syndromem nebo akutní leukemií“. J Clin Oncol. 31 (13): 1669–76. doi:10.1200 / JCO.2012.45.9719. PMC  3635221. PMID  23547077.
  38. ^ Nagler A, Ackerstein A, Kapelushnik J, Or R, Naparstek E, Slavin S (srpen 1999). „Infuze lymfocytů dárce po nemyeloablativní alogenní transplantaci kmenových buněk periferní krve pro chronické granulomatózní onemocnění“. Transplantace kostní dřeně. 24 (3): 339–42. doi:10.1038 / sj.bmt.1701903. PMID  10455377.
  39. ^ Prigozhina TB, Gurevitch O, Zhu J, Slavin S (květen 1997). „Trvalá a specifická transplantační tolerance vyvolaná nemyeloablativním ošetřením široké škály alogenních tkání: I. Indukce tolerance krátkým průběhem celkového ozařování lymfoidů a selektivní eliminací hostitelských lymfocytů specifických pro dárce“. Transplantace. 63 (10): 1394–9. doi:10.1097/00007890-199705270-00004. PMID  9175799.
  40. ^ Granata A, Fürst S, Bramanti S a kol. (Březen 2019). „Kmenová buňka periferní krve pro haploidentickou transplantaci s posttransplantačním podáváním vysokých dávek cyklofosfamidu: podrobná analýza 181 po sobě jdoucích pacientů“. Transplantace kostní dřeně. 54 (11): 1730–1737. doi:10.1038 / s41409-019-0500-x. PMID  30890770.
  41. ^ Tangnararatchakit K, Tirapanich W, Anurathapan U, Tapaneya-Olarn W, Pakakasama S, Jootar S, Slavin S, Hongeng S (květen 2012). "Vyčerpání aloreaktivních T buněk pro indukci tolerance u příjemce transplantace ledvin a hematopoetických kmenových buněk". Transplantace pediatrů. 16 (8): E342 – E347. doi:10.1111 / j.1399-3046.2012.01701.x. PMID  22553996.
  42. ^ Burt RK, Slavin S, Burns WH, Marmont AM (srpen 2002). „Indukce tolerance u autoimunitních onemocnění transplantací krvetvorných buněk: blíží se léčba?“. Int J Hematol. 1: 226–47. doi:10.1007 / bf03165251. PMID  12430858.
  43. ^ Burt RK, Cohen B, Rose J, Petersen F a kol. (Červen 2005). „Transplantace hematopoetických kmenových buněk u roztroušené sklerózy“. Arch Neurol. 62 (6): 860–4. doi:10.1001 / archneur.62.6.860. PMID  15956156.
  44. ^ Burt RK, Han X, Gozdziak P, Yaung K a kol. (Červen 2018). „Pětileté sledování po autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk z periferní krve pro refrakterní, chronický, na kortikosteroidech závislý systémový lupus erythematodes: účinek kondicionačního režimu na výsledek“. Transplantace kostní dřeně. 53 (6): 692–700. doi:10.1038 / s41409-018-0173-x. PMID  29855561.
  45. ^ Strober S, Gronowicz ES, Knapp MR, Slavin S, Vitetta ES, Warnke RA, Kotzin B, Schröder J (1979). "Imunobiologie spontánní myší leukémie B buněk (BCL1)". Immunol Rev. 48: 169–95. doi:10.1111 / j.1600-065X.1979.tb00303.x. PMID  121100.
  46. ^ Krolick KA, Uhr JW, Slavin S, Vitetta ES (červen 1982). „In vivo terapie myšího B buněčného nádoru (BCL1) s použitím imunotoxinů řetězce A-ricinového řetězce“. J Exp Med. 155 (6): 1797–1809. doi:10.1084 / jem.155.6.1797. PMC  2186702. PMID  6804591.
  47. ^ Waldmann H, Polliak A, Hale G, Or R a kol. (Září 1984). "Eliminace reakce štěpu proti hostiteli in vitro deplecí aloreaktivních lymfocytů s monoklonální krysí anti-lidskou lymfocytovou protilátkou (CAMPATH-1)". Lanceta. 324 (8401): 483–6. doi:10.1016 / S0140-6736 (84) 92564-9. PMID  6147548.
  48. ^ Watson CJ, Bradley JA, Friend PJ, Firth J a kol. (Červen 2005). „Alemtuzumab (CAMPATH 1H) indukční terapie při kadaverické transplantaci ledvin - účinnost a bezpečnost po pěti letech“. Jsem J. Transplant. 5 (6): 1347–53. doi:10.1111 / j.1600-6143.2005.00822.x. PMID  15888040.
  49. ^ Clatworthy MR, Friend PJ, Calne RY, Rebello PR, Hale G, Waldmann H, Watson CJ (duben 2009). „Alemtuzumab (CAMPATH-1H) pro léčbu akutního odmítnutí u příjemců transplantovaných ledvin: dlouhodobé sledování“. Transplantace. 87 (7): 1092–5. doi:10.1097 / TP.0b013e31819d3353. PMID  19352132.
  50. ^ Barclay K, Carruthers R, Traboulsee A, Bass AD a kol. (Březen 2019). „Osvědčené postupy pro dlouhodobé monitorování a sledování pacientů s RS léčených alemtuzumabem v reálném klinickém prostředí“. Hranice v neurologii. 10 (253): 253. doi:10.3389 / fneur.2019.00253. PMC  6439479. PMID  30967831.
  51. ^ Petrou P, Gothelf Y, Argov Z, Gotkine M a kol. (Březen 2016). „Bezpečnost a klinické účinky mezenchymálních kmenových buněk vylučujících transplantaci neurotrofních faktorů u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou: výsledky klinických studií fáze 1/2 a 2a“. JAMA Neurol. 73 (3): 337–44. doi:10.1001 / jamaneurol.2015.4321. PMID  26751635.
  52. ^ Hosseini Shamili F, Alibolandi M, Rafatpanah H a kol. (Duben 2019). „Imunomodulační vlastnosti exosomů odvozených od MSC vyzbrojených aptamerem s vysokou afinitou k myleinu jako platforma pro snížení klinického skóre roztroušené sklerózy“. J Ovládací uvolnění. 299: 149–164. doi:10.1016 / j.jconrel.2019.02.032. PMID  30807806.
  53. ^ Šimon Slavin ve společnosti ResearchGate