Triphenylarsine - Triphenylarsine
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Triphenylarsane | |
| Ostatní jména Tribenzenidoarsenic Triphenylarsine | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.009.121  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 3465 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C18H15Tak jako | |
| Molární hmotnost | 306.240 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá pevná látka |
| Hustota | 1,395 g cm−3 |
| Bod tání | 58 až 61 ° C (136 až 142 ° F; 331 až 334 K) |
| Bod varu | 373 ° C (703 ° F; 646 K) při 760 mmHg |
| Nerozpustný | |
| Rozpustnost | Rozpustný v ethyletheru, benzenu, málo rozpustný v ethanolu |
| -177.0·10−6 cm3/ mol | |
| Struktura | |
| Triclinic | |
| Nebezpečí | |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) |  T N |
| R-věty (zastaralý) | R23 / 25, R50 / 53 |
| S-věty (zastaralý) | S20 / 21, S28, S45, S60, S61 |
| Související sloučeniny | |
Související organoarsany | Trimethylarsine |
Související sloučeniny | Trifenylamin |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Triphenylarsine je chemická sloučenina se vzorcem As (C6H5)3. Tento organoarsenická sloučenina, často zkráceně AsPh3, je bezbarvá krystalická pevná látka, která se používá jako ligand a činidlo v koordinační chemie a organická syntéza. Molekula je pyramidová se vzdálenostmi As-C 1,942–1,956 Å a úhly C-As-C 99,6–100,5 °.[1]
Tato sloučenina se připraví reakcí chlorid arsenitý s chlorbenzen použitím sodík jako redukční činidlo:[2]
- AsCl3 + 3 PhCl + 6 Na → AsPh3 + 6 NaCl
Reakce
Reakcí trifenylarsinu s lithiem se získá lithium difenylarsenid:[3]
- AsPh3 + 2 Li → LiAsPh2 + LiPh
Triphenylarsine je předchůdcem tetraphenylarsonium chloridu, [AsPh4] Cl, populární srážecí činidlo.[2]
AsPh3 formuláře kovové komplexy s kovy. Většina z nich jsou analogy odpovídajících trifenylfosfinových derivátů. Příklady zahrnují [[IrCl (CO) (AsPh3)]]2, [[RhCl (AsPh3)3]] a [[Fe (CO)4(AsPh3)]].[4]
Reference
- ^ Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed a William Horne „Krystal a molekulární struktura trifenylarsinu“ Journal of Chemical Crystallography Svazek 15, číslo 6/1985. doi: 10.1007 / BF01164771
- ^ A b Shriner, R.L .; Wolf, C. N. (1963). "Chlorid tetrafenylarsoniumchloridu". Organické syntézy.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz); Kolektivní objem, 4, str. 910 článek
- ^ W. Levason, C. A. Mcauliffe (1976). „Cis -2-difenylarsinovinyldifenylfosfin a 2-difenylarsinoethyldifenylfosfin“. cis-2-difenylarsinovinyldifenylfosfin a 2-difenylarsinoethyldifenylfosfin. Anorganické syntézy. 16. 188–192. doi:10.1002 / 9780470132470.ch50. ISBN 9780470132470.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ C. A. McAuliffe, vyd. (1973). Komplexy přechodných kovů z fosforu, arsenu a antimonu. J. Wiley. ISBN 0-470-58117-4.