Časová osa vývoje myšího mozku - Mouse brain development timeline
The domácí myš (Mus musculus) má těhotenství období 19 až 21 dnů. Klíčové události v myš vývoj mozku vyskytují se před i po narození, počínaje vrcholem neurogeneze lebeční motorická jádra 9 dnů po početí, až do otevření očí, ke kterému dojde po narození a asi 30 dnů po početí.
Fáze vývoje mozku
| Dny po početí | událost | Odkaz |
|---|---|---|
| 9 | lebeční motorická jádra - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 10 | dílčí deska - začátek neurogeneze | Bayer a Altman (1991) |
| 10 | nižší olivové jádro - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 10.5 | gangliová buňka sítnice generace - začátek neurogeneze | Robinson a Dreher (1990) |
| 10.5 | povrchní superior colliculus (SC) laminy - začátek neurogeneze | Robinson a Dreher (1990) |
| 10.5 | hřbetní boční geniculate jádro (dLGN) - začátek neurogeneze | Robinson a Dreher (1990) |
| 10.5 | Purkyňovy buňky - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 11 | lebeční senzorická jádra - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 11 | subplate - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 11 | retikulární jádra - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 11 | mediální geniculate jádro - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 11 | globus pallidus - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 11.5 | ventrální LGN - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 12 | dLGN - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 12 | kochleární jádra - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 12 | mitrální buňky - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 12 | amygdala - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 12 | dílčí deska - konec neurogeneze | Bayer a Altman (1991) |
| 12.3 | axony dovnitř optická stopka | Dunlop a kol. (1997) |
| 12.5 | ventrální zadní jádro (VP) a ventrobazální jádro (VB) thalamus - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 12.5 | jádro laterální čichový trakt - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 12.5 | klaustrum - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 12.5 | neurogeneze kortikální vrstva VI - vrchol (VC) neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 12.5 | dLGN - konec neurogeneze | Robinson a Dreher (1990) |
| 12.5 | preoptické jádro - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13 | mediální svazek předního mozku objeví se | Ashwell a kol. (1996) |
| 13 | suprachiasmatické jádro - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13 | optické axony v chiasma optického traktu | Dunlop a kol. (1997) |
| 13 | superior colliculus - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13 | gangliové buňky sítnice - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13 | septální jádra - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13 | entorhinální kůra - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13 | subikulum - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13 | neurogeneze kortikální vrstva V - vrchol (VC) neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13 | neurogeneze kortikální vrstva VI - konec (VC) neurogeneze | Caviness (1982) |
| 13.5 | raphe komplex - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13.5 | přední čichové jádro - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13.5 | anteroventrální (AV), anterodorální (AD) a anteromediální (AM) thalamová jádra - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13.5 | pontinová jádra - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13.5 | parasubiculum - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 13.5 | stria terminalis objeví se | Ashwell a kol. (1996) |
| 13.5 | presubiculum - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 14 | objeví se fasciculus retroflexus | Finlay a Darlington (1995) |
| 14 | caudoputamen - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 14 | povrchové SC laminy - konec neurogeneze | Robinson a Dreher (1990) |
| 14 | fornix objeví se | Ashwell a kol. (1996) |
| 14 | kužely - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 14 | neurogeneze kortikální vrstva V - konec (VC) neurogeneze | Caviness (1982) |
| 14.5 | optické axony dosahují dLGN a SC | Robinson a Dreher (1990) |
| 14.5 | přední komisura objeví se | Ashwell a kol. (1996) |
| 15 | neurogeneze kortikální vrstva IV - začátek (VC) neurogeneze | Caviness (1982) |
| 15 | CA 1, CA 2 ze dne hipokampus - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 15 | sítnice amakrinní buňky - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 15 | hipokampální komisura objeví se | Ashwell a kol. (1996) |
| 15 | neurogeneze kortikální vrstva II / III - vrchol (VC) neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 15.5 | optické axony napadají vizuální centra | Dunlop a kol. (1997) |
| 16 | nucleus accumbens - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 16 | všívané buňky - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 16 | ostrůvky Calleja - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 17 | neurogeneze kortikální vrstva IV - vrchol (VC) neurogeneze | Caviness (1982) |
| 17 | corpus callosum objeví se | Ashwell a kol. (1996) |
| 17 | neurogeneze kortikální vrstva IV - konec (VC) neurogeneze | Bayer a Altman (1991) |
| 18.5 | gangliová buňka sítnice generace - konec neurogeneze | Robinson a Dreher (1990) |
| 19 | počáteční rozlišení vrstvy V (S1) | Finlay a Darlington (1995) |
| 19 | tyčinky - vrchol neurogeneze | Finlay a Darlington (1995) |
| 21 | úplné oddělení vrstvy V (S1) | Rice a kol. (1985) |
| 22 | nástup sudy (S1) | Rice a kol. (1985) |
| 22 | nástup podvrstev ve vrstvě V (S1) | Rice a kol. (1985) |
| 22 | nástup trilaminární desky (S1) | Rice a kol. (1985) |
| 24 | nástup barel pole septa (S1) | Rice a kol. (1985) |
| 25.5 | ipsi / contra segregace v LGN a SC | Robinson a Dreher (1990) |
| 30 | oko otevírací | Dunlop a kol. (1997) |
Reference
- Ashwell, K.W.S .; Waite, P.M.E .; Marotte, L. (1996). „Ontogeneze projekčních ploch a komisurálních vláken v předním mozku Tammar Wallaby (Macropus eugenii): Načasování ve srovnání s jinými savci“. Mozek, chování a evoluce. S. Karger AG. 47 (1): 8–22. doi:10.1159/000113225. ISSN 0006-8977.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Clancy, B., Kersh, B., Hyde, J., Darlington, R.B., Anand, K.J.S., Finlay, B.L., 2007. Webová metoda překládání vývoje nervů z laboratorních druhů na člověka. Neuroinformatika. 5, s. 79–94.
- Dunlop, S.A .; Tee, L.B .; Lund, R.D .; Beazley, L.D. (1997). „K vývoji primárních vizuálních projekcí dochází zcela postnatálně u tuponosého Dunnart, myši vačnatce, Sminthopsis crassicaudata“. J. Comp. Neurol. 384: 26–40. doi:10.1002 / (sici) 1096-9861 (19970721) 384: 1 <26 :: aid-cne2> 3.0.co; 2-n.
- Finlay, BL; Darlington, RB (16.06.1995). „Souvislé zákonitosti ve vývoji a vývoji mozků savců“. Věda. 268 (5217): 1578–84. doi:10.1126 / science.7777856. ISSN 0036-8075. PMID 7777856.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Robinson, Stephen R .; Dreher, Bogdan (1990). „Vizuální cesty eutherijských savců a vačnatců se vyvíjejí podle společného harmonogramu“. Mozek, chování a evoluce. S. Karger AG. 36 (4): 177–195. doi:10.1159/000115306. ISSN 1421-9743.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
Viz také
- Časové osy vývoje mozku
- Nervový vývoj
- http://www.translatingtime.net Translating Time: Webová stránka poskytující překlad vývojových časů mozku mezi různými druhy