Pentanal - Pentanal
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Pentanal | |
| Ostatní jména Pentanaldehyd Valeraldehyd Valerický aldehyd | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.003.442  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H10Ó | |
| Molární hmotnost | 86.134 g · mol−1 |
| Vzhled | Čistá tekutina |
| Zápach | Silný, štiplavý, štiplavý |
| Hustota | 0,8095 při 20 ° C |
| Bod tání | -60 ° C (-76 ° F; 213 K) |
| Bod varu | 102 až 103 ° C (216 až 217 ° F; 375 až 376 K) |
| Velmi málo rozpustný | |
| Tlak páry | 26 mmHg (20 ° C)[3] |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 12 ° C; 54 ° F; 285 K. [3] |
| NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |
PEL (Dovolený) | žádný[3] |
REL (Doporučeno) | TWA 50 ppm (175 mg / m3)[3] |
IDLH (Okamžité nebezpečí) | N.D.[3] |
| Související sloučeniny | |
Související aldehydy | Butyraldehyd |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Pentanal (také zvaný valeraldehyd) je organická sloučenina je alkyl aldehyd, molekulární vzorec C5H10O. Používá se v aromatech, chemii pryskyřic a urychlovačích kaučuku.[1] Jeho vůně je popsána jako fermentovaná, chlebová, ovocná, ořechová, bobule.[4]
Výroba
Pentanal získává hydroformylace z buten. Jako výchozí materiál lze použít také směsi C4, jako je takzvaný rafinát II, který vyrábí parní krakování a obsahuje (Z)- a (E) -2-buten, 1-buten, butan a isobutan. Konverze na produkt se provádí pomocí syntetický plyn v přítomnosti a katalyzátor sestávající z komplexu rhodium-bisfosforitan a a stéricky bráněno sekundární amin s selektivita k pentanalu nejméně 90%.[5]
Použití
Pentanal se používá různorodě příchutě (např. ovocné příchutě) a jako a vulkanizace plynový pedál.
2-propyl-2-heptenal se získává z pentanalu pomocí kondenzace aldolu, který je hydrogenovaný na nasycené rozvětvené 2-propylheptanol. Tento alkohol slouží jako výchozí materiál pro PVC změkčovadlo di-2-propylheptyl ftalát (DPHP).
Valeraldehyd se oxiduje za vzniku kyselina valerová.[6]
Reference
- ^ A b Index společnosti Merck, 11. vydání, 9813.
- ^ n-Valeraldehyd na chemicalland21.com
- ^ A b C d E NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0652". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1009331.html
- ^ Patent WO 2009/146985 der Evonik Oxeno GmbH.
- ^ Riemenschneider, Wilhelm (2002). "Karboxylové kyseliny, alifatické". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a05_235.