Sarcolobus globosus - Sarcolobus globosus - Wikipedia

Sarcolobus globosus
Sarcolobus globosus.jpg
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Plantae
Clade:Tracheofyty
Clade:Krytosemenné rostliny
Clade:Eudicots
Clade:Asteridy
Objednat:Hořec
Rodina:Apocynaceae
Rod:Sarcolobus
Druh:
S. globosus
Binomické jméno
Sarcolobus globosus

Sarcolobus globosus je twining keř původem z tropické oblasti Asie, včetně Indie, Číny, Thajska, Malajsie, Myanmar-Barmy, Filipín a Indonésie.

V Indii se rostlina nachází v mangrovové lesy z Západní Bengálsko, Orissa, Andhra Pradesh, Sundarbans a Andamanské a Nikobarské ostrovy. Tradiční postupy v těchto regionech používají listy a oddenky jako lék; a semena jsou jedovatá a používají se jako návnada k zabíjení psů a divokých zvířat.

Popis

Rostlina je keřovitý keř s mohutnými lysými větvemi, tlustý kořen a masitý; kořeny silné. Listy jsou jednoduché, opačné, 3-6x2-4,5 cm, vejčité nebo podlouhlé, silné a masité, na vrcholu ostré nebo tupé, na základně zaoblené. Květenství cymosely. Květiny malé, hvězdné, přeplněné, v axilárních corymbose cymes, 2–3 mm široké; koruna uvnitř purpurově zbarvené Folikuly hnědá, 4–5 cm široká, subgulovitá; semen je mnoho a zploštělé. Kotyledony často velké, radicle terete.

V mangrovy Indie se často vyskytuje ve spojení a stoupání Phoenix paludosa.

Kvetoucí a plodit se vyskytují v období červen – září, respektive říjen – leden. V Andhra Pradesh je plodnost zaznamenána již během srpna – října.

Chemické složky

S. globosus je bohatým zdrojem flavonoidy, rotenoidy a fenolykglykosidy.[1][2] Rotenoidy jako např tephrosin, 12aalfa-hydroxydeguelin, 11-hydroxytefrosin, 12a-hydroxyrotenon, 12aalfa-hydroxyrotenon, 6aalpha, 12aalpha-12a-hydroxyellipton, 6a, 12a-dehydrodeguelin a 13-homo-13-oxa-6a, 12a-dehydrodegin jsou identifikovány oxo-6a, 12a-dehydrodeguelin. Isoflavony jako barbigerone, genistin a a chromon Byly identifikovány 6,7-dimethoxy-2,3-dihydrochromon. The isoflavon sarcolobon a rotenoidní sarcolobin byly izolovány z kmene a jsou pro druh. Čtyři fenolický glykosidy včetně kyseliny vanilové 4-O-beta-d-glukosid, jsou popsány kyselina glukosyringová, tachiosid a isotachiosid.[3]

Použití

Jed

S. globosus je uveden v seznamu USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) as jedovatá rostlina. O semenech je známo, že jsou vysoce toxický savcům. Původní obyvatelé Asie ji hojně používají k zabíjení psů a divokých zvířat. Bylo prokázáno, že účinně zabíjel kočky.[4] Rostlinný extrakt způsobuje inhibici neuromuskulární systém.[5] Mezi příznaky otravy u zvířat patří moč v krvi a nefróza.[6]

Lék

Rostlina byla použita jako bylinková medicína pro léčbu revmatismus, dengue a horečka. Je známo, že rostlina obsahuje barbigerone který je validován jako významný antioxidant vlastnictví,[3] vysoce efektivní proti malarický parazit Plasmodium falciparum,[7] a s proti rakovině potenciál, jak to způsobuje apoptóza z myší buňky rakoviny plic.[8]

Viz také

Reference

  1. ^ Wangensteen H; Alamgir M; Rajia S; Samuelsen AB; Malterud KE (2005). "Rotenoidy a isoflavony z Sarcolobus globosus". Planta Med. 71 (8): 754–758. doi:10.1055 / s-2005-864182. PMID  16142641.
  2. ^ Wangensteen H, Alamgir M, Duong GM, Grønhaug TE, Samuelsen AB, Malterud KE (2009). Chemické a biologické studie léčivých rostlin z mangrovových lesů Sundarbans. V:Pokroky ve výzkumu fytoterapie (M Eddouks, ed). Research Signpost, Kerala, Indie, str. 59-78. ISBN  978-81-308-0223-7
  3. ^ A b Wangensteen H; Miron A; Alamgir M; Rajia S; Samuelsen AB; Malterud KE (2006). „Antioxidační a 15-lipoxygenázová inhibiční aktivita rotenoidů, isoflavonů a fenolických glykosidů z Sarcolobus globosus". Fitoterapia. 77 (4): 290–295. doi:10.1016 / j.fitote.2006.03.017. PMID  16701962.
  4. ^ Arokiasamy M (1968). "Toxicita Sarcolobus globosus jak bylo pozorováno u kočky ". Malaysian Veterin J. 4 (3): 196–199.
  5. ^ Mustafa MR; Hadi AHA (1990). „Neuromuskulární blokující aktivita glykosidového extraktu rostliny Sarcolobus globosus". Toxicon. 28 (10): 1237–1239. doi:10.1016 / 0041-0101 (90) 90123-O. PMID  2264070.
  6. ^ Radostits OM, Arundel JH, Gay CC (2000). Veterinární lékařství: Učebnice chorob skotu, koní, ovcí, prasat a koz (10. vydání). Saunders Ltd., s. 1684. ISBN  0-7020-2777-4
  7. ^ Yenesew A; Derese S; Midiwo JO; Oketch-Rabah HA; Lisgarten J; Palmer R; Heydenreich M; Peter MG; Akala H; Wangui J; Liyala P; Waters NC (2003). „Antiplazmodiální aktivity a rentgenové krystalové struktury rotenoidů z Millettia usaramensis poddruh usaramensis". Fytochemie. 64 (3): 773–779. doi:10.1016 / S0031-9422 (03) 00373-X. PMID  13679101.
  8. ^ Li ZG; Zhao YL; Wu X; Ye HY; Peng A; Cao ZX; Mao YQ; Zheng YZ; Jiang PD; Zhao X; Chen LJ; Wei YQ (2009). „Barbigeron, přírodní isoflavon, indukuje apoptózu v myších buňkách rakoviny plic mitochondriální apoptotickou cestou“. Cell Physiol Biochem. 24 (1–2): 95–104. doi:10.1159/000227817. PMID  19590197.

externí odkazy