Kyselina chloroformová - Chloroformic acid - Wikipedia

Kyselina chloroformová

Jména
Preferovaný název IUPAC Kyselina uhličitá[1]
Ostatní jména Kyselina chloroformová Kyselina chlorovodíková
Identifikátory
Číslo CAS	463-73-0 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	144299 Y
PubChem CID	164602
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10196802
InChI InChI = 1S / CHClO2 / c2-1 (3) 4 / h (H, 3,4) Y Klíč: AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / CHClO2 / c2-1 (3) 4 / h (H, 3,4) Klíč: AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYAQ
ÚSMĚVY ClC (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	CHClÓ2
Molární hmotnost	80.47 g · mol−1
Hustota	1.576
Index lomu (nD)	1.426
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Kyselina chloroformová je nestabilní chemická sloučenina se vzorcem ClCO₂H. Je to jediný acylhalogenidový derivát kyselina uhličitá (fosgen je derivát dvojitého acylhalogenidu). Kyselina chloroformová je také strukturně příbuzná s kyselina mravenčí, který má vodík místo chlór. Přes podobný název se velmi liší od chloroform.

Samotná kyselina chloroformová je příliš nestabilní na to, aby se s ní dalo zacházet pro chemické reakce. Mnozí však estery z toho karboxylová kyselina jsou stabilní a tyto chloroformáty jsou důležitými činidly v organické chemii. Používají se k přípravě smíšených anhydridy karboxylových kyselin použito v syntéza peptidů. Stejně jako ostatní související halogenované uhlovodíky je potenciálně nebezpečný alkylační činidlo.

Mezi důležité estery chloroformátu patří 4-nitrofenylchlorformiát, fluorenylmethyloxykarbonylchlorid, benzylchlorformiát a ethylchlorformiát.

Viz také

• Kyseliny chloroctové
• Kyselina dichloroctová
• Kyselina trichloroctová

Reference