NLRP7 - NLRP7 - Wikipedia
Proteiny obsahující domény NACHT, LRR a PYD 7 je protein že u lidí je kódován NLRP7 gen.[3][4][5]
Funkce
NALP jsou cytoplazmatické proteiny, které tvoří podrodinu ve větší proteinové rodině CATERPILLER. Většina krátkých NALP, jako je NALP7, má N-terminál pyrin (MEFV ) doména (PYD), následovaná a NACHT doména, doména asociovaná s NACHT (NAD) a C-terminál opakování bohaté na leucin (LRR ) region. NALP se podílejí na aktivaci prozánětlivých látek kaspázy (např., CASP1 ) prostřednictvím jejich zapojení do multiproteinových komplexů zvaných inflammasomy.[5]
Reference
- ^ A b C ENSG00000167634, ENSG00000278173, ENSG00000277179, ENSG00000274174, ENSG00000277776, ENSG00000277786, ENSG00000275483, ENSG00000277071, ENSG00000274571 GRCh38: Ensembl uvolnění 89: ENSG00000276804, ENSG00000167634, ENSG00000278173, ENSG00000277179, ENSG00000274174, ENSG00000277776, ENSG00000277786, ENSG00000275483, ENSG00000277071, ENSG00000274571 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tschopp J, Martinon F, Burns K (únor 2003). "NALP: nová rodina proteinů podílejících se na zánětu". Nat Rev Mol Cell Biol. 4 (2): 95–104. doi:10.1038 / nrm1019. PMID 12563287. S2CID 31417018.
- ^ Wang L, Manji GA, Grenier JM, Al-Garawi A, Merriam S, Lora JM, Geddes BJ, Briskin M, DiStefano PS, Bertin J (srpen 2002). „PYPAF7, nový protein podobný Apafl obsahující PYRIN, který reguluje aktivaci zpracování cytokinů závislých na NF-kappa B a kaspáze-1“. J Biol Chem. 277 (33): 29874–80. doi:10,1074 / jbc.M203915200. PMID 12019269.
- ^ A b „Entrez Gene: NLRP7 NLR rodina, pyrinová doména obsahující 7“.
Další čtení
- Inohara N, Nuñez G (2003). "NOD: intracelulární proteiny podílející se na zánětu a apoptóze". Nat. Rev. Immunol. 3 (5): 371–82. doi:10.1038 / nri1086. PMID 12766759. S2CID 8088987.
- Moglabey YB, Kircheisen R, Seoud M a kol. (1999). „Genetické mapování mateřského lokusu odpovědného za familiární hydatidiformní krtky“. Hučení. Mol. Genet. 8 (4): 667–71. doi:10,1093 / hmg / 8,4,667. PMID 10072436.
- Grenier JM, Wang L, Manji GA a kol. (2002). „Funkční screening pěti členů rodiny PYPAF identifikuje PYPAF5 jako nový regulátor NF-kappaB a kaspázy-1“. FEBS Lett. 530 (1–3): 73–8. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03416-6. PMID 12387869. S2CID 25023390.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Grimwood J, Gordon LA, Olsen A a kol. (2004). „Sekvence DNA a biologie lidského chromozomu 19“. Příroda. 428 (6982): 529–35. doi:10.1038 / nature02399. PMID 15057824.
- Okada K, Hirota E, Mizutani Y a kol. (2005). "Onkogenní role NALP7 v testikulárních seminomech". Cancer Sci. 95 (12): 949–54. doi:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb03182.x. PMID 15596043. S2CID 13403889.
- Kinoshita T, Wang Y, Hasegawa M a kol. (2005). „PYPAF3, protein podobný APAF-1 obsahující PYRIN, je regulátor zpětné vazby sekrece interleukinu-1-beta závislé na kaspáze-1“. J. Biol. Chem. 280 (23): 21720–5. doi:10,1074 / jbc.M410057200. PMID 15817483.
- Murdoch S, Djuric U, Mazhar B a kol. (2006). „Mutace v NALP7 způsobují opakované hydatidiformní moly a reprodukční plýtvání u lidí“. Nat. Genet. 38 (3): 300–2. doi:10.1038 / ng1740. PMID 16462743. S2CID 28580007.
- Bestor TH, Bourc'his D (2006). "Genetika a epigenetika hydatidiformních krtků". Nat. Genet. 38 (3): 274–6. doi:10.1038 / ng0306-274. PMID 16501554. S2CID 22981053.
- Djuric U, El-Maarri O, Lamb B a kol. (2007). „Familiární molární tkáně způsobené mutacemi zánětlivého genu NALP7 mají normální methylaci postzygotní DNA“. Hučení. Genet. 120 (3): 390–5. doi:10.1007 / s00439-006-0192-3. PMID 16874523. S2CID 10117000.
- Qian J, Deveault C, Bagga R a kol. (2007). „Ženy heterozygotní pro mutace NALP7 / NLRP7 jsou ohroženy plýtváním reprodukcí: zpráva o dvou nových mutacích“. Hučení. Mutat. 28 (7): 741. doi:10,1002 / humu,9498. PMID 17579354. S2CID 43136262.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |