NLRP12 - NLRP12
Proteiny obsahující domény NACHT, LRR a PYD 12 je protein že u lidí je kódován NLRP12 gen.[4][5][6]
NALP jsou cytoplazmatický proteiny, které tvoří podrodinu ve větší rodině proteinů CATERPILLER. Většina krátkých NALP, jako je NALP12, má N-koncový pyrin (MEFV; MIM 608107) doména (PYD), následovaná a NACHT doména, doména asociovaná s NACHT (NAD) a repetice bohatá na C-terminální leucin (LRR ) region. Dlouhá NALP, NALP1 (MIM 606636), má také příponu C-terminálu obsahující funkci pro vyhledání domény (FIIND) a doménu náboru kaspázy (KARTU ). NALP se podílejí na aktivaci prozánětlivých látek kaspázy (např. CASP1; MIM 147678) prostřednictvím jejich zapojení do tzv. multiproteinových komplexů inflammasomy (Tschopp et al., 2003). [Dodává OMIM][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000142405 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tschopp J, Martinon F, Burns K (únor 2003). "NALP: nová rodina proteinů podílejících se na zánětu". Nat Rev Mol Cell Biol. 4 (2): 95–104. doi:10.1038 / nrm1019. PMID 12563287. S2CID 31417018.
- ^ Wang L, Manji GA, Grenier JM, Al-Garawi A, Merriam S, Lora JM, Geddes BJ, Briskin M, DiStefano PS, Bertin J (srpen 2002). „PYPAF7, nový protein podobný Apafl obsahující PYRIN, který reguluje aktivaci zpracování cytokinů závislých na NF-kappa B a kaspáze-1“. J Biol Chem. 277 (33): 29874–80. doi:10,1074 / jbc.M203915200. PMID 12019269.
- ^ A b „Entrez Gene: NLRP12 NLR rodina, pyrinová doména obsahující 12“.
Další čtení
- Shami PJ, Kanai N, Wang LY a kol. (2001). "Identifikace a charakterizace nového genu, který je upregulován v leukemických buňkách oxidem dusnatým". Br. J. Haematol. 112 (1): 138–47. doi:10.1046 / j.1365-2141.2001.02491.x. PMID 11167794. S2CID 44981142.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Williams KL, Taxman DJ, Linhoff MW a kol. (2003). „Špička: Monarch-1: opakující se protein bohatý na pyrin / nukleotidovou doménu / leucin, který řídí klasické a neklasické geny MHC třídy I“. J. Immunol. 170 (11): 5354–8. doi:10,4049 / jimmunol.170.11.5354. PMID 12759408.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Williams KL, Lich JD, Duncan JA a kol. (2006). „Protein monarcha-1 CATERPILLER je antagonista toll-like receptoru, tumor nekrotizujícího faktoru alfa a prozánětlivých signálů vyvolaných Mycobacterium tuberculosis.“. J. Biol. Chem. 280 (48): 39914–24. doi:10,1074 / jbc.M502820200. PMC 4422647. PMID 16203735.
- Lich JD, Williams KL, Moore CB a kol. (2007). „Monarch-1 potlačuje nekanonickou aktivaci NF-kappaB a expresi chemokinu závislou na p52 v monocytech“. J. Immunol. 178 (3): 1256–60. doi:10,4049 / jimmunol.178.3.1256. PMID 17237370.
- Arthur JC, Lich JD, Aziz RK a kol. (2007). „Protein tepelného šoku 90 se asociuje s monarchem-1 a reguluje jeho schopnost podporovat degradaci kinázy indukující NF-kappaB“. J. Immunol. 179 (9): 6291–6. doi:10,4049 / jimmunol. 179,9,6291. PMID 17947705.
- Chen L, Wilson JE, Koenigsknecht MJ a kol. (2017). „NLRP12 tlumí zánět tlustého střeva udržováním mikrobiální rozmanitosti tlustého střeva a podporou ochranného komenzálního růstu bakterií“. Přírodní imunologie. 18 (5): 541–551. doi:10.1038 / ni.3690. PMC 5395345. PMID 28288099.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |