Virus chřestu 1 - Asparagus virus 1 - Wikipedia
![]() | Tento článek má několik problémů. Prosím pomozte vylepši to nebo diskutovat o těchto otázkách na internetu diskusní stránka. (Zjistěte, jak a kdy tyto zprávy ze šablony odebrat) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)
|
Virus chřestu 1 | |
---|---|
Klasifikace virů ![]() | |
(bez hodnocení): | Virus |
Oblast: | Riboviria |
Království: | Orthornavirae |
Kmen: | Pisuviricota |
Třída: | Stelpaviricetes |
Objednat: | Patatavirales |
Rodina: | Potyviridae |
Rod: | Potyvirus |
Druh: | Virus chřestu 1 |
Synonyma | |
Virus chřestu B |
Virus chřestu 1 (AV-1) je jedním z devíti známých virů, které ovlivňují rostliny chřestu. Je to v Potyviridae rodina. Zpočátku uváděný G. L Heinem v roce 1960,[1] je členem rodu Potyvirus a nezpůsobuje žádné výrazné příznaky u chřestových rostlin.[2] Jedinou známou rostlinou, která může získat AV-1, jsou rostliny chřestu. Šíří se vektory mšic, což znamená, že mšice nezpůsobují AV-1, ale šíří jej.
Morfologie
Virus se skládá z a kapsid. Virusová kapsida není obalena. Capsid / nukleokapsid je prodloužen se spirálovou symetrií. Kapsida je vláknitá, pružná s jasnou modální délkou o délce 740 nm a šířce 13 nm. Axiální kanál je nejasný, základní šroubovice je nejasná.
Fyzikálně-chemické a fyzikální vlastnosti
Ve vyčištěných přípravcích se nachází jedna sedimentační složka (složky). Sedimentační koeficient je 146 S20w. Poměr A260 / A280 je 1,24. Bod tepelné inaktivace (TIP) je při 50-55 ° C. Životnost in vitro (LIV) je 2–11 dnů. Ačkoli je titr závislý na hostiteli, desítkový exponent (DEX) koncového bodu ředění je obvykle kolem 3-4.
Nukleová kyselina
MR genomu představuje 6% hmotnosti viru. Genom je monopartitní, získá se pouze jedna velikost částic lineárních, pozitivních, jednovláknových RNA.
Proteiny
Proteiny tvoří přibližně 94% hmotnosti viru. Virový genom kóduje strukturní proteiny a nestrukturální proteiny.
Lipidy
Lipidy nejsou hlášeny.
Antigenicita
Virus je sérologicky příbuzný mozaice žluté fazole, salátové mozaice a virům mozaiky tuřínu. Virus nevykazuje sérologické vztahy s mozaikou řepy, mírnou mozaikou duhovky a bramborovými Y viry.
Diagnostika a referenční sbírky
Virus chřestu 1 se přirozeně vyskytuje v rostlinách chřestu, které jsou často infikovány viry tabáku, chřestem 2 nebo viry mozaiky okurek. Je způsobeno jen málo, pokud vůbec, symptomů. Virus chřestu 1 je snadno oddělitelný od ostatních, protože jeho hostitelský rozsah je omezený a způsobuje pouze nekrotické lokální léze u Chenopodium quinoa a žádné příznaky u Cucumis sativus, Phaseolus vulgaris nebo Nicotiana tabacum.
Přenosové a vektorové vztahy
Virus se přenáší mechanickým očkováním. Nepřenáší se kontaktem mezi hostiteli, semeny ani pylem. Virus je přenášen členovci řádu Hemiptera, rodina Aphididae; Aphis craccivora, Myzus persicae. Hlavními přírodními vektory jsou Myzus persicae. Virus není přenášen Aphis gossypii, Macrosiphum euphorbiae. Virus se přenáší netrvalým způsobem.
Experimentální hostitelé a příznaky
Za experimentálních podmínek se náchylnost k infikování viry vyskytuje v několika rodinách. Náchylné hostitelské druhy se nacházejí v Alliaceae, Amaranthaceae, Asparagaceae, Chenopodiaceae, Tetragoniaceae. Následující druhy byly náchylné k experimentální virové infekci: Allium tuberosum, Asparagus officinalis, Chenopodium album, Chenopodium amaranticolor, Chenopodium capitatum, Chenopodium quinoa, Gomphrena globosa, Tetragonia tetragonioides. Experimentálně infikovaní hostitelé vykazují hlavně příznaky nekrotických lokálních lézí.
