Kyselina vinylfosfonová - Vinylphosphonic acid - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Kyselina ethenylfosfonová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.015.567 ![]() |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C2H5Ó3P | |
Molární hmotnost | 108.033 g · mol−1 |
Vzhled | bezbarvá pevná látka |
Hustota | 1,37 g / ml při 20 ° C[1] |
Bod tání | 36 ° C (97 ° F; 309 K)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Vinylfosfonové kyselina je organofosforová sloučenina se vzorcem C.2H3PO3H2.[2] Je to bezbarvá pevná látka s nízkou teplotou tání, i když komerční vzorky jsou často nažloutlé viskózní kapaliny. Používá se k přípravě lepidla. Jako v jiných fosfonové kyseliny, centrum fosforu je čtyřboká, je vázána na organickou skupinu (vinyl v tomto případě), dvě skupiny OH a kyslík.
Příprava
Kyselinu vinylfosfonovou lze připravit několika způsoby, ale nejběžnější je přidání PCI3 na acetaldehyd:[3]
- PCl3 + CH3CHO → CH3CH (O.−) PCl3+
Tento adukt reaguje s kyselinou octovou:
- CH3CH (O.−) PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH (Cl) PO (OH)2 + 2 CH3COCl
Tento chlorid podléhá dehydrochloraci, aby poskytl cíl:
- CH3CH (Cl) PO (OH)2 → CH2= CHPO (OH)2 + HCl
Aplikace
Polymerizace Vinylfosfonové kyseliny dává polyvinylfosfonovou kyselinu, která je nejlépe známá pro podporu adheze mezi organickými a anorganickými fázemi. Taková rozhraní existují mezi povlaky a substráty, na které jsou aplikovány. Homopolymer kyseliny vinylfosfonové a její kopolymery jsou základem mnoha produktů, které našly uplatnění v měřítku a korozi. Kyselina polyvinylfosfonová je základní složkou membrán polymerních elektrolytů používaných v palivový článek vývoj v lékařské oblasti jako zubní cementy, hydrogely pro dodávání léčiv a komponenty v biomimetické mineralizaci.[3]
Reference
- ^ A b "Kyselina vinylfosfonová". Sigma-Aldrich.
- ^ Svara, J .; Weferling, N .; Hofmann, T. „Fosforové sloučeniny, organické,“ In 'Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2008. doi:10.1002 / 14356007.a19_545.pub2.
- ^ A b Lavinia, M .; Gheorghe, I. (2010). "Kyselina poly (vinylfosfonová) a její deriváty". Pokrok ve vědě o polymerech. 35 (8): 1078–1092. doi:10.1016 / j.progpolymsci.2010.04.001.