Malonylchlorid - Malonyl chloride - Wikipedia
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.015.249  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H2Cl2Ó2 | |
| Molární hmotnost | 140.95 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Bod varu | 58 ° C (136 ° F; 331 K) 28 mm Hg |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H226, H314 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Malonylchlorid je organická sloučenina vzorce CH2(COCl)2. To je acylchlorid derivát kyselina mallonová a nejjednodušší tříkarbonový dichlorid kyseliny. Je to bezbarvá kapalina, i když vzorky jsou kvůli nečistotám často hluboce zbarvené. Po několika dnech se sloučenina odbourává při teplotě místnosti. Používal se jako činidlo v organická syntéza.[1]
Syntéza a reakce
Malonylchlorid lze syntetizovat z kyselina mallonová v thionylchlorid.[2] Jako bifunkční sloučenina, používá se při přípravě řady cyklických sloučenin diacylace. Zahřívání v přítomnosti nenukleofilní báze dává keten derivát O = C = C (H) COCl.
Reference
- ^ Thomas Ziegler (2001). „Malonylchlorid“. Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 047084289X.rm016.
- ^ Chittaranjan Raha (1953). "Di-terc-Butyl Malonát". Organické syntézy. 33: 20. doi:10.15227 / orgsyn.034.0026.
Diacylchloridy (-COCl)2 | ||
|---|---|---|
|  | |
Kategorie: Acylchloridy | ||
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |