Fosfinát - Phosphinate

Obecná struktura organofosfinátu

Fosfináty nebo fosfornany jsou třídou fosfor sloučeniny koncepčně založené na struktuře kyselina fosforná. IUPAC upřednostňuje ve všech případech výraz fosfinát, v praxi se však k popisu anorganických druhů (např. fosfornan sodný ), zatímco fosfinát obvykle označuje organofosfor druh.

Hypofosfity

Fosforečnan sodný

The fosfornan ion je (H
2PO
2)−
. Soli se připravují zahříváním bílého fosforu v teplé vodné zásadě, např. Ca (OH)2:[1]

P4 + 2 Ca (OH)2 + 4 H2O → 2 Ca (H2PO2)2 + 2 H2

Hypofosfity jsou redukční činidla:[1]

(H
2PO
2)−
 + 3 OH− → (HPO
3)2−
 + 2 H2O + 2 e−

Hypofosfity se používají v bezproudové niklování jako redukční činidlo pro ukládání například kovového Ni ze solí Ni.[1] Hypofosforitanový ion je termodynamicky nestabilní a nepřiměřené na vytápění do fosfin plyn a fosfát soli:

2 (H
2PO
2)−
 → PH3 + (HPO
4)2−
chemická struktura dialkylfosfinové kyseliny zvaná Cyanex 272.

Organofosfináty

Chemická struktura kyseliny dithiofosfinové zvaná Cyanex 301

Organofosfináty jsou organofosfor sloučeniny vzorce OP (OR) R2, přičemž nejjednodušším příkladem je kyselina methylfosfinová. Mohou být syntetizovány Reakce Michaelis – Arbuzov. Fosfinity P (OR) R2 mohou být oxidovány na fosfináty.

Dialkylfosfinové kyseliny jsou organofosforové sloučeniny se vzorcem R2PO2H, kde R je libovolná alkylová skupina. Jsou to sloučeniny fosforu (V) s čtyřboká molekulární geometrie. Pod obchodními názvy Aerophine a Cyanex se používají při extrakci a separaci, tj. hydrometalurgie, solí kovů z rudných výtažků.[2] Organické substituenty jsou charakteristicky rozvětvené, aby poskytly rozpustnost a vyloučily krystalizaci.[3]

Kyseliny dithiodialkyfosfinové (R.2PS2H) souvisí s diorganodithiofosfáty se vzorcem (RO)2PS2H, které se také používají jako komplexotvorné látky při čištění kovů. Fosfáty jsou náchylnější k hydrolýze kvůli větší labilitě vazby RO-P oproti přímé vazbě C-P.

Viz také

Reference

  1. ^ A b C Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemie prvků (2. vyd.). Butterworth-Heinemann. p. 512. ISBN  978-0-08-037941-8.
  2. ^ J. Svara, N. Weferling, T. Hofmann "Fosforové sloučeniny, organické" v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002 / 14356007.a19_545.pub2
  3. ^ Fleitlikh, I.Yu .; Grigorieva, N.A .; Kuz'Min, V.I .; Pashkov, G.L. (2012). „Redoxní procesy během extrakce kobaltu s kyselinou bis (2,4,4-trimethylpentyl) dithiofosfinovou“. Hydrometalurgie. 129-130: 43–49. doi:10.1016 / j.hydromet.2012.08.009.