Allylbromid - Allyl bromide - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 3-Bromprop-1-en | |
| Ostatní jména Allylbromid 3-Brompropen 3-Brompropylen 3-Brom-1-propen Bromoallylen 2-propenylbromid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.134  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 1099 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H5Br | |
| Molární hmotnost | 120.977 g · mol−1 |
| Vzhled | Čirá až světle žlutá kapalina |
| Hustota | 1,398 g / cm3 |
| Bod tání | -119 ° C (-182 ° F; 154 K) |
| Bod varu | 71 ° C (160 ° F; 344 K) |
| Velmi málo rozpustný | |
Index lomu (nD) | 1,4697 (20 ° C, 589,2 nm) |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Bezpečnostní list na Oxfordské univerzitě |
| Piktogramy GHS |      |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H301, H314, H330, H331, H340, H350, H400 | |
| P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P311 | |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | −2 až −1 ° C |
| 280 ° C (536 ° F; 553 K) | |
| Výbušné limity | 4.3–7.3 % |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Allylbromid (3-brompropen) je organický halogenid. Je to alkylační činidlo používá se při syntéze polymerů, léčiv a dalších organických sloučenin. Fyzicky je allylbromid bezbarvá kapalina s intenzivním, štiplavým a přetrvávajícím zápachem. Allylbromid je reaktivnější, ale dražší než allylchlorid, a jeho použití se řídí těmito úvahami.[1]
Syntéza a reakce
Vyrábí se komerčně z allylalkohol. Alternativně allylchlorid reaguje s bromovodíkem v přítomnosti bromidu měďnatého.[1]
Sloučenina se používá hlavně jako elektrofilní allylační činidlo.[2] Allylzincbromid může být vyroben zpracováním této sloučeniny elementárním zinkem.
Viz také
Reference
- ^ A b Dagani, M. J .; Barda, H. J .; Benya, T. J .; Sanders, D. C. „Bromine Compounds“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a04_405.
- ^ José C. González-Gómez; Francisco Foubelo; Miguel Yus (2012). „Příprava enantioenrikulárních homoallylic-kých primárních aminů“. Org. Synth. 89: 88. doi:10.15227 / orgsyn.089.0088.
externí odkazy
 | Tento článek o alken je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento článek o organický halogenid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |