Polychromophilus - Polychromophilus

Polychromophilus
Vědecká klasifikace E
(bez hodnocení):Diaphoretickes
Clade:CAR
Clade:SAR
Infrakingdom:Alveolata
Kmen:Apicomplexa
Třída:Aconoidasida
Objednat:Haemospororida
Rodina:Plasmodiidae
Rod:Polychromophilus
Druh

Polychromophilus adami
Polychromophilus corradetti
Polychromophilus deanei
Polychromophilus fulvida
Polychromophilus melanipherus
Polychromophilus murinus

Rod Polychromophilus sestává z obligátního intracelulárního eukaryotického paraziti které infikují netopýry ze všech kontinentů kromě Antarktidy. Přenášejí se mouchami netopýrů, které působí jako vektor hmyzu i jako místo parazita sporogeny. Polychromophilus následuje docela typické Hemospororidian životní cyklus s gametocyty a gametami omezenými na krevní oběh hostitele a meronty infikující orgány - zejména plíce a játra. Typový typ je Polychromophilus melanipherus, a byl popsán Dionisi v roce 1898.

Taxonomie

Polychromophilus byl poprvé popsán Dionisi v roce 1898, který také rozlišoval mezi prvními dvěma druhy, Polychromophilus murinus a Polychromophilus melanipherus. Oba tyto původní druhy byly pojmenovány po svých primárních hostitelích - Vespertilio murinus a Miniopterus schreibersi resp.

V roce 1906 se Schingareffovi podařilo pozorovat a popsat merozoity uvnitř makrofágů Myotis daubentoni a Miniopterus schreibersi a měli podezření, že nycteribiidové mouchy fungují jako vektory hmyzu. To nebylo prokázáno, dokud Corradetti neobjevil sporozoity u takových much v roce 1936, a byl dále podpořen pozdějším výzkumem.[1]

Rod byl rozdělen do dvou podrodů - Polychromophilus a Bioccala ale podrod Bioccala byl zvýšen do rodu v roce 1984.[2]

Tento rod spolu s Haemoproteus a Hepatocystis se zdá být sesterskou clade Plasmodium. Zdá se, že se vyvinul z ptačí / saurské clade z Plasmodium.[3]

Životní cyklus

Polychromophilus sporozoity zůstávají ve slinných žlázách jejich hmyzí vektory dokud není odebrána krev. The sporozoity vstoupit do krevního oběhu primárního hostitele a infikovat erytrocyty, uvnitř kterého se parazit vyvine do gametocytů. Gametocyty pak pokračují v pohlavní reprodukci prostřednictvím gametogony, zahrnující exflagellaci parazita tvořící mnoho mikrogamet a makrogamet.[4]

Mikrogamety a makrogamety zůstávají v krvi, dokud nejsou přijaty vektorem hmyzu během jiné krevní moučky. Gamety se poté spojily ve dvojicích ve střevě hmyzu a oplodněná makrogameta se vyvinula do ookinete. To pak vstupuje do těla hmyzího vektoru a dále se rozvíjí v oocyst mezi epiteliálními buňkami a bazální membránou středního střeva.[4][5]

Oocyst se poté začne dělit na četné sporozoity, které zůstávají v tlusté tobolce oocyst. Po zrání oocyst praskne a uvolní sporozoity do hmyzího vektoru, kde migrují směrem k slinné žláze a jsou připraveni pokračovat ve svém cyklu. Prasknutí oocyst zanechává uvnitř hmyzího vektoru velká zbytková těla, která nepokračují ve vývoji sporozoitů.[4]

Merogony parazita, i když méně dobře znám, bylo pozorováno, že se vyskytuje v různých orgánech a typech buněk primárního hostitele netopýra. Velká těla byla objevena v orgánech včetně sleziny a plic, zatímco u malých merontů bylo zjištěno, že se vyvíjejí uvnitř Kupfferovy buňky jater. Meronty jsou často transportovány kolem těla makrofágy v krvi.[4]

Hostitelé a stanoviště

Rod Polychromophilus infikuje různorodou škálu netopýrů a je přítomen na všech kontinentech obývaných jejich hostiteli. Typový druh, Polychromophilus melanipherus, byl poprvé pozorován u Roman Campagna v hostiteli typu Miniopterus schreibersi. Přítomnost parazita byla od té doby objevena na mnoha místech po celém světě, včetně Izraele, Austrálie, Konga, Etiopie, Brazílie a Severní Ameriky.[1]

Hmyzí vektory Polychromophilus skládá se výhradně z mouch netopýrů tří různých rodů - Basilia, Nycteribia, a Penicillidia. O žádném jiném hmyzu není známo, že nese parazita.

Hostitelské záznamy

Popis

Sporozoity jsou podlouhlé a rovné nebo mírně zakřivené, a nijak zvlášť pohyblivé. Když je připraven s Giemsova skvrna, jejich oválné a mírně nekonvenční jádro bude viditelné. Jejich pelikula obsahuje tenkou vnější membránu oddělenou od dvojité vnitřní membrány, pod kterou leží 21 subpellikulárních mikrotubulů rovnoměrně rozmístěných po obvodu. Mnoho mikronémy jsou přítomny v přední špičce sporozoitů a za jádrem leží jediný mitochondrie obsahující tubulární cristae.[4]

Gametocyty mají tendenci přijímat téměř celý hostitelský erytrocyt, a proto jsou pokryty tenkou vrstvou erytrocytů. Jsou obsaženy v trilaminárním pelikule, sestávající z a parazitoforní vakuola membrána, gametocyt plasmalemma a vnitřní dvojitou membránu. V gametocytech je viditelné více intracelulárních organel, včetně mitochondrií s tubulárními cristami, Golgiho aparátu, mikronémů, primárních lysosomů a centra organizujícího mikrotubuly, které obsahuje dva centrioly. Není přítomen žádný viditelný cytosom. Mikrogametocyty se s Giemsou zbarvují do růžova a obsahují velké rozptýlené jádro bez viditelného jádra. Makrogametocyty se naopak zbarvují modrofialově kvůli vyššímu počtu ribozomů v cytoplazmě a obsahují malé zřetelné jádro se zřetelně viditelným jádrem.[8] Je známo, že gametocyty dvojnásobně infikují stejný erytrocyt, což je vlastnost považovaná za charakteristickou pro některé druhy.[4]

Oocysty jsou pokryty amorfní tobolkou obsahující vnitřní zrnitou vrstvu a vnější lehčí vrstvu. U tobolky se často pozoruje tvorba invaginace do cytoplazmy oocyst. Oocyst obecně obsahuje více cristátových mitochondrií a zralé oocysty jsou plné sporozoitů.[4]

Reference

  1. ^ A b Garnham, P. C. C. (1973). „Zoogeografie Polychromophilus a popis nového druhu gregarinu (Lankesteria galliardi)“. Annales de Parasitologie Humaine et Comparée. 48 (2): 231–242. doi:10.1051 / parazit / 1973482231. ISSN  0003-4150. PMID  4206622.
  2. ^ Landau, I .; Baccam, D .; Ratanaworabhan, N .; Yenbutra, S .; Boulard, Y .; Chabaud, A. G. (1984). "Nouveaux haemoproteidae paraziti de chiroptères en Thailande". Annales de Parasitologie Humaine et Comparée. 59 (5): 437–447. doi:10.1051 / parazit / 1984595437. otevřený přístup
  3. ^ Witsenburg F, Salamin N, Christe P (2012). "Evoluční hostitelské přepínače Polychromophilus: vícegenová fylogeneze rodu malárie netopýrů naznačuje druhou invazi savců hemosporidiánským parazitem “. Malar. J. 11: 53. doi:10.1186/1475-2875-11-53. PMC  3342143. PMID  22356874.
  4. ^ A b C d E F G Gardner, R. A .; Molyneux, D. H. (červen 1988). „Polychromophilus murinus: malarický parazit netopýrů: historie života a ultrastrukturální studie“. Parazitologie. 96 (3): 591–605. doi:10.1017 / s0031182000080215. ISSN  0031-1820. PMID  3136420.
  5. ^ Fayer, R. (01.01.1986). "Ilustrovaný průvodce po prvokech". American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 35 (1): 215–216. doi:10.4269 / ajtmh.1986.35.215. ISSN  0002-9637.
  6. ^ A b Landau, I .; Rosin, G .; Miltgen, F .; Hugot, J.-P .; Leger, N .; Beveridge, I .; Baccam, D. (1980). „Sur le žánr Polychromophilus (Haemoproteidae, parazit de Microchiroptères) "". Annales de Parasitologie Humaine et Comparée. 55 (1): 13–32. doi:10.1051 / parazit / 1980551013. otevřený přístup
  7. ^ A b Megali A, Yannic G, Christe P (2011). "Nemoc ve tmě: molekulární charakterizace Polychromophilus murinus v mírném pásmu netopýři odhalili celosvětovou distribuci této choroby podobné malárii “. Mol. Ecol. 20 (5): 1039–48. doi:10.1111 / j.1365-294X.2010.04905.x. PMID  21073585.
  8. ^ Garnham, P. C. C .; Lainson, R .; Shaw, J. J. (1971). „[ŽÁDNÝ TITUL NENÍ K DISPOZICI]“. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 69 (1): 119–125. doi:10,1590 / s0074-02761971000100009. ISSN  0074-0276. PMID  4997955.

externí odkazy