Červená dřeň - Red pulp

Červená dřeň
Illu spleen.jpg
Slezina
Detaily
Identifikátory
latinskýpulpa splenica
TA98A13.2.01.005
TA25175
FMA15844
Anatomická terminologie

The červená dřeň z slezina se skládá z pojivové tkáně známé také jako šňůry Billroth a mnoho slezin sinusoidy které jsou plné krve a dodávají jí červenou barvu.[1][2] Jeho primární funkcí je filtrace krve antigeny, mikroorganismy a poškozené nebo opotřebované červené krvinky.[3]

Slezina je vyrobena z červené buničiny a bílá dřeň, oddělené znakem mezní zóna; 76-79% normální sleziny je červená dřeň.[4] Na rozdíl od bílé buničiny, která hlavně obsahuje lymfocyty jako T buňky, červená dřeň se skládá z několika různých typů krevních buněk, včetně krevní destičky, granulocyty, červené krvinky, a plazma.[1]

Červená dřeň také slouží jako velká nádrž pro monocyty. Tyto monocyty se nacházejí ve shlucích v Billrothových šňůrách (šňůry červené dužiny). Populace monocytů v tomto rezervoáru je větší než celkový počet monocytů přítomných v oběhu. Mohou být rychle mobilizovány, aby opustily slezinu a pomohly při řešení probíhajících infekcí.[5]

Sinusoidy

Slezinové sínusoidy jsou široké cévy, které se vlévají do dřeně, do nichž samy odtekají trabekulární žíly. Mezery v endotel obložení sinusoidů mechanicky filtruje krvinky, když vstupují do sleziny. Opotřebované nebo abnormální červené krvinky, které se pokoušejí protlačit úzkými mezibuněčnými prostory, jsou vážně poškozeny a jsou následně pohlceny makrofágy v červené buničině.[6] Kromě čištění starých červených krvinek odfiltrují sinusoidy také buněčné zbytky, částice, které by mohly zahltit krevní oběh.

Buňky nalezené v červené buničině

Červená dřeň se skládá z husté sítě jemných látek retikulární vlákno, kontinuální s těmi z slezinné trabekuly, na které jsou aplikovány ploché větvící se buňky. Oka retikula jsou vyplněna krev:

  • bílé krvinky bylo zjištěno, že jsou ve větším poměru než v běžné krvi.
  • Jsou také vidět velké zaoblené buňky, nazývané splenické buňky; jsou schopny ameboidního pohybu a často ve svém nitru obsahují pigmentové a krvinky červené krve.
  • Buňky retikula mají každé kulaté nebo oválné jádro a stejně jako buňky sleziny mohou obsahovat ve své cytoplazmě pigmentové granule; nešpiní se hluboce karmínem a v tomto ohledu se liší od buněk Malpighianské krvinky.
  • V mladé slezině makrofágy lze také nalézt, z nichž každý obsahuje mnoho jádra nebo jedno složené jádro.
  • Jaderný červené krvinky byly také nalezeny ve slezině mladých zvířat.

Makrofágy červené dřeně

Makrofágy jsou vysoce různorodé mononukleární fagocyty, které jsou přítomny v celém těle, včetně sleziny. Ty, které se nacházejí v červené buničině, jsou známé jako makrofágy červené buničiny (RPM). Jsou nezbytné pro udržení homeostázy krve prováděním fagocytózy u poškozených a stárnoucích erytrocytů a krevních částic. Důkazy naznačují, že RPM se produkují hlavně během embryogeneze a jsou udržovány během dospělosti.

Kromě toho existuje řada buněčných vnitřních a buněčných vnějších faktorů, které regulují vývoj a přežití RPM, přičemž tyto faktory jsou: Spi-C, IRF8 / 4, hemoxygenáza-1 a M-CSF.

RPM jsou schopné indukovat diferenciaci regulačních T buněk expresí transformujícího růstového faktoru-p. Mohou také vylučovat interferony typu 1 během parazitárních infekcí.[7]

Krev v tepnách končí v Billrothových šňůrách (šňůry červené dužiny). Tyto šňůry jsou tvořeny fibroblasty a retikulárními vlákny, která tvoří otevřený krevní systém bez endoteliální výstelky, a právě v těchto šňůrách se nacházejí makrofágy F4 / 80 +, které jsou spojeny s retikulárními buňkami těchto oblastí a jsou kolektivně známé jako makrofágy červené dřeně. Z Billrothových šňůr krev přechází do žilních dutin červené dřeně, které jsou lemovány diskontinuálním endotelem a stresovými vlákny probíhajícími pod bazální plazmatickou membránou, rovnoběžně s buněčnou osou. Toto uspořádání stresových vláken v kombinaci s paralelním uspořádáním endoteliálních buněk sinusu nutí krev v červené dřeni štěrbinami, které jsou vytvářeny stresovými vlákny. Tento průchod však může být obtížný pro stárnutí červených krvinek kvůli jejich méně pružným membránám, a proto se zaseknou v kordech a budou následně fagocytovány makrofágy červené buničiny. Tento proces je známý jako erytrofagocytóza, která je důležitá pro přeměnu červených krvinek a recyklaci železa, což je hlavní funkce makrofágů červené buničiny a je umožněna touto speciální strukturou červené buničiny.

Železo z červených krvinek je uvolňováno makrofágy červené buničiny nebo je uloženo v samotném erytrocytu ve formě feritinu. Erytrocyt také může ukládat větší množství železa ve formě hemosiderinu (nerozpustný komplex částečně degradovaného feritinu) a jeho velké usazeniny lze vidět v makrofágech červené buničiny. Makrofágy červené buničiny také získávají železo vychytáváním komplexu hemoglobinu (uvolněného z erytrocytů zničených intravaskulárně v celém těle) a haptoglobinu prostřednictvím endocytózy prostřednictvím CD163. Železo uložené ve slezinových makrofágech se uvolňuje v souladu s požadavky kostní dřeně.[5]

Nemoci

v lymfoidní leukémie, bílá dřeň sleziny hypertrofuje a červená dřeň se zmenšuje.[4] V některých případech může bílá dřeň nabobtnat na 50% celkového objemu sleziny.[8] v myeloidní leukémie, bílá dřeň atrofuje a červená dřeň se rozšiřuje.[4]

Reference

Tento článek včlení text do veřejná doména z strana 1284 20. vydání Grayova anatomie (1918)

  1. ^ A b Luiz Carlos Junqueira a José Carneiro (2005). Základní histologie: text a atlas. McGraw-Hill Professional. str. 274–277. ISBN  0-07-144091-7.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  2. ^ Michael Schuenke, Erik Schulte, Udo Schumacher, Lawrence M. Ross, Edward D. Lamperti (2006). Atlas anatomie: krk a vnitřní orgány. Thieme. str. 219. ISBN  1-58890-360-5.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  3. ^ Victor P. Eroschenko, Mariano S. H. di Fiore (2008). Di Fioreův atlas histologie s funkčními korelacemi. Lippincott Williams & Wilkins. str. 208. ISBN  978-0-7817-7057-6.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  4. ^ A b C Carl Pochedly, Richard H. Sills, Allen D. Schwartz (1989). Poruchy sleziny: patofyziologie a léčba. Informa Health Care. s. 7–15. ISBN  0-8247-7933-9.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  5. ^ A b den Haan, Joke M.M .; Kraal, Georg (2012). „Vrozené imunitní funkce subpopulací makrofágů ve slezině“. Journal of Innate Immunity. 4 (5–6): 437–445. doi:10.1159/000335216. ISSN  1662-8128. PMC  6741446. PMID  22327291.
  6. ^ Cormack, David H. (2001). Základní histologie. Lippincott Williams & Wilkins. str.169 –170. ISBN  0-7817-1668-3.
  7. ^ Kurotaki, Daisuke; Uede, Toshimitsu; Tamura, Tomohiko (únor 2015). "Funkce a vývoj makrofágů červené buničiny". Mikrobiologie a imunologie. 59 (2): 55–62. doi:10.1111/1348-0421.12228. ISSN  0385-5600. PMID  25611090.
  8. ^ Jan Klein, Václav Hořejší (1997). Imunologie. Wiley-Blackwell. str. 30. ISBN  0-632-05468-9.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

externí odkazy