Mastadenovirus - Mastadenovirus
| Mastadenovirus | |
|---|---|
Klasifikace virů  | |
| (bez hodnocení): | Virus |
| Oblast: | Varidnaviria |
| Království: | Bamfordvirae |
| Kmen: | Preplasmiviricota |
| Třída: | Tectiliviricetes |
| Objednat: | Rowavirales |
| Rodina: | Adenoviridae |
| Rod: | Mastadenovirus |
| Zadejte druh | |
| Lidský mastadenovirus C. | |
| Druh | |
viz text | |
Mastadenovirus je rod viry, v rodině Adenoviridae. Lidští a další savci slouží jako přirození hostitelé. V současné době existuje 50 druhů v tomto rodu, včetně druhů druhů lidský mastadenovirus C.. Rod jako celek zahrnuje mnoho velmi častých příčin lidské infekce, která se odhaduje na 2–5% všech infekcí dýchacích cest, jakož i na gastrointestinální a oční infekce. Příznaky jsou obvykle mírné.
Mezi specifické tropismy patří: sérotypy 3, 5 a 7: infekce dolních cest dýchacích, sérotypy 8, 19 a 37: epidemická keratokonjunktivitida, sérotypy 4 a 7: akutní respirační onemocnění, sérotypy 40 a 41: gastroenteritida, sérotyp 14: může způsobit potenciálně smrtelné adenovirové infekce.
Psí adenovirus 1 (CAdV-1) může vést ke smrti štěňat nebo k encefalitidě u jiných druhů masožravců.[1][2][3]
Etymologie
Název mastadenovirus je odvozen z řeckého slova mastos pro prsa (tedy savec) a adenovirus pojmenovaný pro člověka nosní mandle ze kterého byl virus poprvé izolován.[4][5]
Taxonomie
Rozeznávají se tyto druhy:
- Bat mastadenovirus A
- Bat mastadenovirus B
- Bat mastadenovirus C.
- Bat mastadenovirus D
- Bat mastadenovirus E
- Bat mastadenovirus F
- Bat mastadenovirus G
- Bat mastadenovirus H
- Bat mastadenovirus I
- Bat mastadenovirus J.
- Bovinní mastadenovirus A
- Bovinní mastadenovirus B
- Bovinní mastadenovirus C.
- Psí mastadenovirus A
- Jelení mastadenovirus B
- Dolphin mastadenovirus A
- Delfínový mastadenovirus B
- Koňský mastadenovirus A
- Koňský mastadenovirus B
- Lidský mastadenovirus A
- Lidský mastadenovirus B
- Lidský mastadenovirus C., druh druhu
- Lidský mastadenovirus D
- Lidský mastadenovirus E
- Lidský mastadenovirus F
- Lidský mastadenovirus G.
- Myší mastadenovirus A
- Myší mastadenovirus B
- Myší mastadenovirus C.
- Ovčí mastadenovirus A
- Ovčí mastadenovirus B
- Ovčí mastadenovirus C.
- Platyrrhini mastadenovirus A
- Mastadenovirus ledního medvěda A
- Prasečí mastadenovirus A
- Prasečí mastadenovirus B
- Prasečí mastadenovirus C.
- Lachtan mastadenovirus A
- Opičí mastadenovirus A
- Opičí mastadenovirus B
- Opičí mastadenovirus C.
- Opičí mastadenovirus D
- Opičí mastadenovirus E
- Opičí mastadenovirus F
- Opičí mastadenovirus G.
- Opičí mastadenovirus H
- Opičí mastadenovirus I.
- Skunk mastadenovirus A
- Veverka mastadenovirus A
- Mastadenovirus rejska stromu A
Struktura
Viry v mastadenoviru jsou neobalené, s ikosahedrickou geometrií a T = 25 symetrií. Průměr je kolem 90 nm. Genomy jsou lineární a nesegmentované, mají délku přibližně 35–36 kB. Genom kóduje 40 proteinů.[1][6]
| Rod | Struktura | Symetrie | Capsid | Genomické uspořádání | Genomická segmentace |
|---|---|---|---|---|---|
| Mastadenovirus | Polyhedrální | Pseudo T = 59 | Neobalené | Lineární | Monopartitní |
Životní cyklus
Virová replikace je jaderná. Vstupu do hostitelské buňky se dosáhne připojením virových vláken k hostitelskému adhezivnímu receptoru CAR. Následná vazba pentonového proteinu na hostitelské receptory vstupu integrinu zprostředkovává internalizaci do hostitelské buňky klatrinem zprostředkovanou endocytózou viru a vylučováním vláken. Zdá se, že některé sérotypy také používají makropinocytózu. Narušení hostitelské endozomální membrány lytickým proteinem VI uvolňuje virovou kapsidu v cytosolu. Mikrotubulární transport k jádru virového genomu, který je stále chráněn jádrovým proteinem VII a částečnou kapsidou složenou převážně z hexony a protein IX. Dokování na přerušení NPC a kapsidy. Import virového genomu do jádra hostitele zprostředkovaný jádrovým proteinem VII. Transkripce časných genů (geny E) hostitelskou RNA pol II: tyto proteiny optimalizují buněčné prostředí pro virovou replikaci a působí proti různým antivirovým obranám. Mezilehlé geny aktivují replikaci genomu DNA vytěsněním řetězců DNA v jádru. Vyjádření L4-22K a L4-33K způsobí předčasné přepnutí. Transkripce pozdních genů (L genů) hostitelskou RNA pol II, většinou kódující strukturní proteiny. Uzávěr překladu hostitele provedený virovým 100K proteinem. Shromáždění nových virionů v jádru. Viriony se uvolňují lýzou buňky. Zrání virionů receptory virových proteáz, které zprostředkovávají klatrinem zprostředkovanou endocytózu. Replikace sleduje model vytěsnění řetězce DNA. DNA transkripce s templátem, s nějakým alternativním sestřihovým mechanismem, je metoda transkripce. Překlad probíhá do ribozomální posun. Virus opouští hostitelskou buňku štěpením jaderných obalů, viroporiny a lýzou. Jako přirozeného hostitele slouží člověk, savci a obratlovci. Způsoby přenosu jsou fekálně-orální a respirační.[1]
| Rod | Podrobnosti o hostiteli | Tkáňový tropismus | Vstupní údaje | Podrobnosti o vydání | Replikační web | Místo montáže | Přenos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mastadenovirus | Lidé; savci | Žádný | Glycoprotiens | Lyza | Jádro | Jádro | Neznámý |
Reference
- ^ A b C „Virová zóna“. EXPASY. Citováno 1. července 2015.
- ^ ICTV. „Virus Taxonomy: 2014 Release“. Citováno 1. července 2015.
- ^ taxonomie. „Prohlížeč taxonomie (Mastadenovirus)“. Ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 16. ledna 2014.
- ^ Rowe, W. P .; Huebner, R. J .; Gilmore, L. K .; Parrott, R. H .; Ward, T. G. (prosinec 1953). "Izolace cytopatogenního činidla z lidských adenoidů, které podstupují spontánní degeneraci v tkáňové kultuře". Sborník Společnosti pro experimentální biologii a medicínu (New York, NY). 84 (3): 570–573. doi:10.3181/00379727-84-20714. ISSN 0037-9727. PMID 13134217.
- ^ Pereira, H. G. (září 1959). "Adenoviry". Britský lékařský bulletin. 15 (3): 225–230. doi:10.1093 / oxfordjournals.bmb.a069769. ISSN 0007-1420. PMID 14431746.
- ^ Rivailler, Pierre; Mao, Naiying; Zhu, Zhen; Xu, Wenbo (18. února 2019). „Rekombinační analýza celých genomů lidského mastadenoviru C“. Vědecké zprávy. 9 (1): 2182. doi:10.1038 / s41598-019-38719-z. ISSN 2045-2322.