Neopentyl glykol - Neopentyl glycol
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 2,2-dimethylpropan-1,3-diol | |
| Ostatní jména 2,2-dimethyl-1,3-propandiol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.004.347  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H12Ó2 | |
| Molární hmotnost | 104,148 g / mol |
| Bod tání | 129,13 ° C (264,43 ° F; 402,28 K) |
| Bod varu | 208 ° C (406 ° F; 481 K) |
| rozpustný ve vodě | |
| Rozpustnost | rozpustný v benzen, chloroform, velmi rozpustný v ethanol, diethylether |
| Termochemie | |
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | -551.2 kJ • mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 129 ° C (264 ° F; 402 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Neopentyl glykol (IUPAC název: 2,2-dimethylpropan-1,3-diol) je organický chemická sloučenina. Používá se při syntéze polyestery, barvy, maziva, a změkčovadla. Při použití při výrobě polyesterů zvyšuje stabilitu produktu vůči teplu, světlu a vodě. Podle esterifikace reakce s mastné nebo karboxylová kyseliny, syntetické mazací estery se sníženým potenciálem pro oxidace nebo hydrolýza ve srovnání s přírodními estery.
Reakce
Neopentylglykol je průmyslově syntetizován aldolová reakce z formaldehyd a isobutyraldehyd. Tím se vytvoří meziprodukt hydroxypivaldehyd, který lze převést na neopentylglykol buď přebytkem formaldehydu, nebo katalytickou hydrogenací aldehyd skupina do alkohol skupina.[2]
Používá se jako chránící skupina pro ketony, například v gestoden syntéza. Reakce neopentylglykolu s 2,6-di-terc-butylfenol dává CGP-7930.
aplikace
Bylo hlášeno, že plastové krystaly neopentylglykolu vykazuje kolosální barokalorický účinek (CBCE), což je chladicí účinek způsobený fázovými přechody vyvolanými tlakem. Získané změny entropie jsou přibližně 389 joulů na kilogram na kelvin poblíž teploty místnosti. Tento jev CBCE bude pravděpodobně v budoucím pevném stavu velmi užitečný chlazení technologie.[3]
Reference
- ^ Lide, David R. (1998), Příručka chemie a fyziky (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, s. 3–228, 5‑42, 16‑22, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Weissermel, Klaus; Arpe, Hans-Jürgen; Lindley, Charlet R. (2003), Průmyslová organická chemie (4. vyd.), Wiley-VCH, str. 214–215, ISBN 978-3-527-30578-0, vyvoláno 2009-07-20
- ^ Li, Bing; et al. (27. března 2019), Příroda, str. 506–510