Gideon Dreyfuss - Gideon Dreyfuss

Gideon Dreyfuss
narozený
New York City, New York, Spojené státy
NárodnostSpojené státy
Alma materHebrejská univerzita v Jeruzalémě (vysokoškolák),
Harvardská Univerzita (PhD),
Massachusetts Institute of Technology (Postdoktorandské)
Známý jakoObjevování a pojmenování několika hnRNP a proteiny spojené s SMN, u nichž je primární funkcí ztráta funkce SMA,
Vědecká kariéra
PoleBiochemie, Molekulární biologie
InstituceUniversity of Pennsylvania,
Howard Hughes Medical Institute,
Národní akademie věd,
Northwestern University (dříve)

Dr. Gideon Dreyfuss je profesorem biochemie a biofyziky Isaaca Norrise na Lékařská fakulta University of Pennsylvania a vyšetřovatel Howard Hughes Medical Institute. Byl zvolen do Národní akademie věd v roce 2012.[1]

Získal titul Ph.D. v biologické chemii v roce 1978 od Harvardská Univerzita. Dr. Dreyfuss je členem Americká akademie umění a věd.

Laboratoř Dreyfuss

Laboratoř Dreyfuss se zajímá o různé projekty studující funkci a biogenezi nekódování RNA a proteiny, které interagují s RNA. Primárním výzkumným cílem laboratoře je objasnit funkci Přežití motorického neuronu protein, SMN, který sestavuje heptamerický kruh proteinů Sm na U snRNA tvořit snRNP které jsou základními složkami spletitý. Ztráta funkčního SMN je navíc přímo spojena s spinální svalová atrofie oslabující neurodegenerativní onemocnění charakterizované případnou smrtí motorických neuronů a úbytkem svalstva. Laboratoř Dreyfuss provádí výzkum s cílem porozumět úloze SMN v patologii a používání SMA vysoce propustný screening objevit potenciální terapeutika. Laboratoř také studuje dynamický mechanismus Sestřih RNA, Proteiny vázající RNA které určují exonovou specificitu a snRNA, které jsou důležitými regulátory sestřihu a mRNA zrání.

