Testudo (rod) - Testudo (genus)

Testudo
Časová řada: Miocén - současnost
Testudo x4.jpg
Čtyři želvy rodu Testudo.
Ve směru hodinových ručiček zleva:
Testudo graeca ibera
Testudo hermanni boettgeri
Testudo hermanni hermanni
Testudo marginata sarda.
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Reptilia
Objednat:Testudiny
Podřád:Kryptodira
Nadčeleď:Testudinoidea
Rodina:Testudinidae
Rod:Testudo
Linné, 1758
Zadejte druh
Testudo graeca
Synonyma
  • Furculachelys Highfield, 1990[1]
  • Chersus Gmira, 1993
a zobrazit text.

Testudo, Středomořské želvy, plocha rod z želvy nalezen v Severní Afrika, Západní Asie, a Evropa. Několik druhů je ve volné přírodě ohroženo, zejména z ničení stanovišť.

Pozadí

Jsou to malé želvy o délce od 7,0 do 35 cm a hmotnosti od 0,7 do 7,0 kg.

Systematika

Mapa rozšíření druhů želv rodu Testudo; jsou zobrazeny přesahy a poddruhy

The systematičnost a taxonomie z Testudo je notoricky problematický. Highfield a Martin to komentovali:

Synonyma jsou zapnuta Testudo je notoricky obtížné sestavit s jakýmkoli stupněm přesnosti. Status uvedených druhů prošel mnoha změnami, přičemž každá změna přinesla další úroveň složitosti a extrémně ztížila bibliografický výzkum taxonů. Většina prvních a ne několik pozdějších kontrolních seznamů obsahuje velmi vysoký podíl zcela falešných záznamů a značný počet popsaných druhů je nyní považován za neplatný - buď proto, že jsou homonyma, nejsou binomické nebo z nějakého jiného důvodu.[2]

Od té doby, Sekvence DNA data se stále častěji používají v systematice, ale v Testudines (želvy a želvy) je jejich užitečnost omezená: V některých z nich alespoň mtDNA je známo rozvíjet se u těchto zvířat pomaleji než u většiny ostatních zvířat.[3] Paleobiogeografické úvahy naznačují rychlost evoluce mitochondrií 12S rRNA Gen je 1,0-1,6% na milion let za posledních asi tucet milionů let v současném rodu[4] a Bylo prokázáno, že rychlost vývoje ntDNA se silně liší i mezi různými populacemi T. hermanni;[5] toto omezuje výběr sekvence pro molekulární systematika a využívá molekulární hodiny sporný.

Zde jsou umístěny následující druhy:

  • Ruská želva nebo Horsfieldova želva, T. horsfieldii[1]
  • Hermannova želva, T. hermanni[1]
    • Poddruh:
      • Východní Hermannova želva, T. hermanni boettgeri[1]
      • Želva západní Hermannová, T. hermanni hermanni[1]
  • Želva pobřežní, Želva řecká nebo želva obecná, T. graeca[1]
    • Poddruh:
      • Želva středomořská T. graeca graeca[1]
      • Želva Araxes, T. graeca armeniaca[1]
      • Buxtonova želva, T. graeca buxtoni[1]
      • Cyrenaican želva pobřežní, T. graeca cyrenaica[1]
      • Malá Asie želva, T. graeca ibera[1]
      • Želva marocká, T. graeca marokkensis[1]
      • Nabeul želva, T. graeca nabeulensis[1]
      • Želva v údolí Souss, T. graeca soussensis[1]
      • Mezopotámská želva, T. graeca terrestris[1]
      • Íránská želva, T. graeca zarudnyi[1]
  • Egyptská želva nebo Kleinmannova želva, T. kleinmanni[1]
  • Marginated želva, T. marginata[1]


První dva jsou výraznější a starodávné linie než úzce související poslední tři druhy. Pravděpodobně, T. horsfieldii patří do nového rodu (Agrionemys) na základě tvaru jeho krunýř a plastron,[6] a jeho odlišnost je podporována Sekvence DNA analýza.[7] Stejně tak samostatný rod Eurotestudo byl nedávno navržen pro T. hermanni; tyto tři linie byly odlišné od Pozdní miocén o čemž svědčí fosilní záznam.[8] Zda budou tyto rozdělení nakonec přijaty, se teprve uvidí. Rod Chersus bylo navrženo sjednotit egyptské a marginalizované želvy, které mají určité podobnosti sekvence DNA,[4] ale jejich rozsahy jsou (a zjevně vždy byly) odděleny jejich nejbližším příbuzným T. graeca a otevřené moře a tím i náhoda konvergentní haplotyp třídění by lépe vysvětlovalo biogeografické rozpor.

