Bílá tuková tkáň - White adipose tissue

Bílá tuková tkáň
Detaily
Identifikátory
latinskýTextus adiposus albus
PletivoD052436
THH2.00.03.4.00002
FMA20117
Anatomická terminologie
Distribuce bílé tukové tkáně v lidském těle.

Bílá tuková tkáň (WAT) nebo bílý tuk je jedním ze dvou typů tuková tkáň nalezený u savců. Druhý druh je hnědá tuková tkáň.

U zdravých lidí bez nadváhy tvoří bílá tuková tkáň až 20% tělesné hmotnosti u mužů a 25% u žen. Jeho buňky obsahují jeden velký tuková kapička, který nutí jádro vytlačit do tenkého okraje na okraji. Mají receptory pro inzulín, pohlavní hormony, norepinefrin, a glukokortikoidy.

Pro skladování energie se používá bílá tuková tkáň. Po uvolnění inzulínu z slinivka břišní, inzulínové receptory bílých tukových buněk způsobují defosforylační kaskádu, která vede k deaktivaci hormonálně citlivých lipáza. Dříve se předpokládalo, že po vydání glukagon z pankreatu způsobují receptory glukagonu fosforylační kaskádu, která aktivuje lipázu citlivou na hormony a způsobuje rozpad uloženého tuku mastné kyseliny, které jsou vyváženy do krve a vázány na albumin, a glycerol, který se volně vyváží do krve. V současné době neexistují žádné důkazy o tom, že by glukagon měl nějaký účinek na lipolýzu v bílé tukové tkáni.[1] Glukagon nyní se předpokládá, že působí výlučně na játra glykogenolýza a glukoneogeneze.[2] Spouštěč tohoto procesu v bílé tukové tkáni je nyní považován za spouštěč adrenokortikotropní hormon (ACTH),[3][4] adrenalin[5] a noradrenalin[Citace je zapotřebí ]. Mastné kyseliny jsou přijímány svalovou a srdeční tkání jako zdroj paliva a glycerol je přijímán játry pro glukoneogenezi.

Bílá tuková tkáň také působí jako tepelný izolátor a pomáhá udržovat tělesnou teplotu.

Hormon leptin se primárně vyrábí v adipocytech bílé tukové tkáně[6] který také produkuje další hormon, asprosin.

Reference

  1. ^ Gravholt CH, Møller N, Jensen MD, Christiansen JS, Schmitz O (květen 2001). „Fyziologické hladiny glukagonu neovlivňují lipolýzu v tukové tkáni břicha, jak bylo stanoveno mikrodialýzou.“. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 86 (5): 2085–9. doi:10.1210 / jcem.86.5.7460. PMID  11344211.
  2. ^ Lawrence AM (1969). „Glukagon“. Roční přehled medicíny. 20: 207–22. doi:10.1146 / annurev.me.20.020169.001231. PMID  4893399.
  3. ^ Spirovski MZ, Kovacev VP, Spasovska M, Chernick SS (únor 1975). "Vliv ACTH na lipolýzu v tukové tkáni normálních a adrenalektomizovaných krys in vivo". Americký žurnál fyziologie. 228 (2): 382–5. doi:10.1152 / ajplegacy.1975.228.2.382. PMID  164126.
  4. ^ Kiwaki K, Levine JA (listopad 2003). "Diferenciální účinky adrenokortikotropního hormonu na lidskou a myší tukovou tkáň". Časopis komparativní fyziologie B: Biochemická, systémová a environmentální fyziologie. 173 (8): 675–8. doi:10.1007 / s00360-003-0377-1. PMID  12925881.
  5. ^ Stallknecht B, Simonsen L, Bülow J, Vinten J, Galbo H (prosinec 1995). „Vliv tréninku na lipolýzu stimulovanou epinefrinem stanovenou mikrodialýzou v lidské tukové tkáni“. Americký žurnál fyziologie. 269 (6 Pt 1): E1059-66. doi:10.1152 / ajpendo.1995.269.6.E1059. PMID  8572197.
  6. ^ Zhou Y, Rui L (červen 2013). "Signalizace leptinu a leptinová rezistence". Hranice medicíny. 7 (2): 207–22. doi:10.1007 / s11684-013-0263-5. PMC  4069066. PMID  23580174.