Cyklopenten - Cyclopentene - Wikipedia

Cyklopenten
Cyklopenten
Kuličkový model cyklopentenu
Model cyklopentenu vyplňující prostor
Jména
Název IUPAC
Cyklopenten
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.005.030 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C5H8
Molární hmotnost68,11 g / mol
Hustota0,771 g / cm3
Bod tání -135 ° C (-211 ° F; 138 K)
Bod varu 44 až 46 ° C (111 až 115 ° F; 317 až 319 K)
Nebezpečí
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Bod vzplanutí -29 ° C (-20 ° F; 244 K)
Související sloučeniny
Související sloučeniny
Cyklopentadien
Cyklobuten
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Cyklopenten je chemická sloučenina se vzorcem (CH2)3(CH)2. Je bezbarvý kapalný s benzín -jako zápach. Je to jeden z cykloalkeny. Cyklopenten se průmyslově vyrábí ve velkých množstvích parní krakování z nafta. Má několik aplikací, a proto se používá hlavně jako součást benzínu.[1]

Použití v mechanistické organické chemii

Cyklopenten se používá při analýze mechanismů organických reakcí. Lze jej získat z vinylcyklopropanu v přesmyk vinylcyklopropan-cyklopenten.[2]

Polymerace cyklopentenu pomocí Katalyzátory Ziegler-Natta poskytuje 1,3-vazby, nikoli typičtější 1,2-vázaný polymer.[3]

Reference

  1. ^ Dieter Hönicke; Ringo Födisch; Peter Claus; Michael Olson (2002). "Cyklopentadien a cyklopenten". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a08_227.
  2. ^ Baldwin, John E. (2003). "Tepelné přesmyky vinylcyklopropanů na cyklopenteny". Chemické recenze. 103 (4): 1197–212. doi:10.1021 / cr010020z. PMID  12683781.
  3. ^ Collins, Scott; Kelly, W. Mark (1992). „Mikrostruktura poly (cyklopentenu) vyrobená polymerací cyklopentenu s homogenními Ziegler-Nattovými katalyzátory“. Makromolekuly. 25: 233–7. doi:10.1021 / ma00027a039.