Sebacoylchlorid - Sebacoyl chloride - Wikipedia

Sebacoylchlorid
Kosterní vzorec sebakoylchloridu
Model s kuličkou a hůlkou
Jména
Preferovaný název IUPAC
Dekandioyldichlorid
Ostatní jména
Sebacoyl dichlorid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.003.495 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 203-843-4
PletivoC061659
Vlastnosti
C10H16Cl2Ó2
Molární hmotnost239,14 g / mol
Hustota1,12 g cm−3
Bod tání -2,5 ° C (27,5 ° F; 270,6 K)
Bod varu 220 ° C (428 ° F; 493 K)
Nebezpečí
Bezpečnostní listExterní bezpečnostní list
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Sebacoylchlorid (nebo sebakoyldichlorid) je di-acylchlorid, se vzorcem (CH2)8(COCl)2. Bezbarvá olejovitá kapalina s pronikavým zápachem je rozpustná v uhlovodících a etherech. Sebacoylchlorid je korozivní; jako všichni acylchloridy, hydrolyzuje, vyvíjí se chlorovodík. Je méně náchylný k hydrolýza než alifatické acylchloridy s kratším řetězcem.[1]

Příprava

Sebacoylchlorid lze připravit reakcí kyselina sebaková s přebytkem thionylchlorid. Zbytkový thionylchlorid lze odstranit pomocí destilace.[2]sebacoylchlorid ko kaise banaye v hindštině

Použití

Sebacoylchlorid může být polymerovaný s hexamethylendiamin poddajný nylon-6,10.[3]

Viz také

Reference

  1. ^ Morgan, Paul W .; Kwolek, Stephanie L. (duben 1959). „Trik z nylonového lana: Demonstrace kondenzační polymerace“. Journal of Chemical Education. 36 (4): 182. doi:10.1021 / ed036p182.
  2. ^ Erdmann, L .; Uhrich, K.E. (Říjen 2000). „Syntetické a degradační vlastnosti poly (anhydrid-esterů) odvozených od kyseliny salicylové“. Biomateriály. 21 (19): 1941–1946. doi:10.1016 / S0142-9612 (00) 00073-9.
  3. ^ Enkelmann, Volker; Wegner, Gerhard (01.11.1976). "Mechanismus mezifázové polykondenzace a přímá syntéza stabilních polyamidových membrán". Die Makromolekulare Chemie. 177 (11): 3177–3189. doi:10.1002 / macp.1976.021771106. ISSN  0025-116X.