Cyklopenten - Cyclopentene - Wikipedia
| |||
![]() | |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC Cyklopenten | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.005.030 ![]() | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C5H8 | |||
Molární hmotnost | 68,11 g / mol | ||
Hustota | 0,771 g / cm3 | ||
Bod tání | -135 ° C (-211 ° F; 138 K) | ||
Bod varu | 44 až 46 ° C (111 až 115 ° F; 317 až 319 K) | ||
Nebezpečí | |||
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
Bod vzplanutí | -29 ° C (-20 ° F; 244 K) | ||
Související sloučeniny | |||
Související sloučeniny | Cyklopentadien Cyklobuten | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Cyklopenten je chemická sloučenina se vzorcem (CH2)3(CH)2. Je bezbarvý kapalný s benzín -jako zápach. Je to jeden z cykloalkeny. Cyklopenten se průmyslově vyrábí ve velkých množstvích parní krakování z nafta. Má několik aplikací, a proto se používá hlavně jako součást benzínu.[1]
Použití v mechanistické organické chemii
Cyklopenten se používá při analýze mechanismů organických reakcí. Lze jej získat z vinylcyklopropanu v přesmyk vinylcyklopropan-cyklopenten.[2]
Polymerace cyklopentenu pomocí Katalyzátory Ziegler-Natta poskytuje 1,3-vazby, nikoli typičtější 1,2-vázaný polymer.[3]
Reference
- ^ Dieter Hönicke; Ringo Födisch; Peter Claus; Michael Olson (2002). "Cyklopentadien a cyklopenten". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a08_227.
- ^ Baldwin, John E. (2003). "Tepelné přesmyky vinylcyklopropanů na cyklopenteny". Chemické recenze. 103 (4): 1197–212. doi:10.1021 / cr010020z. PMID 12683781.
- ^ Collins, Scott; Kelly, W. Mark (1992). „Mikrostruktura poly (cyklopentenu) vyrobená polymerací cyklopentenu s homogenními Ziegler-Nattovými katalyzátory“. Makromolekuly. 25: 233–7. doi:10.1021 / ma00027a039.
![]() | Tento článek o a uhlovodík je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |