Kyselina methylfosfinová - Methylphosphinic acid - Wikipedia

Kyselina methylfosfinová
Kyselina methylfosfinová.svg
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
DrugBank
Informační karta ECHA100.021.933 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 224-125-7
Vlastnosti
CH5Ó2P
Molární hmotnost80.023 g · mol−1
Související sloučeniny
Související sloučeniny
kyselina dimethylfosfinová
methylfosfonové kyselina
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Kyselina methylfosfinová je monobázická kyselina, nejjednodušší z fosfinové kyseliny. Centrální atom fosforu je spojen s hydroxylovou skupinou, atomem vodíku, methylovou skupinou a kyslíkem. Deriváty kyseliny methylfosfinové mohou mít atom vodíku připojený k fosforu nahrazený jinými organickými skupinami. V počátcích se nyní nazývá kyselina methylfosfonová byla také nazývána kyselina methylfosfinová.[1]

Výroba

Hydrolýza methyldichlorfosfin poskytuje kyselinu methylfosfinovou.[2] Estery lze vyrobit reakcí s alkoholem místo s vodou.[2]

Kyselina methylfosfinová se vyrábí, když jsou neutralizovány některé prekurzory binárních chemických látek.[3][4]

Vlastnosti

Krysa orálně LD50 hodnota pro kyselinu methylfosfinovou je 940 mg / kg.[3]

Deriváty

  • Kyselina (1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl) methylfosfinová TPMPA
  • Kyselina N-methylaminomethan-P-methylfosfinová[5] nebo kyselina N-methylamino-methyl-methylfosfinová[6]
  • Ethan-1,2-diylbis (kyselina methylfosfinová)[7]
  • Kyselina (3-amino-2-hydroxypropyl) methylfosfinová
  • Ethylester kyseliny methylfosfinové (číslo CAS 16391-07-4)
  • kyselina dimethylfosforyloxymethylfosfinová
  • Kyselina N, N-dimethylaminomethan-P-methylfosfinová[5]
  • Kyselina (aminomethyl) methylfosfinová 15901-11-8
  • Kyselina (2-aminobenzyl) -methylfosfinová[8]
  • Kyselina (6-amino-3-ethyl-lH-benzimidazol-3-ium-2-yl) -methylfosfinová
  • [[2S, 3S) -3- (methoxymethyl) pentan-2-yl] oxy-methylfosfinová kyselina
  • Kyselina (3-aminocyklopentyl) methylfosfinová[9]
  • methylen-di (kyselina methylfosfinová)

Reference

  1. ^ A. W. Hofman (1872). „Nové výzkumy na bázi fosforu“. The Chemical News and Journal of Industrial Science: 245–246.
  2. ^ A b Geissbühler, H .; Brooks, G. T .; Kearney, P. C. (2013). Syntéza chemických struktur pesticidů a biologická aktivita Přírodní produkty s biologickou aktivitou: Symposia Papers Prezentované na čtvrtém mezinárodním kongresu chemie pesticidů, Curych, Švýcarsko, 24. – 28. Července 1978. Elsevier. str. 114. ISBN  9781483278513.
  3. ^ A b Watson, Rebecca E .; Hafez, Ahmed M .; Kremsky, Jonathan N .; Bizzigotti, George O. (prosinec 2016). „Toxicita produktů ničení binární chemické munice: kyselina methylfosfonová, kyselina methylfosfinová, 2-diisopropylaminoethanol, neutrální látka DF a neutrální látka QL.“. International Journal of Toxicology. 26 (6): 503–512. doi:10.1080/10915810701707551. PMID  18066966. S2CID  8372615.
  4. ^ „Způsob přípravy halogenidů kyseliny halo-methylfosfinové“. 30. listopadu 1973.
  5. ^ A b Grela, Ewa; Dziełak, Anna; Szydłowska, Katarzyna; Mucha, Artur; Kafarski, Paweł; Grabowiecka, Agnieszka Monika (18. října 2016). „Celobuněčná inhibice ureázy Proteus mirabilis aminofosfináty pro kontrolu tvorby struvitů“. Journal of Medical Microbiology. 65 (10): 1123–1129. doi:10,1099 / jmm. 0,000342. PMID  27550502.
  6. ^ Maier, Ludwig (říjen 1991). „Organic Phosphorus Compounds 98.1 Syntéza a vlastnosti N-methylaminomethylfosfonové kyseliny a jejích derivátů“. Fosfor, síra a křemík a související prvky. 62 (1–4): 29–34. doi:10.1080/10426509108034455.
  7. ^ Reiss, Guido J .; Engel, Judith S. (9. ledna 2008). "Ethane-1,2-diylbis (kyselina methylfosfinová)". Acta Crystallographica oddíl E. 64 (2): o400. doi:10.1107 / S1600536807068122. PMC  2960156. PMID  21201428.
  8. ^ Collins, DJ; Drygala, PF; Swan, JM (1983). "Organofosforové sloučeniny. XIX. Syntéza 2,3-dihydro-lH-l, 2-benzazafosfol-2-oxidů, různě substituovaných na dusíku a fosforu, cyklizací N-P cyklováním zwitteriontových meziproduktů". Australian Journal of Chemistry. 36 (12): 2517. doi:10.1071 / CH9832517.
  9. ^ Chebib, Mary; Hanrahan, Jane R .; Kumar, Rohan J .; Mewett, Kenneth N .; Morriss, Gwendolyn; Wooller, Soraya; Johnston, Graham A.R. (Březen 2007). „(3-Aminocyklopentyl) methylfosfinové kyseliny: noví antagonisté receptoru GABAC“. Neurofarmakologie. 52 (3): 779–787. doi:10.1016 / j.neuropharm.2006.09.014. PMID  17098260. S2CID  15100966.