Korelační tabulka infračervené spektroskopie - Infrared spectroscopy correlation table
An srovnávací tabulka infračervené spektroskopie (nebo tabulka infračervených absorpčních frekvencí) je seznam absorpčních špiček a frekvencí, obvykle uváděných v vlnové číslo, pro běžné typy molekulární vazby a funkční skupiny.[1][2] v fyzický a analytická chemie, infračervená spektroskopie (IR spektroskopie) je technika používaná k identifikaci chemické sloučeniny podle způsobu infračervené záření je sloučeninou absorbován.
Absorpce v tomto rozmezí neplatí pouze pro vazby v organických molekulách. IR spektroskopie je užitečná, pokud jde o analýzu anorganických sloučenin (např kovové komplexy nebo fluoromanganany).[3]
Skupinové frekvence
Tabulky vibračních přechodů stáje[4] a přechodné molekuly[5] jsou také k dispozici.
| Pouto | Typ vazby | Specifický typ vazby | Absorpční vrchol (cm−1) | Vzhled |
|---|---|---|---|---|
| C─H | alkyl | methyl | 1260 | silný |
| 1380 | slabý | |||
| 2870 | střední až silný | |||
| 2960 | střední až silný | |||
| methylen | 1470 | silný | ||
| 2850 | střední až silný | |||
| 2925 | střední až silný | |||
| methinu | 2890 | slabý | ||
| vinyl | C═CH2 | 900 | silný | |
| 2975 | střední | |||
| 3080 | střední | |||
| C═CH | 3020 | střední | ||
| monosubstituovaný alkeny | 900 | silný | ||
| 990 | silný | |||
| cis-disubstituované alkeny | 670–700 | silný | ||
| trans-disubstituované alkeny | 965 | silný | ||
| trisubstituované alkeny | 800–840 | silný až střední | ||
| aromatický | benzen /sub. benzen | 3070 | slabý | |
| monosubstituovaný benzen | 700–750 | silný | ||
| 690–710 | silný | |||
| ortho-disub. benzen | 750 | silný | ||
| meta-disub. benzen | 750–800 | silný | ||
| 860–900 | silný | |||
| para-disub. benzen | 800–860 | silný | ||
| alkyny | žádný | 3300 | střední | |
| aldehydy | žádný | 2720 | střední | |
| 2820 | ||||
| C═C | acyklický C═C | monosub. alkeny | 1645 | střední |
| 1,1-disub. alkeny | 1655 | střední | ||
| cis-1,2-disub. alkeny | 1660 | střední | ||
| trans-1,2-disub. alkeny | 1675 | střední | ||
| trisub., tetrasub. alkeny | 1670 | slabý | ||
| konjugované C═C | dienes | 1600 | silný | |
| 1650 | silný | |||
| s benzenovým kruhem | 1625 | silný | ||
| s C═O | 1600 | silný | ||
| C═C (obě sp2) | žádný | 1640–1680 | střední | |
| aromatický C═C | žádný | 1450 | slabý až silný (obvykle 3 nebo 4) | |
| 1500 | ||||
| 1580 | ||||
| 1600 | ||||
| C≡C | terminální alkyny | 2100–2140 | slabý | |
| disubst. alkyny | 2190–2260 | velmi slabý (často k nerozeznání) | ||
| C = O | aldehyd / keton | nasycená alifa / cyklická 6členná | 1720 | |
| a, β-nenasycené | 1685 | |||
| aromatické ketony | 1685 | |||
| cyklické 5členné | 1750 | |||
| cyklický čtyřčlenný | 1775 | |||
| aldehydy | 1725 | ovlivněno konjugací (jako u ketonů) | ||
| karboxylové kyseliny / deriváty | nasycené karboxylové kyseliny | 1710 | ||
| unsat./aromatic carb. kyseliny | 1680–1690 | |||
