Trimethylarsine - Trimethylarsine
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Trimethanidoarsenic | |||
| Systematický název IUPAC Trimethylarsane | |||
| Ostatní jména Gosio plyn | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| 1730780 | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA | 100.008.925  | ||
| Číslo ES |
| ||
| 141657 | |||
| Pletivo | Trimethylarsine | ||
PubChem CID | |||
| Číslo RTECS |
| ||
| UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C3H9Tak jako | |||
| Molární hmotnost | 120.027 g · mol−1 | ||
| Vzhled | Bezbarvá kapalina | ||
| Hustota | 1,124 g cm−3 | ||
| Bod tání | -87,3 ° C (-125,1 ° F; 185,8 K) | ||
| Bod varu | 56 ° C (133 ° F; 329 K) | ||
| Mírně rozpustný | |||
| Rozpustnost v jiných rozpouštědlech | organická rozpouštědla | ||
| Struktura | |||
| Trigonální pyramidální | |||
| 0.86 D | |||
| Nebezpečí | |||
| Hlavní nebezpečí | Hořlavý | ||
| Bezpečnostní list | Vidět: datová stránka Externí bezpečnostní list | ||
| Piktogramy GHS |   | ||
| Signální slovo GHS | Nebezpečí | ||
| H331, H301, H410 | |||
| Bod vzplanutí | −25 ° C (−13 ° F; 248 K) | ||
| Související sloučeniny | |||
Související sloučeniny | Kyselina kakodylová Triphenylarsine Pentamethylarsenic Trimethylfosfin Trimethylamin | ||
| Stránka doplňkových dat | |||
| Index lomu (n), Dielektrická konstanta (εr), atd. | |||
Termodynamické data | Fázové chování pevná látka - kapalina - plyn | ||
| UV, IR, NMR, SLEČNA | |||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
Trimethylarsine (zkráceně TMA nebo TMA) je chemická sloučenina s vzorec (CH3)3As, běžně zkráceně AsMě3 nebo TMA. Tento organický derivát arsine byl použit jako zdroj arsen v mikroelektronika průmysl,[1] stavební kámen do jiného organoarsenické sloučeniny a slouží jako ligand v koordinační chemie. Má zřetelné „česnek "- jako vůně. Trimethylarsin byl objeven již v roce 1854.
Struktura a příprava
Jako já3 je pyramidová molekula. Průměrné vzdálenosti As-C jsou 1,519 Å a úhly C-As-C jsou 91,83 °[2]
Trimethylarsin lze připravit zpracováním oxid arsenitý s trimethylaluminium:[3]
- Tak jako2Ó3 + 1,5 [AlMe3]2 → 2 AsMe3 + 3 / n (MeAl-O)n
Výskyt a reakce
Trimethylarsin je těkavý vedlejší produkt mikrobiálního působení na anorganické formy arsenu, které se přirozeně vyskytují v horninách a půdách na úrovni dílů na milion.[4] Trimethylarsin byl v roce hlášen pouze na stopových úrovních (části na miliardu) skládkový plyn z Německa, Kanady a USA a je hlavní sloučeninou obsahující plyn v arzenu.[5][6][7]
Trimethylarsine je samozápalný kvůli exotermické povaze následující reakce, která iniciuje spalování:
- Jako já3 + 1/2 O.2 → OAsMe3 (TMAO)
Dějiny
Předpokládalo se, že otravy způsobené plynem produkovaným určitými mikroby jsou spojeny s arsenem v barvách. V roce 1893 italský lékař Bartolomeo Gosio zveřejnil své výsledky na téma „plyn Gosio“, u kterého se následně ukázalo, že obsahuje trimethylarsin.[8] Za mokra plíseň Scopulariopsis brevicaulis produkuje významné množství methyl arsinů methylací[9] anorganických látek obsahujících arsen pigmenty, zvláště Pařížská zelená a Scheele's Green, které se kdysi používaly ve vnitřních tapetách. Novější studie ukazují, že trimethylarsin má nízkou toxicitu, a proto nemohl odpovídat za smrt a závažné zdravotní problémy pozorované v 19. století.[10][11]
Bezpečnost
Trimethylarsine je potenciálně nebezpečný,[12][13][14] i když je jeho toxicita často přeceňována.[10]
Reference
- ^ Hoshino, Masataka (1991). "Hmotnostní spektrometrická studie rozkladu trimethylarsinu (TMA) s triethylgalliem (TEGa)". Journal of Crystal Growth. 110 (4): 704–712. doi:10.1016 / 0022-0248 (91) 90627-H.
