Suberoylchlorid - Suberoyl chloride - Wikipedia

Suberoylchlorid

Jména
Název IUPAC Oktandioyl dichlorid
Ostatní jména Suberoyl dichlorid; Chlorid kyseliny suberové
Identifikátory
Číslo CAS	10027-07-3
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	465767
Informační karta ECHA	100.156.463
PubChem CID	534653
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10143078
InChI InChI = 1S / C8H12Cl2O2 / c9-7 (11) 5-3-1-2-4-6-8 (10) 12 / h1-6H2 Klíč: PUIBKAHUQOOLSW-UHFFFAOYSA-N
ÚSMĚVY C (CCCC (= O) Cl) CCC (= O) Cl
Vlastnosti
Chemický vzorec	C8H12Cl2Ó2
Molární hmotnost	211.08 g · mol−1
Hustota	1,172 g / cm3
Bod varu	162–163 ° C (324–325 ° F; 435–436 K)
Rozpustnost ve vodě	Reaguje s vodou
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H314, H318
Bezpečnostní pokyny GHS	P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501
Bod vzplanutí	110 ° C (230 ° F; 383 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Suberoylchlorid je organická sloučenina vzorce (CH₂)₆(COCl)₂. Je to dichlorid kyseliny derivát kyselina suberová. Je to bezbarvá kapalina, i když staré vzorky jsou žluté nebo dokonce hnědé.

Použití

Suberoylchlorid se používá jako činidlo k syntéze hybridních sloučenin hydroxyferrocifenu, které mají antiproliferativní aktivitu proti trojitým negativním buňkám rakoviny prsu. Používá se také jako síťovací prostředek k zesíťování chitosan membrány a také zlepšuje integritu membrány.^[1]

Reference

externí odkazy

• Bezpečnostní listy (PDF)

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.