Glioblastom z obrovských buněk - Giant-cell glioblastoma

Glioblastom z obrovských buněk
AFIP-00405562-GiantCellGlioblastoma-Gross.jpg
Některé glioblastomy, jako je tato varianta obřích buněk, jsou diskrétní pevné hmoty, které klinicky a rentgenově simulují metastatický karcinom
Klasifikace WHO
Standardní názevGlioblastom z obrovských buněk
StrukturaNeuroepiteliální nádory
└►Astrocytární nádory
└►Glioblastom
└► Glioblastom z obrovských buněk
Kód ICD-O & WHO známka
Kód ICD-O9441/3
WHO známkaIV
Synonyma a zkratky
SynonymaMonstrocelulární sarkom
Epidemiologie
Incidence0,15 / 100 000 / rok
nové případy / populace / rok
Věkový vrchol42
M / F poměr1.6
Prognóza
Průměrné celkové přežití12 měsíců
Pracovní skupina Medicine WikiProject / Neurology

The glioblastom z obrovských buněk je histologická varianta glioblastom, představující prevalenci bizarních, vícejaderných (více než 20 jader) obřích buněk (do průměru 400 μm).

Občas vykazuje hojnou síť stromálního retikulinu a představuje vysokou frekvenci TP53 genové mutace.[1][2]

Příznaky a příznaky jsou podobné jako u běžného glioblastomu. Metodika diagnostiky a léčby je stejná.

Prognóza je podobná běžnému glioblastomu (přibližně 12 měsíců).[3] Někteří autoři (viz dále) odkazují na případy s mírně lepším výsledkem.

Historická anotace

Glioblastom z obřích buněk byl původně nazýván „monstrocelulárním sarkomem“, kvůli jeho síti stromálního retikulinu,[4][5] ale astrocytární povaha nádoru byla pevně stanovena pomocí konzistentní analýzy exprese GFAP.[6][7][8]

Epidemiologie

Incidence

Glioblastom z obrovských buněk je vzácná neoplazie: jeho výskyt je méně než 1% všech nádorů na mozku. Představuje až 5% glioblastomů.[9]

Rozdělení podle věku a pohlaví

Průměrný věk při klinickém zobrazení je 42. Věkové rozdělení zahrnuje děti a má širší rozmezí než jiné difuzní astrocytomy (difúzní astrocytom II. Stupně WHO, anaplastický astrocytom, obyčejný glioblastom).[9][10][11]

Glioblastom z obřích buněk postihuje muže častěji. (Poměr M / F je 1,6.)[1]

Prognóza

Většina pacientů s obrovskobuněčným glioblastomem má nepříznivou prognózu,[12] ale někteří autoři uvádějí klinické výsledky o něco lepší než obyčejný glioblastom,[13][14][15][16][17] se vší pravděpodobností, protože tato varianta se zdá být méně infiltrační, vzhledem k povaze obřích buněk tohoto typu.[1]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C Ohgaki H, Peraud A, Nakazato Y, Watanabe K, von Deimling A (2000). "Obrovský buněčný glioblastom". In Kleihues P, Cavenee WK (eds.). Patologie a genetika nádorů nervového systému. Lyon: IARC. ISBN  92-832-2409-4.[stránka potřebná ]
  2. ^ Macchi G. (2005) [1981]. Malattie del sistema nervoso. PICCIN Editore. ISBN  88-299-1739-7.[stránka potřebná ]
  3. ^ DeAngelis LM, Loeffler JS, Adam N. Mamelak AN (2007). „Primární a metastatické mozkové nádory“. In Pazdur R, Coia LR, Hoskins WJ, Wagman LD (eds.). Management rakoviny: Multidisciplinární přístup (10. vydání). Citováno 4. srpna 2009.[stránka potřebná ]
  4. ^ Zulch KJ (1979). Histologické psaní nádorů centrálního nervového systému. Ženeva: Světová zdravotnická organizace. ISBN  978-92-4-176021-8. OCLC  6845931.[stránka potřebná ]
  5. ^ Zulch KJ (1986). Mozkové nádory: jejich biologie a patologie (3. vyd.). Berlin Heidelberg: Springer Verlag. ISBN  978-0-387-10933-6.[stránka potřebná ]
  6. ^ Jacque CM, Kujas M, Poreau A a kol. (Březen 1979). „Hladiny proteinů GFA a S 100 jako index malignity u lidských gliomů a neurinomů“. Journal of the National Cancer Institute. 62 (3): 479–83. doi:10.1093 / jnci / 62.3.479. ISSN  0027-8874. PMID  216839.
  7. ^ Kleihues P, Burger PC, Scheithauer BW (1993). Histologické psaní nádorů centrálního nervového systému (2. vyd.). Berlin Heidelberg: Springer Verlag. ISBN  978-3-540-56971-8.[stránka potřebná ]
  8. ^ Russell DS, Rubinstein LJ (1989). Patologie nádorů nervového systému (5. vydání). Londýn: Edward Arnold.[stránka potřebná ]
  9. ^ A b Palma L, Celli P, Maleci A, Di Lorenzo N, Cantore G (1989). „Maligní monstrocelulární tumory mozku. Studie 42 chirurgicky ošetřených případů“. Acta Neurochirurgica. 97 (1–2): 17–25. doi:10.1007 / BF01577735. ISSN  0001-6268. PMID  2718792.
  10. ^ Meyer-Puttlitz B, Hayashi Y, Waha A a kol. (Září 1997). „Molekulárně genetická analýza glioblastomů z obrovských buněk“. American Journal of Pathology. 151 (3): 853–7. ISSN  0002-9440. PMC  1857850. PMID  9284834.
  11. ^ Peraud A, Watanabe K, Plate KH, Yonekawa Y, Kleihues P, Ohgaki H (listopad 1997). „mutace p53 versus exprese receptoru EGF v glioblastomech obřích buněk“. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 56 (11): 1236–41. doi:10.1097/00005072-199711000-00008. ISSN  0022-3069. PMID  9370234.
  12. ^ Huang MC, Kubo O, Tajika Y, Takakura K (duben 1996). „Klinicko-imunohistochemická studie glioblastomu obřích buněk“ (Volný plný text). Noshuyo Byōri. 13 (1): 11–6. ISSN  0914-8108. PMID  8916121.
  13. ^ Margetts JC, Kalyan-Raman UP (únor 1989). „Obří buněčný glioblastom mozku. Klinicko-patologická a radiologická studie deseti případů (včetně imunohistochemie a ultrastruktury)“ (Volný plný text). Rakovina. 63 (3): 524–31. doi:10.1002 / 1097-0142 (19890201) 63: 3 <524 :: AID-CNCR2820630321> 3.0.CO; 2-D. ISSN  0008-543X. PMID  2912529.
  14. ^ Shinojima N, Kochi M, Hamada J a kol. (Srpen 2004). „Vliv pohlaví a přítomnost obřích buněk na pooperační dlouhodobé přežití u dospělých pacientů se supratentorickým multiformním glioblastomem“. Journal of Neurosurgery. 101 (2): 219–26. doi:10.3171 / jns.2004.101.2.0219. ISSN  0022-3085. PMID  15309911.
  15. ^ Becker DP, Benyo R, Roessmann U (leden 1967). "Gliální původ monstrocelulárního nádoru. Kazuistika prodlouženého přežití" (Volný plný text). Journal of Neurosurgery. 26 (1): 72–7. doi:10.3171 / jns.1967.26.1part1.0072. ISSN  0022-3085. PMID  6018784.
  16. ^ Burger PC, Vollmer RT (září 1980). „Histologické faktory s prognostickým významem v multiformním glioblastomu“ (Volný plný text). Rakovina. 46 (5): 1179–86. doi:10.1002 / 1097-0142 (19800901) 46: 5 <1179 :: AID-CNCR2820460517> 3.0.CO; 2-0. ISSN  0008-543X. PMID  6260329.
  17. ^ Klein R, Mölenkamp G, Sörensen N, Roggendorf W (červen 1998). „Příznivý výsledek glioblastomu obrovských buněk u dítěte. Zpráva o 11letém období přežití“. Dětský nervový systém. 14 (6): 288–91. doi:10,1007 / s003810050228. ISSN  0256-7040. PMID  9694343.