Objevené geny nebo genové funkce

Viz také

Reference

  1. ^ Oznámení Penn Medicine, [1], 3. května 2012
  2. ^ Chan, C. C .; Dostie, J .; Diem, M. D .; Feng, W .; Mann, M .; Rappsilber, J .; Dreyfuss, G. (2004). „EIF4A3 je nová součást komplexu exonového spojení“. RNA. 10 (2): 200–209. doi:10,1261 / rna.5230104. PMC  1370532. PMID  14730019.
  3. ^ Siomi, M. C .; Siomi, H .; Sauer, W. H .; Srinivasan, S .; Nussbaum, R.L .; Dreyfuss, G. (1995). „FXR1, autozomální homolog křehkého X genu pro mentální retardaci“. Časopis EMBO. 14 (11): 2401–2408. doi:10.1002 / j.1460-2075.1995.tb07237.x. PMC  398353. PMID  7781595.
  4. ^ Zhang, Y .; O'Connor, J. P .; Siomi, M. C .; Srinivasan, S .; Dutra, A .; Nussbaum, R.L .; Dreyfuss, G. (1995). „Protein křehkého X syndromu mentální retardace interaguje s novými homology FXR1 a FXR2“. Časopis EMBO. 14 (21): 5358–5366. doi:10.1002 / j.1460-2075.1995.tb00220.x. PMC  394645. PMID  7489725.
  5. ^ Liu, Q .; Fischer, U .; Wang, F .; Dreyfuss, G. (1997). „Produkt genu pro spinální muskulární atrofii, SMN, a jeho přidružený protein SIP1 jsou v komplexu s proteiny spliceosomal snRNP.“ Buňka. 90 (6): 1013–1021. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80367-0. PMID  9323129. S2CID  10855404.
  6. ^ Charroux, B .; Pellizzoni, L .; Perkinson, R. A .; Shevchenko, A .; Mann, M .; Dreyfuss, G. (1999). „Gemin3: Nový DEAD box protein, který interaguje s SMN, produktem genu spinální svalové atrofie a je součástí drahokamů“. The Journal of Cell Biology. 147 (6): 1181–1194. doi:10.1083 / jcb.147.6.1181. PMC  2168095. PMID  10601333.
  7. ^ Charroux, B .; Pellizzoni, L .; Perkinson, R. A .; Yong, J .; Shevchenko, A .; Mann, M .; Dreyfuss, G. (2000). „Gemin4. Nová složka komplexu SMN, která se nachází jak v drahokamech, tak v jadérech“. The Journal of Cell Biology. 148 (6): 1177–1186. doi:10.1083 / jcb.148.6.1177. PMC  2174312. PMID  10725331.
  8. ^ Gubitz, A. K .; Mourelatos, Z .; Zvon.; Rappsilber, J .; Mann, M .; Dreyfuss, G. (2001). „Gemin5, nová složka WD Repeat Protein komplexu SMN, která váže proteiny Sm“. Journal of Biological Chemistry. 277 (7): 5631–5636. doi:10,1074 / jbc.M109448200. PMID  11714716.
  9. ^ Pellizzoni, L .; Baccon, J .; Rappsilber, J .; Mann, M .; Dreyfuss, G. (2001). „Čištění nativního přežití komplexů motorických neuronů a identifikace Gemin6 jako nové složky“. Journal of Biological Chemistry. 277 (9): 7540–7545. doi:10,1074 / jbc.M110141200. PMID  11748230.
  10. ^ Baccon, J .; Pellizzoni, L .; Rappsilber, J .; Mann, M .; Dreyfuss, G. (2002). „Identifikace a charakterizace Gemin7, nové složky přežití komplexu motorických neuronů“. Journal of Biological Chemistry. 277 (35): 31957–31962. doi:10,1074 / jbc.M203478200. PMID  12065586.
  11. ^ Dreyfuss, G .; Choi, Y. D .; Adam, S. A. (1984). „Charakterizace heterogenních komplexů nukleární RNA-protein in vivo s monoklonálními protilátkami“. Molekulární a buněčná biologie. 4 (6): 1104–1114. doi:10,1128 / mcb. 4.6.6104. PMC  368879. PMID  6204191.
  12. ^ Kamma, H .; Horiguchi, H .; Wan, L .; Matsui, M .; Fujiwara, M .; Fujimoto, M .; Yazawa, T .; Dreyfuss, G. (1999). „Molekulární charakterizace proteinů hnRNP A2 / B1: tkáňově specifická exprese a nové izoformy“. Experimentální výzkum buněk. 246 (2): 399–411. doi:10.1006 / excr.1998.4323. PMID  9925756.
  13. ^ Choi, Y. D .; Dreyfuss, G. (1984). "Monoklonální protilátka charakterizace C proteinů heterogenních nukleových ribonukleoproteinových komplexů v buňkách obratlovců". The Journal of Cell Biology. 99 (6): 1997–2004. doi:10.1083 / jcb.99.6.1997. PMC  2113551. PMID  6209285.
  14. ^ Ghetti, A .; Piñol-Roma, S .; Michael, W. M .; Morandi, C .; Dreyfuss, G. (1992). „HnRNP I, protein vázající polypyrimidinový trakt: Výrazná nukleární lokalizace a asociace s hnRNA“. Výzkum nukleových kyselin. 20 (14): 3671–3678. doi:10.1093 / nar / 20.14.3671. PMC  334017. PMID  1641332.
  15. ^ Siomi, H .; Matunis, M. J .; Michael, W. M .; Dreyfuss, G. (1993). „Pre-mRNA vázající K protein obsahuje nový evolučně konzervovaný motiv“. Výzkum nukleových kyselin. 21 (5): 1193–1198. doi:10.1093 / nar / 21.5.1193. PMC  309281. PMID  8464704.
  16. ^ Datar, K. V .; Dreyfuss, G .; Swanson, M. S. (1993). „Lidské hnRNP M proteiny: identifikace opakujícího se motivu bohatého na methionin / arginin v ribonukleoproteinech“. Výzkum nukleových kyselin. 21 (3): 439–446. doi:10.1093 / nar / 21.3.439. PMC  309137. PMID  8441656.
  17. ^ A b Mourelatos, Z .; Zvon.; Yong, J .; Kataoka, N .; Dreyfuss, G. (2001). „SMN interaguje s novou rodinou hnRNP a spliceozomálních proteinů“. Časopis EMBO. 20 (19): 5443–5452. doi:10.1093 / emboj / 20.19.5443. PMC  125643. PMID  11574476.
  18. ^ Kiledjian, M .; Dreyfuss, G. (1992). "Primární struktura a vazebná aktivita hnRNP U proteinu: Vazba RNA přes RGG box". Časopis EMBO. 11 (7): 2655–2664. doi:10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05331.x. PMC  556741. PMID  1628625.
  19. ^ Kataoka, N .; Yong, J .; Kim, V. N .; Velazquez, F .; Perkinson, R. A .; Wang, F .; Dreyfuss, G. (2000). „Sestřih pre-mRNA otiskne mRNA v jádru s novým proteinem vázajícím RNA, který přetrvává v cytoplazmě.“ Molekulární buňka. 6 (3): 673–682. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 00065-4. PMID  11030346.
  20. ^ Kataoka, N .; Diem, M. D .; Kim, V. N .; Yong, J .; Dreyfuss, G. (2001). „Magoh, lidský homolog proteinu Drosophila mago nashi, je součástí spojovacího komplexu exon-exon závislého na sestřihu“. Časopis EMBO. 20 (22): 6424–6433. doi:10.1093 / emboj / 20.22.6424. PMC  125744. PMID  11707413.

externí odkazy