Experimentálně infikovaní necitliví hostitelé
Rodiny obsahující nevnímatelné hostitele:
- Alliaceae
- Amaranthaceae
- Caryophyllaceae
- Chenopodiaceae
- Compositae
- Cruciferae
- Cucurbitaceae
- Gramineae
- Labiatae
- Leguminosae-Papilionoideae
- Liliaceae
- Pedaliaceae nebo Solanaceae, Umbelliferae.
Druhy naočkované virem, které nevykazují známky citlivosti:
- Allium cepa
- Allium fistulosum
- Amaranthus retroflexus
- Apium graveolens
- Beta vulgaris
- Brassica campestris ssp. rapa
- Capsicum frutescens
- Celosia cristata
- Chenopodium murale
- Cucumis sativus
- Cucurbita pepo
- Datura stramonium
- Daucus carota
- Dianthus caryophyllus
- Glycin max,
- Gomphrena globosa
- Lactuca sativa
- Lilium elegans
- Lycopersicon esculentum
- Nicotiana benthamiana
- Nicotiana clevelandii
- Nicotiana glutinosa
- Nicotiana sylvestris
- Nicotiana tabacum
- Ocimum basilicum
- Petunia x hybrida
- Phaseolus vulgaris
- Pisum sativum
- Druh Sesamum indicum
- Solanum tuberosum
- Vicia faba
- Vigna unguiculata
- Vigna unguiculata ssp. sesquipedalis
- Zea mays
- Zinnia elegans
Hostitelé údržby a šíření
Nejčastěji používanými hostitelskými druhy pro udržování a šíření jsou Asparagus officinalis, Chenopodium amaranticolor, C. quinoa, Tetragonia tetragonioides.
Histopatologie
Virus lze nejlépe zjistit v listy, stonky, kořeny, a mezofyl infikované rostliny. Viriony se nacházejí v cytoplazma.
Cytopatologie
U infikovaných jsou přítomny inkluze buňky. Inkluze těla v hostitelské buňce se nacházejí v cytoplazmě. Cytoplazmatické inkluze jsou větrníky. Zahrnutí neobsahují zralé viriony.
Zeměpisné rozdělení
Virus je pravděpodobně distribuován do celého světa (všude tam, kde se chřest komerčně pěstuje).
Poznámky
- Chřest infikovaný viry Asparagus 1 a 2 je významně náchylnější k poškození způsobenému Fusarium oxysporum f. sp. chřest.
Reference
- ^ Gibbs, Adrian J .; Hajizadeh, Mohammad; Ohshima, Kazusato; Jones, Roger A. C. (únor 2020). „Potyviry: objevuje se evoluční syntéza“. Viry. 12 (2): 132. doi:10,3390 / v12020132.
- ^ "První zpráva o chřestovém viru 1 na chřestu (Asparagus officinalis) v Číně". Americká fytopatologická společnost. Února 2017. Citováno 20. listopadu 2020.
Obecné zdroje
- Bertaccini, A, Marani, F. a Passarelli, V. (1984). Atti Giornate Fitopatol., 1984, Sorrento, sv. 3, s. 437.
- Bertaccini, A, Giuncheoli, L. a Poggi Pollini, C. (1990). Acta Hort. 271: 279.
- Evans, T.A. a Stephens, C.T. (1989). Phytopathology 79: 253.
- Fujisawa, I., Goto, T., Tsuchizaki, T. a Chizuka, N. (1983). Ann. Phytopath. Soc. Japonsko 49: 299.
- Gröschel, H. a Jan-Ladwig, R. (1977). Phytopath. Z. 88: 183.
- Hein, A (1960). Phytopath. Z. 67: 217.
- Hein, A (1969). Z. PflKrankh. PflPath. PflSchutz. 76: 395.
- Howell, W.E. a Mink, G.I. (1985). Plant Dis. 69: 1044.
- Mink, G.I. a Uyeda, I. (1977). Pl. Dis. Reptr 61: 398.
- Montasser, M.S. a Davis, R.F. (1987). Plant Dis. 71: 497.
- Yang, HJ (1979). Hort. Sci. 14: 734