SUPT5H - SUPT5H

SUPT5H
Protein SUPT5H PDB 2do3.png
Dostupné struktury
PDBHledání ortologu: PDBe RCSB
Identifikátory
AliasySUPT5H, SPT5, SPT5H, Tat-CT1, SPT5 homolog, podjednotka faktoru prodloužení DSIF
Externí IDOMIM: 602102 MGI: 1202400 HomoloGene: 2384 Genové karty: SUPT5H
Umístění genu (člověk)
Chromozom 19 (lidský)
Chr.Chromozom 19 (lidský)[1]
Chromozom 19 (lidský)
Genomické umístění pro SUPT5H
Genomické umístění pro SUPT5H
Kapela19q13.2Start39,436,156 bp[1]
Konec39,476,670 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE SUPT5H 201480 s na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_013676

RefSeq (protein)

NP_038704

Místo (UCSC)Chr 19: 39,44 - 39,48 MbChr 7: 28,31 - 28,34 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Faktor prodloužení transkripce SPT5 je protein že u lidí je kódován SUPT5H gen.[5][6]

Interakce

SUPT5H bylo prokázáno komunikovat s:

Modelové organismy

Modelové organismy byly použity při studiu funkce SUPT5H. Podmíněný knockout myš linka volala Supt5tm2a (KOMP) Wtsi byl vygenerován na Wellcome Trust Sanger Institute.[12] Samci a samice prošli standardizací fenotypová obrazovka[13] k určení účinků vypuštění.[14][15][16][17] Další provedená vyšetření: - Hloubková imunologická fenotypizace[18]

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000196235 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000003435 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Chiang PW, Fogel E, Jackson CL, Lieuallen K, Lennon G, Qu X, Wang SQ, Kurnit DM (prosinec 1996). "Izolace, sekvenování a mapování lidského homologu kvasinkového transkripčního faktoru, SPT5". Genomika. 38 (3): 421–4. doi:10.1006 / geno.1996.0646. PMID  8975720.
  6. ^ „Entrez Gene: SUPT5H Suppressor of Ty 5 homolog (S. cerevisiae)“.
  7. ^ A b Garber ME, Mayall TP, Suess EM, Meisenhelder J, Thompson NE, Jones KA (září 2000). „Autofosforylace CDK9 reguluje vysokoafinitní vazbu komplexu tat-P-TEFb viru lidské imunodeficience typu 1 na TAR RNA“. Molekulární a buněčná biologie. 20 (18): 6958–69. doi:10.1128 / mcb.20.18.6958-6969.2000. PMC  88771. PMID  10958691.
  8. ^ A b Kim JB, Yamaguchi Y, Wada T, Handa H, Sharp PA (září 1999). „Protein Tat-SF1 se asociuje s proteiny RAP30 a lidskými proteiny SPT5“. Molekulární a buněčná biologie. 19 (9): 5960–8. doi:10,1128 / mcb.19,9.5960. PMC  84462. PMID  10454543.
  9. ^ Lavoie SB, Albert AL, Handa H, Vincent M, Bensaude O (září 2001). „Peptidyl-prolyl izomeráza Pin1 interaguje s hSpt5 fosforylovaným Cdk9“. Journal of Molecular Biology. 312 (4): 675–85. doi:10.1006 / jmbi.2001.4991. PMID  11575923.
  10. ^ Wada T, Takagi T, Yamaguchi Y, Ferdous A, Imai T, Hirose S, Sugimoto S, Yano K, Hartzog GA, Winston F, Buratowski S, Handa H (únor 1998). „DSIF, nový faktor prodlužování transkripce, který reguluje procesivitu RNA polymerázy II, se skládá z lidských homologů Spt4 a Spt5“. Geny a vývoj. 12 (3): 343–56. doi:10.1101 / gad.12.3.343. PMC  316480. PMID  9450929.
  11. ^ A b Kwak YT, Guo J, Prajapati S, Park KJ, Surabhi RM, Miller B, Gehrig P, Gaynor RB (duben 2003). „Methylace SPT5 reguluje jeho interakci s RNA polymerázou II a vlastnosti prodloužení transkripce“. Molekulární buňka. 11 (4): 1055–66. doi:10.1016 / s1097-2765 (03) 00101-1. PMID  12718890.
  12. ^ Gerdin AK (2010). „Genetický program Sanger Mouse: vysoká propustnost charakterizace knockoutovaných myší“. Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  13. ^ A b „Mezinárodní konsorcium pro fenotypizaci myší“.
  14. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (červen 2011). „Podmíněný knockoutový zdroj pro celogenomové studium funkce myšího genu“. Příroda. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038 / příroda10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  15. ^ Dolgin E (červen 2011). „Knihovna myší je vyřazena“. Příroda. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  16. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (leden 2007). "Myš ze všech důvodů". Buňka. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  17. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (červenec 2013). „Generace v celém genomu a systematické fenotypování knockoutovaných myší odhaluje nové role mnoha genů“. Buňka. 154 (2): 452–64. doi:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC  3717207. PMID  23870131.
  18. ^ A b „Konsorcium pro infekci a imunitu Imunofenotypizace (3i)“.

Další čtení