EMILIN1 - EMILIN1
Elastinový mikrofibrilový interfacer 1 (EMILIN-1) je protein že u lidí je kódován EMILIN1 gen.[5] Je nejlépe charakterizovaným členem rodiny EMILIN extracelulární matrix glykoproteiny.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138080 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029163 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ "Entrez Gene: EMILIN1 elastinový mikrofibrový interfacer 1".
Další čtení
- Doliana R, Mongiat M, Bucciotti F a kol. (1999). „EMILIN, součást elastického vlákna a nový člen nadrodiny proteinů s faktorem nekrózy C1q / nádorů“. J. Biol. Chem. 274 (24): 16773–81. doi:10.1074 / jbc.274.24.16773. PMID 10358019.
- Doliana R, Canton A, Bucciotti F a kol. (2000). „Struktura, chromozomální lokalizace a analýza promotoru genu proteIN (EMILIN) lokalizovaného v lidské elastinové mikrofibrilové interakci“. J. Biol. Chem. 275 (2): 785–92. doi:10.1074 / jbc.275.2.785. PMID 10625608.
- Mongiat M, Mungiguerra G, Bot S a kol. (2000). „Samosestavování a supramolekulární organizace EMILIN“. J. Biol. Chem. 275 (33): 25471–80. doi:10,1074 / jbc.M001426200. PMID 10821830.
- Sterzel RB, Hartner A, Schlötzer-Schrehardt U, et al. (2000). "Elastické vláknité proteiny v glomerulárním mesangiu in vivo a v buněčné kultuře". Kidney Int. 58 (4): 1588–602. doi:10.1046 / j.1523-1755.2000.00320.x. PMID 11012893.
- Doliana R, Bot S, Mungiguerra G a kol. (2001). „Izolace a charakterizace EMILIN-2, nové složky rostoucí rodiny EMILINů a člena nadrodiny obsahující doménu EMI“. J. Biol. Chem. 276 (15): 12003–11. doi:10,1074 / jbc.M011591200. PMID 11278945.
- Spessotto P, Cervi M, Mucignat MT a kol. (2003). „Adheze buněk závislá na beta 1 integrinu k EMILIN-1 je zprostředkována doménou gC1q“. J. Biol. Chem. 278 (8): 6160–7. doi:10,1074 / jbc.M208322200. PMID 12456677.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Verdone G, Colebrooke SA, Boyd J a kol. (2004). "Přiřazení páteřních NMR specifických pro sekvenci pro C-koncovou globulární doménu EMILIN-1". J. Biomol. NMR. 29 (1): 91–2. doi:10.1023 / B: JNMR.0000019460.94913.6a. PMID 15017143. S2CID 38779069.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wang L, Zhu YF, Guo XJ a kol. (2006). "Dvojrozměrná referenční mapa elektroforézy lidského vaječníku". J. Mol. Med. 83 (10): 812–21. doi:10.1007 / s00109-005-0676-r. PMID 16021519. S2CID 6644433.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Lewandrowski U, Moebius J, Walter U, Sickmann A (2006). „Elucidace N-glykosylačních míst na lidských proteinech krevních destiček: glykoproteomický přístup“. Mol. Buňka. Proteomika. 5 (2): 226–33. doi:10,1074 / mcp.M500324-MCP200. PMID 16263699.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
externí odkazy
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |