Dimethyl malonát - Dimethyl malonate
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Dimethylester kyseliny propandioové | |
| Ostatní jména Dimethylester kyseliny malonové | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.271  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H8Ó4 | |
| Molární hmotnost | 132.115 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1.154 |
| Bod tání | -62 ° C (-80 ° F; 211 K) |
| Bod varu | 180 až 181 ° C (356 až 358 ° F; 453 až 454 K) |
| Mírně rozpustný | |
| -69.69·10−6 cm3/ mol | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dimethyl malonát je diester derivát kyselina mallonová. Je to běžné činidlo pro organická syntéza používá se například jako předchůdce pro kyselina barbiturová. Používá se také v syntéza mallonového esteru. Může být syntetizován z dimethoxymethan a kysličník uhelnatý.[2]
Dimethylmalonát se v parfémovém průmyslu hojně používá jako surovina při syntéze jasmonátů. Například, methyl dihydrojasmonát je syntetizován z cyklopentanon, pentanal a dimethylmalonát.[3] Hedione se používá téměř ve všech jemných vůních a nachází se v Christian Dior's Eau Sauvage a „Diorella“, Hermesova „Voyage d'Hermes Parfum“, „CKOne“ od Calvina Kleina, Chanel „Chanel č. 19“ a „Blush“ od Marka Jacoba. Od roku 2009 byla Hedione nejprodávanější směsí společnosti Firmenich podle objemu.[4]
Hebei Chengxin je největším světovým výrobcem dimethylmalonátu podle objemu a používá proces kyselina chloroctová / kyanid sodný vyvinutý ve 40. letech 20. století.[5]
Viz také
Reference
- ^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 6009.
- ^ R. A. Sheldon (1983), [[1], str. 207, v Knihy Google Chemikálie ze syntetického plynu: Katalytické reakce CO a] Šek
| url =hodnota (Pomoc) (v němčině), Springer, str. 207, ISBN 902771489-4 - ^ Schaefer, Bernd (2014). Přírodní produkty v chemickém průmyslu. Springer. str. 91–92. ISBN 978-3-642-54461-3.
- ^ Davies, E. (2009). „Sladká vůně úspěchu“ (PDF). Chemický svět: 40–44.
- ^ Stoesser, WC. „Příprava esterů kyseliny malonové,“ US patent 2337858