Iguanodontidae - Iguanodontidae

Iguanodontids Časová řada: Raná křída, 126–122 Ma PreꞒ Ꞓ Ó S D C P T J K. Str N ↓
Iguanodon bernissartensis namontován v moderní čtyřnohé poloze, Belgický královský institut přírodních věd, Brusel
Vědecká klasifikace
Království:	Animalia
Kmen:	Chordata
Clade:	Dinosaurie
Objednat:	†Ornithischia
Podřád:	†Ornithopoda
Clade:	†Hadrosauriformes
Rodina:	†Iguanodontidae Cope, 1869
Podskupiny
†Barilium ? †Bolong ? †Iguanodon †Jinzhousaurus ? †Lurdusaurus ? †Mantellisaurus ? †Proa ?

Iguanodontidae je rodina iguanodontians patřící Styracosterna, odvozený clade uvnitř Ankylopollexie.

Vyznačovali se svými protáhlými čelistmi, byly býložravé a typicky velké. Tato rodina vykazovala lokomotivní dynamiku; pro oba existují důkazy bipedalismus a quadrupedalism v rámci druhů iguanodontidů, což podporuje myšlenku, že jednotlivé organismy jsou schopné jak lokomotace výhradně zadními končetinami, tak lokomotivy čtyřnásobně.^[1] Iguanodontids mají kopyto jako druhá, třetí a čtvrtá číslice, a v některých případech specializovaný hrot palce a opačná pátá číslice.^[2] Jejich konstrukce lebky umožňuje silný žvýkací mechanismus nazývaný příčný silový zdvih.^[3] Toto, ve spojení s jejich oboustrannou zubní okluzí, je činí extrémně účinnými jako býložravci.^[4] Předpokládá se, že členové Iguanodontidae měli stravu, která se skládala z obou gymnospermy a krytosemenné rostliny, z nichž druhý se vyvinul společně s iguanodontidy v Křídový doba.^[5]

Neexistuje shoda ohledně fylogeneze skupiny. Iguanodontidae je nejčastěji charakterizován jako paraphyletic s ohledem na Hadrosauridae,^[6][7] ačkoli někteří vědci obhajují a monofyletický pohled na rodinu.^[8][9]

Popis

Lebka a dolní čelist

Horní povrch typické lebky iguanodontid má konvexní křivku, která sahá od čenichu těsně za oběžnou dráhu, kde se lebka zplošťuje a vytváří zhruba rovinnou rovinu přímo nad mozkovou skříní.^[3] The antorbitální fenestra, otvor v lebce před očními důlky, je u iguanodontidů zmenšen. Jejich horní čelisti jsou zhruba trojúhelníkové, poměrně ploché a sportovní zesílené kostnaté stěny. Pro rodinu je charakteristická prodloužená horní čelist.^[10] Iguanodontidní zubary jsou také velmi dlouhé a směrem k zadní části lebky jsou stále silnější. Dvojice kostních procesů probíhajících od maxilové vložky do jugal a slzný, resp. Iguanodontid jugal má obzvláště hluboké štěrbiny, které slouží ke zprostředkování tohoto kontaktu. Slzný proces představuje rostrální rozpětí redukovaného antorbitálního fenestra.^[3]

Zuby

Iguanodontids jsou obecně omezeni na držení jediného náhradního zubu v každé poloze, i když existují výjimky. Nejprimitivnější příklad nese pozice pro 13 maxilárních a 14 zubů zubů. Více odvozených forem má větší počet pozic na řádek. Například, I. bernissartensis je schopen pojmout až 29 maxilárních a 25 zubů zubů. Iguanodontids vykazují kontakt mezi čelistními a zubními zuby po uzavření čelisti.^[4] Mají silnou vrstvu smalt přes rty směřující (labiální) povrch koruny, robustní primární vyvýšenina začínající u základny korunky a okraj denticulate. Většina členů rodiny má čelistní zubní korunky kopinatý ve tvaru. Labiální povrch zubů má některé drážky, zatímco jazykem (lingvální) povrch je hladký. Iguanodontids ztratili své premaxilární zuby.^[3]