- ^ Wells, A.F. (1984). Strukturální anorganická chemie, páté vydání. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-855370-0.
- ^ V. V. Gavrilenko, L. A. Chekulaeva a I. V. Pisareva, „Vysoce účinná syntéza trimethylarsinu“ Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, č. 8, str. 2122–2123, 1996.
- ^ Cullen, W.R., Reimer, K.J. (1989). "Speciace arsenu v prostředí". Chem. Rev. 89 (4): 713–764. doi:10.1021 / cr00094a002. hdl:10214/2162.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Feldmann, J., Cullen, W. R. (1997). „Výskyt těkavých přechodných kovových sloučenin ve skládkovém plynu: syntéza molybdenu a wolframových karbonylů v“. Environ. Sci. Technol. 31 (7): 2125–2129. doi:10.1021 / es960952y.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Pinel-Raffaitin, P., LeHecho, I., Amouroux, D., Potin-Gautier, M. (2007). „Distribuce a osud anorganických a organických druhů arsenu ve výluzích a bioplynech na skládkách“. Environ. Sci. Technol. 41 (13): 4536–4541. doi:10.1021 / es0628506. PMID 17695893.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Khoury, J.T .; et al. (7. dubna 2008). „Analýza těkavých sloučenin arsenu ve skládkovém plynu“. Pachy a emise do ovzduší 2008. Phoenix, Arizona: Water Environment Federation.
- ^ Frederick Challenger (1955). "Biologická methylace". Q. Rev. Chem. Soc. 9 (3): 255–286. doi:10.1039 / QR9550900255.
- ^ Ronald Bentley a Thomas G. Chasteen (2002). „Mikrobiální metylace metaloidů: arsen, antimon a vizmut“. Recenze mikrobiologie a molekulární biologie. 66 (2): 250–271. doi:10.1128 / MMBR.66.2.250-271.2002. PMC 120786. PMID 12040126.
- ^ A b William R. Cullen; Ronald Bentley (2005). „Toxicita trimethylarsinu: městský mýtus“. J. Environ. Monit. 7 (1): 11–15. doi:10.1039 / b413752n. PMID 15693178.
- ^ Frederick Challenger; Constance Higginbottomová; Louis Ellis (1933). „Tvorba organo-metaloidních sloučenin mikroorganismy. Část I. Trimethylarsin a dimethylethylarsine“. J. Chem. Soc.: 95–101. doi:10.1039 / JR9330000095.
- ^ Andrewes, Paul; et al. (2003). „Dimethylarsine and Trimethylarsine are Potent Genotoxins In Vitro“. Chem. Res. Toxicol. 16 (8): 994–1003. doi:10.1021 / tx034063h. PMID 12924927.
- ^ Irvin, T. Rick; et al. (1995). „Prenatální toxicita trimethylarsinu, trimethylarsin-oxidu a trimethylarsinsulfidu in-vitro“. Aplikovaná organokovová chemie. 9 (4): 315–321. doi:10,1002 / aoc. 590090404.
- ^ Hiroshi Yamauchi; Toshikazu Kaise; Keiko Takahashi; Yukio Yamamura (1990). "Toxicita a metabolismus trimethylarsinu u myší a křečků". Základní a aplikovaná toxikologie. 14 (2): 399–407. doi:10.1016 / 0272-0590 (90) 90219-A. PMID 2318361.