Naopak Řecká želva je velmi rozšířená a velmi různorodá. U tohoto a dalších druhů vysoký počet poddruh bylo popsáno, ale ne všechny obecně přijímané a několik (například želva Negevská a želva trpasličí na okraji) se nyní považuje za místní morphs. Některé, například Tuniský želva, dokonce byly odděleny jako samostatný rod Furculachelys, ale toto není podporováno novějšími studiemi.[9]

Páření

Testudo spp. jsou promiskuitní stvoření a sledují a polyandrous systém páření.[10] Páření zahrnuje rituál namlouvání mechanických, čichových a sluchových projevů vyvolaných od muže, aby donutil ženu přijmout páření.[11] Námluvy jsou pro muže velmi energeticky nákladné, zejména proto, že ženy mají tendenci utíkat před namlouvacími muži.[12]Samec ji bude pronásledovat, vynaložit více energie a propracované projevy pěchování a kousání. Samice jsou schopné posoudit genetickou kvalitu samce prostřednictvím těchto projevů; pouze zdraví muži jsou schopni provádět nákladné namlouvací rituály, což naznačuje vytrvalostní rivalitu.[11] To jsou považovány za upřímné signály, které se poté používají k ovlivnění volby před a po spárování, protože ženy jsou vybíravý sex.[10]

Volba ženského partnera nenabízí žádné přímé výhody (jako je přístup k jídlu nebo území nebo péče o rodiče).[13] Spojení s více muži má však nepřímé výhody. Zapojení do systému polyandrového páření nabízí ženám zaručené oplodnění, vyšší rozmanitost potomků a konkurenci spermií, aby bylo zajištěno, že vajíčka budou oplodněna vysoce kvalitním mužem. To je ve vztahu k "dobré geny" hypotéza, že ženy získávají nepřímé výhody prostřednictvím svých potomků spojením s kvalitním mužem, „je příspěvek muže k kondici ženy omezen na [jeho] geny“ (Cutuli, G. a kol., 2014).

Pořadí páření nemá žádný vliv na otcovství spojky, takže sklon ženy k páření s více muži a její schopnost ukládat spermie umožňuje konkurenci spermií tajemná ženská volba.[14] Některé druhy se však ukazují velikostní sortiment, T. marginata například tam, kde se velcí muži chovají s velkými ženami a malí muži se chovají s malými ženami.[11] Jiné druhy tvoří hierarchie; během soutěže muž-muž je agresivnější muž považován za alfa.[10] Alfa samci jsou také agresivnější svým dvořením a mají vyšší úspěšnost montáže než beta samci.

Reprodukční trakt samice obsahuje tubuly pro ukládání spermií a je schopna uchovávat spermie po dobu až čtyř let.[15] Tato sperma zůstává životaschopná, a když prochází obdobím rozmnožování, aniž by se setkala s mužem, je schopna oplodnit vajíčka uloženým spermatem. Skladování spermií může také vést k několika otcovským spárům; Je to docela běžné mezi Testudo spp. ženy položit spojku, která byla zplozena několika muži. A samice mohou v období rozmnožování snášet jednu až čtyři spojky. Sexuální dimorfismus promiskuita, dlouhodobé skladování spermií a komplikované rituály namlouvání jsou faktory, které ovlivňují preference matek, konkurence spermií a tajemná ženská volba v rodu Testudo.[10]

