Allyl jodid - Allyl iodide
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 3-jodoprop-1-en | |
| Ostatní jména Allyl jodid 3-jodopropen 3-Jodopropylen 3-jod-1-propen Jodoallylen 2-propenyljodid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.302  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| UN číslo | 1723 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H5Já | |
| Molární hmotnost | 167.977 g · mol−1 |
| Vzhled | Bledě žlutá kapalina |
| Hustota | 1,837 g / cm3 |
| Bod tání | −99 ° C (−146 ° F; 174 K) |
| Bod varu | 101 až 103 ° C (214 až 217 ° F; 374 až 376 K) |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | MSDS ve společnosti Sigma Aldrich |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H314 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | |
| Bod vzplanutí | 18 ° C (64 ° F; 291 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Allyl jodid (3-jodpropen) je organický halogenid používané při syntéze dalších organických sloučenin, jako je N-alkyl 2-pyrrolidony,[1] kyselina sorbová estery,[1] 5,5-disubstituovaný kyseliny barbiturové,[2] a organokovové katalyzátory.[3] Allyljodid lze syntetizovat z allylalkohol a methyljodid na trifenylfosfit,[4] Finkelsteinova reakce na allylhalogenidech,[5] nebo působením elementů fosfor a jód na glycerol.[6][7] Allyljodid rozpuštěný v hexanu lze skladovat až tři měsíce v temném mrazáku při -5 ° C (23 ° F), než se projeví rozklad na volný jod.[8]
Viz také
Reference
- ^ A b Bertleff, Werner (2000). „Karbonylace“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. p. str. 20. doi:10.1002 / 14356007.a05_217. ISBN 978-3527306732. Chybějící nebo prázdný
| název =(Pomoc) - ^ Wollweber, Hartmund (2000). „Hypnotika“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. p. str. 11. doi:10.1002 / 14356007.a13_533. ISBN 978-3527306732. Chybějící nebo prázdný
| název =(Pomoc) - ^ Behr, Arno (2000). "Organokovové sloučeniny a homogenní katalýza". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. p. str. 10. doi:10.1002 / 14356007.a18_215. ISBN 978-3527306732. Chybějící nebo prázdný
| název =(Pomoc) - ^ Patnaik, Pradyot (2007). Komplexní průvodce nebezpečnými vlastnostmi chemických látek, 3. vydání. New Jersey: John Wiley & Sons. str. 141–142. ISBN 9780471714583.
- ^ Adams, Rodger (1944). Organické reakce, svazek II. New York: John Wiley & Sons, Inc. str. 22.
- ^ Schorlemmer, C. (1874). Manuál chemie sloučenin uhlíku. London: Macmillan and Co. str. 262.
- ^ Datta, Rasek Lal (březen 1914). „Příprava allyljodidu“. Journal of the American Chemical Society. 36 (5): 1005–1007. doi:10.1021 / ja02182a023. Citováno 15. prosince 2013.
- ^ Armarego, Wilfred; Chai. Christina (2012). Čištění laboratorních chemikálií. Kidlington: Elsevier. p. 114. ISBN 9780123821614.
 | Tento článek o organický halogenid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |