Megapode - Megapode

Megapode
Australský štětec turkey2.jpeg
Australský brushturkey (Alectura lathami)
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Aves
Objednat:Hrabaví
Rodina:Megapodiidae
Lekce, 1831
Rody

The megapody, také známý jako inkubátor ptáci nebo mohyla stavitelé, jsou podsadité, středně velké, kuřecí ptactvo s malými hlavami a velkými nohami v rodině Megapodiidae. Jejich název doslovně znamená „velká noha“ a je odkazem na těžké nohy a chodidla, která jsou pro ně typická pozemní ptactvo. Všichni jsou prohlížeče a všichni kromě malleefowl zabírají zalesněná stanoviště. Většina z nich je hnědá nebo černá. Megapody jsou superprecocial, líhnoucí se z jejich vajec v nejzralejším stavu jakéhokoli ptáka Vylíhnou s otevřenýma očima, tělesnou koordinací a silou, plným křídlem a péřovým tělem a jsou schopni běhat, pronásledovat kořist a u některých druhů létat ve stejný den, kdy se vylíhnou.[1]

Popis

Megapody jsou středně velké až velké suchozemské ptáky s velkými končetinami a chodidly s ostrými drápy. Největší členové clade jsou druhy Alectura a Talegalla. Nejmenší jsou Mikronéské křoviny (Megapodius laperouse) a Moluccan scrubfowl (Eulipoa wallacei). Mají malé hlavy, krátké zobáky a zaoblená a velká křídla. Jejich letové schopnosti se v kladu liší. Představují haluxy na stejné úrovni ostatních prstů, stejně jako druh kladu Cracidae. Jiný Hrabaví mají své halucinace zvednuté nad úroveň předních prstů.[2]

Rozšíření a stanoviště

Megapody se nacházejí v širším měřítku Australasian regionu, včetně ostrovů na západě Pacifik, Austrálie, Nová Guinea a ostrovy Indonésie východně od Wallace Line, ale také Andamane a Nicobarské ostrovy v Bengálský záliv. Distribuce rodiny se v Pacifiku smrskla s příchodem lidí a řady ostrovních skupin jako např Fidži, Tonga, a Nová Kaledonie ztratili mnoho nebo všechny své druhy. Ostrov Raoul, území Nového Zélandu a hlavní ostrov Kermadeckých ostrovů, možná také jednou měl druh megapodu, založený na účtech osadníků.[3]

Chování a ekologie

Megapody jsou hlavně osamělí ptáci, kteří neinkubují vajíčka s tělesným teplem jako ostatní ptáci, ale pohřbívají je. Jejich vejce jsou neobvyklá v tom, že mají velký žloutek, který tvoří 50–70% hmotnosti vajec.[4] Ptáci jsou nejlépe známí vytvářením mohutných hnízdních kopců rozpadající se vegetace, které muž navštěvuje, přidáváním nebo odstraňováním steliva, aby reguloval vnitřní teplo, zatímco se vajíčka vyvíjejí. Někteří však zakopávají vajíčka jiným způsobem; existují hnízda hnízd, která využívají geotermální teplo, a další, kteří se jednoduše spoléhají na teplo písku ohřívajícího slunce. Některé druhy mění svou inkubační strategii v závislosti na místním prostředí.[3] Ačkoliv Australský brushturkey se předpokládalo, že bude vystavovat stanovení pohlaví v závislosti na teplotě, to se později ukázalo jako nepravdivé;[5] teplota však ovlivňuje úmrtnost embryí a výsledné poměry pohlaví potomků. Nesociální povaha jejich inkubace vyvolává otázky, jak mláďata poznávají ostatní členy svého druhu, což je způsobeno potisk u ostatních členů řádu Hrabaví. Výzkum naznačuje, že jednotlivé druhy megapod instinktivně vizuálně rozpoznávají specifické pohybové vzorce.[6]

Megapode kuřata nemají vaječný zub; pomocí svých mocných drápů se vymaní z vajíčka a poté si tunelují cestu na povrch mohyly, leží na zádech a škrábou se o písek a rostlinnou hmotu. Podobně jako ostatní superprecocial ptáci, líhnou se plně operení a aktivní, již jsou schopni létat a žít nezávisle na svých rodičích.[4] V megapodech se superprekocialita evidentně vyvinula sekundárně z napjaté a přinejmenším volné rodičovské péče, která je u Galliformes typičtější.[7]Vejce dříve přiřazená Genyornis byli převeleni k obřím druhům megapod. Některé stravovací a chronologické údaje, které byly dříve přiřazeny dromornithids místo toho mohou být přiřazeny obřím megapodům.[8]

Megapody sdílejí některé podobnosti s vyhynulým enantiornithes z hlediska jejich superprecociálního životního cyklu, i když také několik rozdílů.[9]

Druh

Více než 20 živých druhů je rozmístěno v sedmi rodech. Ačkoli jsou evoluční vztahy mezi Megapodiidae obzvláště nejisté, morfologické skupiny jsou jasné:[10]

Brushturkeys lze často nalézt v parcích nebo zahradách.
Australský brushturkey na jeho kopci
Tento průřez kopce megapod ukazuje vrstvu písku (do tloušťky 1 m) použitého k izolaci, komoru na vejce a vrstvu hnijícího kompostu. Vajíčková komora se udržuje na konstantních 33 ° C otevíráním a zavíráním větracích otvorů v izolační vrstvě, zatímco teplo pochází z níže uvedeného kompostu.