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r Rhodin, Anders G.J .; Inverson, John B .; Roger, Bour; Fritz, Uwe; Georges, Arthur; Shaffer, H. Bradley; van Dijk, Peter Paul (3. srpna 2017). „Želvy světa, aktualizace z roku 2017: Komentovaný kontrolní seznam a atlas taxonomie, synonymie, distribuce a stavu ochrany (8. vydání)“ (PDF). Chelonian monografie výzkumu. 7. ISBN  978-1-5323-5026-9. Citováno 4. října 2019.
  2. ^ Highfield, A. C. & Martin, J. (1989). „Revize testudinů v severní Africe, Asii a Evropě. Rod: Testudo". Journal of Chelonian Herpetology. 1 (1): 1–12.
  3. ^ „Vývoj mitochondriální DNA tempem želvy: Důkazy o nízké genetické variabilitě a snížené rychlosti mikroevoluce v testudinech“. Molekulární biologie a evoluce. 1992. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040735. PMID  1584014.
  4. ^ A b Van Der Kuyl, Antoinette C .; Ph. Ballasina, Donato L .; Dekker, John T .; Maas, Jolanda; Willemsen, Ronald E .; Goudsmit, Jaap (2002). „Fylogenetické vztahy mezi druhy rodu Testudo (Testudines: Testudinidae) Vyvozeno z mitochondriálních 12S rRNA genových sekvencí “. Molekulární fylogenetika a evoluce. 22 (2): 174–183. doi:10.1006 / mpev.2001.1052. PMID  11820839.
  5. ^ Fritz, Uwe; Auer, Markus; Bertolero, Albert; Cheylan, Marc; Fattizzo, Tiziano; Hundsdorfer, Anna K .; Martin Sampayo, Marcos; Pretus, Joan L .; Široky, Pavel; Wink, Michael (2006). „Široká škála fylogeografie Hermannovy želvy, Testudo hermanni (Reptilia: Testudines: Testudinidae): Důsledky pro taxonomii ". Zoologica Scripta. 35 (5): 531–543. doi:10.1111 / j.1463-6409.2006.00242.x.
  6. ^ Khozatsky, L.I. & Mlynarski, M. (1966): Agrionemys - nouveau žánr de tortues terrestres (Testudinidae) ["Agrionemys - nový rod želv “]. [Článek ve francouzštině[je nutné ověření ]] Bulletin de l'Académie Polonaise des Sciences II - Série des Sciences Biologiques 2: 123-125.
  7. ^ Fritz, Uwe; Široký, Pavel; Kami, Hajigholi; Wink, Michael (2005). „Environmentálně způsobený nanismus nebo platný druh - je Testudo weissingeri Bour, 1996 odlišná evoluční linie? Nové důkazy z mitochondriálních a nukleárních genomových markerů “. Molekulární fylogenetika a evoluce. 37 (2): 389–401. doi:10.1016 / j.ympev.2005.03.007. PMID  16223676.
  8. ^ De Lapparent De Broin, Francie; Bour, Roger; Parham, James F .; Perälä, Jarmo (2006). "Eurotestudo, nový rod pro tento druh Testudo hermanni Gmelin, 1789 (Chelonii, Testudinidae) ". Comptes Rendus Palevol. 5 (6): 803–811. doi:10.1016 / j.crpv.2006.03.002.
  9. ^ Van Der Kuyl, Antoinette C .; Ballasina, Donato LP; Zorgdrager, Fokla (2005). „Diverzita mitochondriálních haplotypů u druhů želv Testudo graeca ze severní Afriky a Středního východu “. BMC Evoluční biologie. 5: 29. doi:10.1186/1471-2148-5-29. PMC  1097724. PMID  15836787.
  10. ^ A b C d Cutuli, Giulia; Cannicci, Stefano; Vannini, Marco; Fratini, Sara (2014). „Vliv intenzity mužského námluvy a konkurence mezi muži a muži na rozdělení otcovství u Hermannovy želvy, Testudo hermanni hermanni (Chelonia: Testudinidae) ". Biologický žurnál společnosti Linnean. 111 (3): 656–667. doi:10.1111 / bij.12243.
  11. ^ A b C Sacchi, Roberto; Galeotti, Paolo; Fasola, Mauro; Ballasina, Donato (2003). „Vokalizace a intenzita námluvy korelují s rostoucím úspěchem u želv na okraji Testudo marginata". Ekologie chování a sociobiologie. 55: 95–102. doi:10.1007 / s00265-003-0685-1.
  12. ^ Galeotti, Paolo; Sacchi, Roberto; Rosa, Daniele Pellitteri; Fasola, Mauro (2005). „Ženské preference pro rychlé a vysoké hovory u Hermannových želv Testudo hermanni". Ekologie chování. 16: 301–308. doi:10.1093 / beheco / arh165.
  13. ^ Cutuli, Giulia; Cannicci, Stefano; Vannini, Marco; Fratini, Sara (2013). „Vliv pořadí páření na displeje námluv a využití spermatu u Hermannových želv (Testudo hermanni hermanni)". Ekologie chování a sociobiologie. 67 (2): 273–281. doi:10.1007 / s00265-012-1447-8.
  14. ^ Johnston, Emily E .; Rand, Matthew S .; Zweifel, Stephan G. (2006). „Detekce vícenásobného otcovství a ukládání spermií v zajaté kolonii středoasijské želvy, Testudo horsfieldii". Kanadský žurnál zoologie. 84 (4): 520–526. doi:10.1139 / Z06-023.
  15. ^ Roques, S .; Díaz-Paniagua, C .; Andreu, A. C. (2004). „Mikrosatelitní markery odhalují mnohonásobné otcovství a ukládání spermií ve středomořské želvě s ostnatým stehem, Testudo graeca". Kanadský žurnál zoologie. 82: 153–159. doi:10.1139 / Z03-228.

externí odkazy