Archigregarinorida - Archigregarinorida
Archigregarinorida | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Doména: | |
(bez hodnocení): | |
(bez hodnocení): | |
Kmen: | |
Třída: | |
Podtřída: | |
Objednat: | Archigregarinorida Grassé & Schrével 1953 |
Rodiny | |
The Archigregarinorida jsou objednat z parazitický alveoláty v kmen Apicomplexa. Druhy v tomto pořadí infikují mořské bezobratlé - obvykle annelids, ascidians, hemichordáty a sipunculids.
Taxonomie
Tuto objednávku předefinoval Levine v roce 1971.[1]
Řád se v současné době skládá ze 76 druhů ve dvou rodinách - Exoschizonidae a Selenidioididae.
Rodina Exoschizonidae obsahuje jeden rod — Exoschizon - který má jeden druh.
Rodina Selenidioididae má šest rodů: Filipodium s 3 druhy, Merogregarina s jedním druhem, Meroselenidium s jedním druhem, Platyproteum s jedním druhem, Selenidioidy s 11 druhy a Veloxidium s jedním druhem.
Fylogenetika
Studie DNA naznačují, že archigregariny jsou předky ostatních gregarinů.[2] Fylogenetická analýza naznačuje, že tato skupina je paraphyletic a bude potřebovat rozdělení.[2] The Neogregarinorida se zdají být odvozeny z Eugregarinorida.[3]
Za předpokladu, že je to správné, se evoluční řád zdá být: Archigregarinorida dala vzniknout Eugregarinoridě, která zase dala vznik Neogregarinoridě.
Morrison pomocí molekulárních dat ukázal, že Haemosporidia Zdá se, že hnízdí mezi gregariny.[4]
Popis
Druhy v tomto pořadí jsou relativně velké vřetenovité buňky ve srovnání s jinými apicomplexany a eukaryoty obecně (některé druhy jsou > 850 µm v délce). Většina gregarinů má podélné epicytické záhyby (svazky mikrotubuly pod povrchem buňky s hlístice chování v ohybu).
- Syzygy vyskytuje se u všech druhů
- Monoxenní - jen jeden hostitel v životním cyklu
- Mitochondrie mít tubulární cristae a jsou často distribuovány poblíž periferní buňky
- Apikální komplex je přítomen v obou sporozoit a trofozoitové fáze
- Trofozoity mají velké a nápadné jádro a jádro
- Obývejte extracelulární tělesné dutiny bezobratlých, jako jsou střeva, coeloms a reprodukční vezikuly
- Příloha k hostiteli prostřednictvím a mucron (aseptátové gregariny) nebo an epimerit (septátové gregariny)
- Má podélné epicytické záhyby
- Mít myzocytóza - režim krmení na základě
Životní cyklus
Archigregariny se nacházejí pouze v mořských stanovištích a jsou přenášeny orofafální trasa. Merogony, gamogony a sporogonie Předpokládá se, že se vyskytují u všech druhů v tomto taxonu.
U všech druhů čtyři nebo více sporozoity (přesný počet závisí na druhu) vybavený apikálním komplexním únikem z oocysty, najít cestu do příslušné tělesné dutiny a proniknout do hostitelských buněk v jejich bezprostředním prostředí. Sporozoity se objevují v hostitelské buňce, začínají se krmit a vyvíjet se do větších trofozoity. U některých druhů jsou sporozoity a trofozoity schopné nepohlavní replikace - proces zvaný schizogony nebo merogony. Zdá se však, že většině druhů schizogony v jejich životních cyklech chybí.
Střevní trofozoity jsou morfologicky podobné infekčním sporozoitům. U všech druhů se dva zralé trofozoity nakonec spojí v procesu známém jako (syzygy) a vyvinou se gamonts. Gamoti jsou aseptičtí. Během syzygy se orientace gamontu liší mezi druhy (ze strany na stranu, od hlavy po ocas). A gametocyst kolem každé dvojice hráčů se tvoří zeď, která se poté začne dělit na stovky gamety. Zygoti jsou produkovány fúzí dvou gamet a ty jsou zase obklopeny zdí oocyst. V oocystě redukční dělení buněk dochází za vzniku sporozoitů. V každé gametocystě se hromadí stovky oocyst, které se uvolňují prostřednictvím hostitele fekálie nebo prostřednictvím smrti a úpadku hostitele.
Reference
- ^ Levine ND (1971). "Taxonomie Archigregarinorida a Selenidiidae (Protozoa, Apicomplexa)". J Euk Micro. 18 (4): 704–717. doi:10.1111 / j.1550-7408.1971.tb03401.x.
- ^ A b Leander BS, Clopton RE, Keeling PJ (leden 2003). „Fylogeneze gregarinů (Apicomplexa) odvozená z rDNA s malou podjednotkou a beta-tubulinu“. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 53 (Pt 1): 345–54. doi:10.1099 / ijs.0.02284-0. PMID 12656194.
- ^ Leander BS (únor 2008). „Marine gregarines: evoluční předehra k záření apicomplexanu?“. Trendy Parasitol. 24 (2): 60–7. doi:10.1016 / j.pt.2007.11.005. PMID 18226585.
- ^ Morrison DA (srpen 2009). „Vývoj Apicomplexa: kde jsme teď?“. Trendy Parasitol. 25 (8): 375–82. doi:10.1016 / j.pt.2009.05.010. PMID 19635681.