| estery a laktony | 1735 | ovlivněno konjugací a velikostí kruhu (jako u ketonů) | ||
| anhydridy | 1760 | |||
| 1820 | ||||
| acylhalogenidy | 1800 | |||
| amidy | 1650 | přidružené amidy | ||
| karboxyláty (soli) | 1550–1610 | |||
| zwitteriony aminokyselin | 1550–1610 | |||
| O─H | alkoholy, fenoly | nízká koncentrace | 3610–3670 | |
| vysoká koncentrace | 3200–3400 | široký | ||
| karboxylové kyseliny | nízká koncentrace | 3500–3560 | ||
| vysoká koncentrace | 3000 | široký | ||
| N─H | hlavní aminy | žádný | 3400–3500 | silný |
| 1560–1640 | silný | |||
| sekundární aminy | žádný | >3000 | slabý až střední | |
| amonné ionty | žádný | 2400–3200 | několik širokých vrcholů | |
| C─O | alkoholy | hlavní | 1040–1060 | silný, široký |
| sekundární | ~1100 | silný | ||
| terciární | 1150–1200 | střední | ||
| fenoly | žádný | 1200 | ||
| ethery | alifatický | 1120 | ||
| aromatický | 1220–1260 | |||
| karboxylové kyseliny | žádný | 1250–1300 | ||
| estery | žádný | 1100–1300 | dva pásy (odlišné od ketonů, které nemají vazbu C─O) | |
| C─N | alifatické aminy | žádný | 1020–1220 | často se překrývaly |
| C═N | žádný | 1615–1700 | podobné konjugační účinky jako C═O | |
| C≡N (nitrily ) | nekonjugovaný | 2250 | střední | |
| konjugované | 2230 | střední | ||
| R─N─C (isokyanidy ) | žádný | 2165–2110 | ||
| R─N═C═S (isothiokyanáty ) | žádný | 2140–1990 | ||
| C─X | fluoroalkany | obyčejný | 1000–1100 | |
| trifluromethyl | 1100–1200 | dvě silná, široká pásma | ||
| chloralkany | žádný | 540–760 | slabý až střední | |
| bromalkany | žádný | 500–600 | střední až silný | |
| jodalkany | žádný | 500 | střední až silný | |
| N─O | nitrosloučeniny | alifatický | 1540 | silnější |
| 1380 | slabší | |||
| aromatický | 1520 | nižší, pokud jsou konjugovány | ||
| 1350 | ||||
| P─C | Organofosforová sloučenina | aromatický | 1440-1460 | střední |
| P─O | oxid fosforitý | vázané | 1195-1250 | silný |
| volný, uvolnit | 1250-1300 | silný |
Viz také
Reference
- ^ George Socrates (12. dubna 2004). Frekvence skupiny infračervených a Ramanových charakteristik: tabulky a grafy. John Wiley & Sons. str. 18–. ISBN 978-0-470-09307-8. Citováno 5. prosince 2012.
- ^ Peter Larkin (25. května 2011). Infračervená a Ramanova spektroskopie; Principy a spektrální interpretace. Elsevier. ISBN 978-0-12-386984-5. Citováno 5. prosince 2012.
- ^ Kazuo Nakamoto (16. ledna 2009). Infračervená a Ramanova spektra anorganických a koordinačních sloučenin, aplikace v koordinaci, organokovová a bioanorganická chemie. John Wiley & Sons. str. 9–. ISBN 978-0-470-40587-1. Citováno 13. prosince 2012.
- ^ NSRDS-NBS: National Standard Reference Data Series, National Bureau of Standards (PDF). Vládní tiskárna USA. Červen 1972. Citováno 13. prosince 2012.
- ^ Jacox, Marilyn E. (2003). "Úrovně vibrací a elektronické energie polyatomových přechodných molekul. Dodatek B". Žurnál fyzikálních a chemických referenčních údajů. 32 (1): 1. Bibcode:2003JPCRD..32 .... 1J. doi:10.1063/1.1497629. ISSN 0047-2689.