TORCH syndrom - TORCH syndrome

TORCH syndrom
Ostatní jménaInfekce pochodní

TORCH syndrom je skupina příznaků způsobených vrozená infekce s toxoplazmóza, zarděnky, cytomegalovirus, herpes simplex a další organismy včetně syfilis, parvovirus, a Varicella zoster.[1] Virus Zika je považován za nejnovějšího člena TORCH infekcí.[2]

„TORCH“ je zkratka pro (T) oxoplazmózu, (O) ther Agents, (R) ubella, (C) ytomegalovirus a (H) erpes Simplex[3].

Příznaky a symptomy

Ačkoli jsou příznaky a příznaky syndromu TORCH způsobeny různými infekcemi, jsou konzistentní. Obsahují hepatosplenomegalie (rozšíření játra a slezina ), horečka, letargie, potíže s krmením, anémie, petechie, purpury, žloutenka, a chorioretinitida. Specifická infekce může způsobit další příznaky.[1]

TORCH syndrom se může vyvinout před narozením, což způsobí mrtvé narození, v novorozeneckém období nebo později v životě.[4]

Patofyziologie

Syndrom TORCH je způsoben in utero infekcí jedním z látek TORCH, narušením vývoj plodu.[1]

Diagnóza

Přítomnost IgM je diagnostická a perzistence IgG po dobu 6-9 měsíců je diagnostická[Citace je zapotřebí ]

Prevence

Syndromu TORCH lze předcházet léčbou infikované těhotné osoby, čímž se zabrání ovlivnění infekce na plod.[4]

Léčba

Léčba syndromu TORCH je hlavně podpůrná a závisí na přítomných příznacích; Léčba je možností pro herpes a cytomegalovirové infekce.[1]

Epidemiologie

Rozvojové země jsou vážněji postiženy syndromem TORCH.[4]

Reference

  1. ^ A b C d „TORCH Syndrome - NORD (National Organisation for Rare Disorders)“. NORD (Národní organizace pro vzácné poruchy). Citováno 2016-04-21.
  2. ^ Mehrjardi, Mohammad Zare (2017). „Je virus Zika nově vznikajícím agentem TORCH? Pozvaný komentář“. Virologie: Výzkum a léčba. 8: 1178122X17708993. doi:10.1177 / 1178122X17708993. ISSN  1178-122X. PMC  5439991. PMID  28579764.
  3. ^ https://rarediseases.org/rare-diseases/torch-syndrome/
  4. ^ A b C Neu, Natalie; Duchon, Jennifer; Zachariah, Philip (01.03.2015). "TORCH infekce". Kliniky v perinatologii. 42 (1): 77–103, viii. doi:10.1016 / j.clp.2014.11.001. ISSN  1557-9840. PMID  25677998.