Tosyl azid - Tosyl azide
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 4-methylbenzen-l-sulfonylazid | |
| Ostatní jména str-Toluensulfonylazid; str-Tosylazid; str-Toluensulfonazid; TsN3 | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.012.164  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti[1] | |
| C7H7N3Ó2S | |
| Molární hmotnost | 197.21 g · mol−1 |
| Vzhled | Olejová bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1,286 g / cm3 |
| Bod tání | 21 až 22 ° C (70 až 72 ° F; 294 až 295 K) |
| Bod varu | 110 až 115 ° C (230 až 239 ° F; 383 až 388 K) při 0,001 mmHg |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Tosyl azid je činidlo použito v organická syntéza.[1]
Použití
Tosylazid se používá k zavedení azid a diazo funkční skupiny.[1] Používá se také jako nitren zdroj a jako substrát pro [3 + 2] cykloadiční reakce.[1]
Příprava
Tosylazid může být připraven reakcí tosylchlorid s azid sodný ve vodném aceton.[2]
Bezpečnost
Tosyl Azid je jednou ze stabilnějších azidových sloučenin, ale stále se považuje za potenciální výbušninu a měl by být pečlivě skladován.
Viz také
Reference
- ^ A b C d Heydt, H .; Regitz, M .; Mapp, A. K .; Chen, B. (2008). "P-toluensulfonyl azid". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 8 Volume Set. Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 047084289X.rt141.pub2. ISBN 978-0471936237.
- ^ Curphey, T. J. (1981). „Příprava p-toluensulfonyl-azidu. Upozornění:“. Organické přípravky a mezinárodní postupy. 13 (2): 112–115. doi:10.1080/00304948109356105.