Fylogeneze

Žijící Megapodiidae, založený na díle Johna Boyda:[11]

 
Alecturini
Talegalla
 

T. jobiensis Meyer 1874 (límec s krkem)

 
 
 

T. cuvieri Lekce 1828 (červenozobý kartáč-krůtí)

 
 

T. fuscirostris Salvadori 1877 (černozobý kartáč-krůta)

 
 
 
 
 

Leipoa ocellata Gould 1840 (malleefowls)

 
 
 

Alectura lathami Šedá 1831 (Australský kartáč-krůta)

 
Aepypodius
 

A. arfakianus (Salvadori 1877) (wattled brush-turkey)

 
 

A. bruijnii (Oustalet 1880) (Bruijn's / Waigeo kartáč-krůtí)

 
 
 
 
 
Megapodiini
 

Macrocephalon maleo Müller 1846 (maleos)

 
 
 

Eulipoa wallacei (Šedá 1861) Ogilvie-Grant 1893 (Moluccan megapodes)

 
Megapodius
 
 

M. cumingii Dillwyn 1853 (Filipínský megapode)

 
 

M. tenimberensis Sclater 1883 (Tanimbar scrubfowl)

 
 
 
 

M. nicobariensis Blyth 1846 (Nicobar megapode)

 
 
 

M. laperouse Gaimard 1823 (La Perouse's / Micronesian megapode)

 
 
 
 

M. layardi Tristram 1879 (New Hebrides / Vanuatu megapode)

 
 

M. pritchardii Šedá 1864 (Tonganský megapod)

 
 
 
 

M. bernsteinii Schlegel 1866 (Sula megapode)

 
 
 

M. geelvinkianus Meyer 1874 (Biak scrubfowl)

 
 
 

M. reinwardt Dumont 1823 (drůbež oranžová)

 
 
 

M. eremita Hartlaub 1868 (Melanéský megapod)

 
 
 

M. decollatus Oustalet 1878 (Křovina nová Guinea)

 
 
 

M. freycinet Gaimard 1823 (temný megapod)

 
 

M. forsteni Šedá 1847 (Forstenův megapod)

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Taxonomie

Viz také

Reference

  1. ^ Starck, J.M., Ricklefs, R.E. (1998). Ptačí růst a vývoj. Evoluce v altriciálním precociálním spektru. New York: Oxford University Press. ISBN  978-0-19-510608-4.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  2. ^ del Hoyo, J .; Elliott, A .; Sargatal, J. (1994). Příručka ptáků světa. Svazek 2: New World Vultures to Guineafowl. Lynx Edicions. ISBN  978-84-87334-15-3.
  3. ^ A b Steadman D, (2006). Vyhynutí a biogeografie u tropických ptáků v Pacifiku, University of Chicago Press. ISBN  978-0-226-77142-7
  4. ^ A b Starck, J. M. a Sutter E. (2000). "Vzory růstu a heterochronie u stavitelů kopců (MEgapodiidae) a drůbeže (Phasianidae)". Journal of Avian Biology. 31 (4): 527–47. doi:10.1034 / j.1600-048x.2000.310413.x.
  5. ^ Göth, Ann; Booth, David T (22. března 2005). „Poměr pohlaví závislý na teplotě u ptáka“. Biologické dopisy. 1 (1): 31–33. doi:10.1098 / rsbl.2004.0247. PMC  1629050. PMID  17148121.
  6. ^ Göth, A., Evans, C.S. (2004). „Sociální reakce bez raných zkušeností: australská kuřata s krůtami používají specifické vizuální podněty k agregaci se stejnými specifiky“. Journal of Experimental Biology. 207 (13): 2199–2208. doi:10.1242 / jeb.01008. PMID  15159424.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  7. ^ Harris, R. B .; Birks, S. M .; Leaché, A. D. (2014). „Ptáci inkubátoru: biogeografické počátky a vývoj podzemního hnízdění v megapodech (Galliformes: Megapodiidae)“. Časopis biogeografie. 41: 2045–2056. doi:10.1111 / jbi.12357.
  8. ^ Případ mylné identity vyhynulého velkého ptáka z Austrálie
  9. ^ https://www.researchgate.net/publication/338355119_First_report_of_immature_feathers_in_juvenile_enantiornithines_from_the_Early_Cretaceous_Jehol_avifauna; „Tyto stopy peří a opeření v HPG-15-1 silně naznačují, že členové Enantiornithů se narodili plnohodnotní a schopní letu brzy po vylíhnutí, poněkud připomínající superprekociální megapody, jedinou skupinu neornithinů, ve kterých jsou novorozenci podobně narozený jako plnohodnotný a schopný letu (Zhou a Zhang, 2004; Jones a Göth, 2008; Xing a kol., 2017). Megapody nelétají okamžitě, což vyžaduje téměř dva dny, aby se vyhrabaly ze svých kopců, během nichž se ohánějí peří a nechte jejich peří vyschnout (Jones a Göth, 2008). Podobně by vylíhlé enantiornithiny musely počkat, než budou jejich peří odstraněny a jejich peří suché, než se pokusí o útěk. Ačkoli mezi enantiornithiny a megapody jasně existují rozdíly v chování a chování ( např. enantiornithiny byly stromové, nikoli kopcovité kopce), megapody představují precociální extrém v extanu t neornithiny a tedy nejbližší analogie pro vývoj enantiornithinu, u nichž všechny důkazy naznačují formu extrémní precociality (Elzanowski, 1981; Zhou a Zhang, 2004; Xing et al., 2017). "
  10. ^ Birks, S.M. & S.V. Edwards (2002). Fylogeneze megapod (Aves: Megapodiidae) na základě nukleárních a mitochondriálních sekvencí DNA. Molekulární fylogenetika a evoluce 23. s. 408–21.
  11. ^ Taxonomie v toku [1] Boyd, John (2007). "Megapodiidae" (PDF). Citováno 30. srpna 2016.

externí odkazy