Tributylfosfát - Tributyl phosphate

Tributylfosfát
Tributyl-fosfát-2D-skeletal.png
Spacefill model tributylfosfátu
Míč a tyčový model tributylfosfátu
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Informační karta ECHA100.004.365 Upravte to na Wikidata
KEGG
UNII
Vlastnosti
C12H27Ó4P
Molární hmotnost266.318 g · mol−1
VzhledBezbarvá až světle žlutá kapalina[1]
Hustota0,9727 g / ml
Bod tání −80 ° C (−112 ° F; 193 K)
Bod varu 289 ° C (552 ° F; 562 K)
0,4 g / l[2]
Tlak páry0,004 mmHg (25 ° C)[1]
Nebezpečí
Bezpečnostní listExterní bezpečnostní list
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Bod vzplanutí 146,1 ° C (295,0 ° F; 419,2 K)
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
1189 mg / kg (myš, orální)
3000 mg / kg (potkan, orálně)[3]
227 ppm (kočka, 4–5 h)
123 ppm (krysa, 6 h)
117 ppm (krysa)
2529 ppm (krysa, 1 h)[3]
2214 ppm (kočka, 5 h)[3]
NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví):
PEL (Dovolený)
TWA 5 mg / m3[1]
REL (Doporučeno)
PEL 0,2 ppm (2,5 mg / m3)[1]
IDLH (Okamžité nebezpečí)
30 str./min[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Tributylfosfát, běžně známý jako TBP, je organofosforová sloučenina s chemický vzorec (CH3CH2CH2CH2Ó)3PO. Tato bezbarvá kapalina bez zápachu najde některé aplikace jako extrakční látka a a změkčovadlo. Je to ester z kyselina fosforečná s n-butanol.

Výroba

Tributylfosfát se vyrábí reakcí fosforylchlorid s n-butanol.[4]

POCl3 + 3 ° C4H9OH → PO (OC4H9)3 + 3 HCl

Produkce se celosvětově odhaduje na 3 000–5 000 tun.[5]

Použití

TBP je a solventní a změkčovadlo pro estery celulózy, jako je nitrocelulóza a acetát celulózy. Tvoří se stabilní hydrofobní komplexy s některými kovy; tyto komplexy jsou také rozpustné v organických rozpouštědlech superkritický CO2. Hlavní využití TBP v průmyslu je jako součást letadel hydraulická kapalina, brzdová kapalina a jako rozpouštědlo pro extrakci a čištění kovy vzácných zemin od jejich rudy.[5]

TBP najde své použití jako rozpouštědlo v inkousty, syntetické pryskyřice, dásně, lepidla (jmenovitě pro dýha překližka ), a herbicid a fungicid koncentráty.

Protože nemá žádný zápach, používá se jako odpěňovací prostředek v čisticí prostředek řešení a v různých emulze, barvy, a lepidla. To je také nalezené jako odpěňovač v ethylenglykol -borax nemrznoucí směs řešení.[Citace je zapotřebí ] Na bázi oleje maziva přidání TBP zvyšuje pevnost olejového filmu. Používá se také v mercerující kapaliny, kde to zlepšuje jejich smáčení vlastnosti. Může být použit jako výměna tepla střední.[6] TBP se používá v některých spotřebních výrobcích, jako je herbicidy a vodou ředitelné barvy a tónovací základy.[7]

Jaderná chemie

15–40% (obvykle asi 30%) roztok tributylfosfátu v petrolej nebo dodekan se používá v kapalina – kapalina extrakce (extrakce rozpouštědlem) uran, plutonium, a thorium z použitého uranu jaderné palivo tyčinky rozpuštěné dovnitř kyselina dusičná, jako součást a jaderné přepracování proces známý jako PUREX.

Zásilka 20 tun tributylfosfátu do Severní Korea z Čína v roce 2002, který se shodoval s obnovením činnosti v Yongbyon Nuclear Scientific Research Center, byl viděn Spojené státy a Mezinárodní agentura pro atomovou energii jako důvod k obavám; toto množství bylo považováno za dostatečné k extrahování dostatečného množství materiálu pro možná tři až pět potenciálu nukleární zbraně.[8]

Nebezpečí

V kontaktu s koncentrovaným kyselina dusičná roztok TBP-petrolej tvoří nebezpečný a výbušný červený olej.

Reference

  1. ^ A b C d E Kapesní průvodce chemickými riziky NIOSH. "#0625". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
  2. ^ Velavendan, P; Sachithanantham, Ganesh; Pandey, N.K .; Geetha, R; Ahmed, M; Mudali, Kamachi; Natarajan, Rajamani (2012). "Studie o rozpustnosti TBP ve vodných roztocích přepracování paliva". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 295 (2): 1113–1117. doi:10.1007 / s10967-012-1945-1.
  3. ^ A b C "Tributylfosfát". Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
  4. ^ G. R. Dutton a C. R. Noller (1943). „n-butylfosfát“. Organické syntézy.; Kolektivní objem, 2, str. 109
  5. ^ A b "Tributylfosfát | Úvodní profil hodnocení SIDS" (PDF). Ekologicko-toxikologické a informační centrum japonského chemického průmyslu. Archivovány od originál (PDF) dne 11.10.2007.
  6. ^ „Informace o produktu tributylfosfátu“. Skvělé Vista Chemicals.
  7. ^ "Tributylfosfát". Scorecard.
  8. ^ „Yongbyon - severokorejská zařízení pro speciální zbraně“. GlobalSecurity.org.