Manus a Pes

Iguanodon ruka s hrotem

Druhá, třetí a čtvrtá číslice přední končetiny iguanodontida jsou blízko u sebe. V některých případech je možné, že číslice tři a čtyři byly spojeny do jedné struktury vrstvami kůže, specializovanými přizpůsobování pro čtyřnásobnou lokomoci.^[2] Kromě toho jsou kosti zápěstí fúzovány do bloku a kosti palce jsou fúzovány do hrotu podobného hrotu. v Iguanodon, pátá číslice je dlouhá, flexibilní a protichůdná. Na zadní končetině jsou číslice dvě, tři a čtyři široké a krátké, s tupými drápy, které se podobají kopyta.^[3]

Tělo

Všechny krční páteř mít připojená žebra. Počáteční sada je lineární; zbytek je dvouhlavý. Šlachy podél nervové oblouky byly zkostnatělý, omezení mobility v páteři výměnou za vyztužení. Podobná osifikace je vidět na ocasu.^[10] Iguanodontids mají tyčový tvar pubis která se rozkládá rovnoběžně s ischium. Spárované hrudní kosti mají často sekerovitý tvar. The humerus má mělkou křivku, na rozdíl od přímé ulna a poloměr. The ilium je tenčí na předním konci než na zadním. Důkazy naznačují, že tito dinosauři nemají pokovenou pancéřovanou kůži.^[3]

Klasifikace

V minulosti se Iguanodontidae staly odpadkovým košem pro každého ornitopoda, který do nich ani nepatřil Camptosauridae, Hadrosauridae, nebo nyní zaniklý Hypsilophodontidae. Řada studií naznačuje, že Iguanodontidae, jak je tradičně definováno, je paraphyletic s ohledem na Hadrosauridae.^[11] To znamená, že iguanodontids představují postupné kroky při získávání pokročilých hadrosauriánských charakteristik a v tomto pohledu je nelze definovat jako jediný odlišný clade.^[12] Někteří vědci nicméně našli podporu pro monofyletické Iguanodontidae skládající se z hrstky rodů.^[8][9] Některé další studie však nedokázaly skupinu obnovit.^[6] Levý kladogram byl získán v analýze z roku 2015, která podporuje monofyletické Iguanodontidae,^[9] vzhledem k tomu, že pravý cladogram ze studie z roku 2012 shledává skupinu parafyletickou:^[7]

Camptosaurus       Batyrosaurus       Ouranosaurus       Hadrosauroidea   Iguanodontidae     Barilium       Mantellisaurus     Iguanodon           Proa       Jinzhousaurus     Bolong

Camptosaurus       Uteodon         Hippodraco     Theiophytalia         Iguanacolossus       Lanzhousaurus       Kukufeldia       Barilium       Iguanodon       Mantellisaurus     Hadrosauroidea

Paleobiologie

Pohyb

Mantellisaurus ve čtyřnohé poloze

Zkamenělé stopy poskytují důkazy pro čtyřnohost i bipedalitu u iguanodontidů. Předpokládá se, že iguanodontidy byly primárně čtyřnohé, ale mohly volitelně chodit po dvou končetinách. Osifikace šlach podél nervových oblouků mohla hrát roli při usnadnění dynamické pedality iguanodontidů, protože osifikované šlachy mohly pomoci odolat dalšímu namáhání páteře stoje.^[10] Některé výzkumy naznačují, že velikost organismu hraje roli při určování pedality, kde se větší organismy pravděpodobněji rozhodnou chodit po čtyřech než jejich menší protějšky.^[1]

