Allylbromid - Allyl bromide - Wikipedia

Allylbromid
Kosterní vzorec
Model s kuličkou a hůlkou
Jména
Preferovaný název IUPAC
3-Bromprop-1-en
Ostatní jména
Allylbromid
3-Brompropen
3-Brompropylen
3-Brom-1-propen
Bromoallylen
2-propenylbromid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.003.134 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 203-446-6
Číslo RTECS
  • UC7090000
UNII
UN číslo1099
Vlastnosti
C3H5Br
Molární hmotnost120.977 g · mol−1
VzhledČirá až světle žlutá kapalina
Hustota1,398 g / cm3
Bod tání -119 ° C (-182 ° F; 154 K)
Bod varu 71 ° C (160 ° F; 344 K)
Velmi málo rozpustný
1,4697 (20 ° C, 589,2 nm)
Nebezpečí
Bezpečnostní listBezpečnostní list na Oxfordské univerzitě
Piktogramy GHSGHS02: HořlavýGHS05: ŽíravýGHS06: ToxickýGHS08: Nebezpečí pro zdravíGHS09: Nebezpečnost pro životní prostředí
Signální slovo GHSNebezpečí
H225, H301, H314, H330, H331, H340, H350, H400
P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P311
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Bod vzplanutí−2 až −1 ° C
280 ° C (536 ° F; 553 K)
Výbušné limity4.3–7.3 %
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Allylbromid (3-brompropen) je organický halogenid. Je to alkylační činidlo používá se při syntéze polymerů, léčiv a dalších organických sloučenin. Fyzicky je allylbromid bezbarvá kapalina s intenzivním, štiplavým a přetrvávajícím zápachem. Allylbromid je reaktivnější, ale dražší než allylchlorid, a jeho použití se řídí těmito úvahami.[1]

Syntéza a reakce

Vyrábí se komerčně z allylalkohol. Alternativně allylchlorid reaguje s bromovodíkem v přítomnosti bromidu měďnatého.[1]

Sloučenina se používá hlavně jako elektrofilní allylační činidlo.[2] Allylzincbromid může být vyroben zpracováním této sloučeniny elementárním zinkem.

Viz také

Reference

  1. ^ A b Dagani, M. J .; Barda, H. J .; Benya, T. J .; Sanders, D. C. „Bromine Compounds“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a04_405.
  2. ^ José C. González-Gómez; Francisco Foubelo; Miguel Yus (2012). „Příprava enantioenrikulárních homoallylic-kých primárních aminů“. Org. Synth. 89: 88. doi:10.15227 / orgsyn.089.0088.

externí odkazy