Trifenylstibin - Triphenylstibine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Trifenylstibin | |
| Ostatní jména Triphenylantimony | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.009.125  |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C18H15Sb | |
| Molární hmotnost | 353,07 g / mol |
| Vzhled | Bezbarvá pevná látka |
| Hustota | 1,53 g / cm3 |
| Bod tání | 52 až 54 ° C (126 až 129 ° F; 325 až 327 K) |
| Bod varu | 377 ° C (711 ° F; 650 K) |
| nerozpustný | |
| Struktura | |
| trigonální pyramidální | |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | mírně toxický |
| R-věty (zastaralý) | 20/22-51/53 |
| S-věty (zastaralý) | 61 |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Trifenylfosfin Triphenylarsine Stibine |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Trifenylstibin je chemická sloučenina s vzorec Sb (C.6H5)3. Zkráceně SbPh3je tato bezbarvá pevná látka často považována za prototypní sloučeninu organoantimonie. Používá se jako ligand v koordinační chemie[1] a jako činidlo v organická syntéza.
Jako příbuzné molekuly trifenylfosfin a trifenylarsin, SbPh3 je pyramidová s vrtulovým uspořádáním fenylových skupin. Průměrné vzdálenosti Sb-C 2,14-2,17 Á a úhel C-Sb-C jsou 95 °.[2]
SbPh3 byla poprvé uvedena v roce 1886, připravována z chlorid antimonitý reakcí:[3]
- 6 Na + 3 ° C6H5Cl + SbCl3 → (C.6H5)3Sb + 6 NaCl
Alternativní metoda zachází fenylmagnesiumbromid s SbCl3.[4]
Reference
- ^ C. A. McAuliffe, vyd. (1973). Komplexy přechodných kovů z fosforu, arsenu a antimonu. J. Wiley. ISBN 0-470-58117-4.
- ^ Adams, E. A .; Kolis, J. W .; Pennington, W. T. „Struktura trifenylstibinu“ Acta Crystallographica 1990, svazek C46, str. 917-919. doi:10.1107 / S0108270189012862
- ^ Michaelis, A .; Reese, A. "Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Achte Abhandlung Ueber aromatische Antimonverbindungen" Liebigs Annallen der Chemie svazek 233, strany 39-60 (1886). doi:10,1002 / jlac.18662330104.
- ^ Hiers, G. S. (1927). "Trifenylstibin". Organické syntézy. 7: 80. doi:10.15227 / orgsyn.007.0080.