Strava

Iguanodontids procházejí málo býložravci které se značně živily gymnospermy jako kapradiny a přesličky, zejména v období rané křídy. Tito dinosauři byli velmi účinní jako býložravci, částečně díky jejich kombinaci dvoustranných zubů okluze s příčným silovým zdvihem jejich žvýkacího mechanismu. Iguanodontidům navíc chybí rigidita sekundární patro, který pomáhá zmírňovat torzní napětí během okluze, což je vlastnost, která zvyšuje jejich schopnost rozkládat rostlinnou hmotu.^[3] Navíc se iguanodontids vyvinuli společně s radiací krytosemenných rostlin v období křídy. Angiospermy se obvykle vyvíjejí rychleji a níže než zemské spermospermy; jejich množení poskytovalo členům Iguanodontidae množství snadno dostupného jídla.^[5]

Reference

1. ^ ^{A b} Galton, Peter (1976). "Dinosaur Vectisaurus valdensis (Ornithischia: Iguanodontidae) ze spodní křídy Anglie". Journal of Paleontology. 50 (5): 976–984.
2. ^ ^{A b} Moratalla, J.J. (1992). „Quadrupedal Ornithopod Trackway from the Lower Cretaceous of La Rioja (Spain): Inferences on Gait and Hand Structure“. Časopis paleontologie obratlovců. 12 (2): 150–157. doi:10.1080/02724634.1992.10011445. JSTOR  4523436.
3. ^ ^{A b C d E F G} Godefroit, Pascal (2012). Bernissart dinosauři a raně křídové suchozemské ekosystémy.
4. ^ ^{A b} Weishampel, David (2012). Vývoj čelistních mechanismů u ornitopodských dinosaurů.
5. ^ ^{A b} Barrett, P.M. (2001). „Vynalezli dinosauři květiny? Byla znovu navštívena koevoluce dinosaurů a krytosemenných rostlin“. Biol. Otáčky. 76 (3): 411–447. doi:10.1017 / s1464793101005735. PMID  11569792.
6. ^ ^{A b} McDonald, A.T .; Kirkland, J.I .; DeBlieux, D.D .; Madsen, S.K .; Cavin, J .; Milner, A.R.C .; Panzarin, L. (2010). Farke, Andrew Allen (ed.). „Noví bazální Iguanodontians z útvaru Cedar Mountain v Utahu a vývoj dinosaurů s hroty na špičce“. PLOS ONE. 5 (11): e14075. doi:10.1371 / journal.pone.0014075. PMC  2989904. PMID  21124919.
7. ^ ^{A b} Mcdonald, Andrew (2012). „Phylogeny of Basal Iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia): An Update“. PLOS ONE. 7 (5): e36745. doi:10,1371 / journal.pone.0036745. PMC  3358318. PMID  22629328.
8. ^ ^{A b} Godefroit P, Escuillié F, Bolotsky YL, Lauters P. 2012. Nový bazální hadrosauroidní dinosaurus z horní křídy Kazachstánu. In: Godefroit P, ed. Bernissart dinosauři a raně křídové suchozemské ekosystémy. Bloomington a Indianapolis: Indiana University Press, 335–358.
9. ^ ^{A b C} Norman, D. B. (2015). „K historii, osteologii a systematickému postavení dinosaura Wealdena (skupina Hastings) Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna)“. Zoologický žurnál Linneanské společnosti. 173: 92–189. doi:10.1111 / zoj.12193.
10. ^ ^{A b C} Lucas, Spencer (1998). Dolní a střední křídové suchozemské ekosystémy: Bulletin 14.
11. ^ Sereno, Paul. „Fylogeneze dinosaurů s valbými ptáky“. National Geographic Research. 2: 234–256.
12. ^ Wang, Xaolin (2001). „Nový iguanodontid (Jinzhousaurus yangi gen. Et sp. Nov.) Z Yixianské formace západního Liaoning v Číně“. Bulletin čínské vědy. 46 (19): 1669–1672. doi:10.1007 / bf02900633.