Rodičovský mozek - Parental brain

Mateřská náklonnost Edward Hodges Baily

Zkušenosti rodičů, stejně jako změna hladiny hormonů během těhotenství a po porodu, způsobují změny v rodičovský mozek.[1] Zobrazuji mateřská citlivost směrem k dětským narážkám, zpracování těchto narážek a motivace k sociálnímu zapojení s jejím dítětem a věnování se dětským potřebám v jakémkoli kontextu lze popsat jako chování matky a je regulováno mnoha systémy v mateřském mozku.[2] Výzkum ukázal, že hormony jako oxytocin, prolaktin, estradiol a progesteron jsou nezbytné pro nástup a udržování mateřského chování u potkanů ​​a také u jiných savců.[3][4][5][6][7][8] Mateřské chování bylo také klasifikováno do základních pohonů (sexuální touha, hlad a žízeň, strach, moc / dominance atd.).[9] O otcovském mozku se toho ví méně, ale změny v otcově mozku nastávají po boku matky, jakmile se narodí potomek.[1]

Mateřský mozek

Mateřský hormonální účinek

Rozdílné hladiny hormonů v mozku matky a celková pohoda matky tvoří 40% - 50% rozdílů v připoutanosti matky k jejímu dítěti.[10] Matky pociťují pokles estrogen a zvýšení oxytocin a prolaktin zapříčiněno laktace, těhotenství, porod a interakce s kojencem.[11]

Oxytocin

Úrovně oxytocin v mateřském mozku koreluje s mateřským chováním, jako je pohled, vokalizace, pozitivní afekt, láskyplný dotek a další podobné vztahové chování matky a dítěte.[10]

Estradiol a progesteron

Vysoký připoutání matka-dítě koreluje s vyšším poměrem estradiol /progesteron na konci těhotenství, než na začátku.[10]

Kortizol

V prvních několika dnech po porodu jsou hladiny kortizolu vysoké, což koreluje s chováním mateřského přístupu a pozitivními postoji matky.[12][13] Bylo také zjištěno, že matky s vysokou hladinou kortizolu jsou vůči svým dětem hlasitější.[12][13] Matky, které ve svém dětství zažily nepříjemnosti, měly vyšší denní vzorce kortizol úrovně, a bylo méně mateřsky citlivé.[14]

Glukokortikoidy

Glukokortikoidy nejsou nezbytné pro projev mateřského chování, ale u matek jsou hladiny glukokortikoidů zvýšené, aby se zahájila laktace.[15][16]

Neuroanatomy

Různé oblasti / struktury mozku jsou spojeny s různými faktory, které přispívají k mateřskému chování. Vlastní dítě působí jako speciální stimul, který spouští aktivaci různých oblastí mozku. Tyto oblasti mozku společně umožňují chování matky a související systémy.[2]

The Mediální preoptická oblast (MPOA) hypotalamu obsahuje receptory pro estradiol, progesteron, prolaktin, oxytocin, vazopresin a opioidy.[17] Všechny tyto hormony se nějakým způsobem podílejí na aktivaci mateřského chování v mozku.[17] Níže jsou uvedeny další změny chování nezbytné pro mateřství, za které odpovídá MPOA:[17]

Kontakt kůže s pokožkou u novorozence pomáhá zvyšovat obsah oxytocinu u matky[18]

Amygdala a mediální prefrontální kůra také obsahují receptory pro hormony, u nichž je nejpravděpodobnější, že změní chování v době těhotenství, a mohou to být místa, kde k těmto změnám dochází.[17] Zvýšená aktivita byla také pozorována u amygdaly, protože matka reaguje na emoce viděné v negativních (bojácných) tvářích,[19] pozitivní tváře[20][21][22] nebo známé tváře[23] které její dítě vyrábí. Primaské matky s poškozením prefrontální kůra byly také spojeny s narušeným chováním matky.[24]

The dorsolaterální prefrontální kůra (DLPFC) hraje roli v pozornosti, kognitivní flexibilitě a pracovní paměti matky.[2] Pomáhá matce identifikovat dětská znamení. V jakémkoli prostředí a efektivně umožňuje proces rozhodování a plánování akce, který zahrnuje účast na pokynech dítěte.[2]

The thalamus, temenní kůra, a mozkový kmen slouží ke zpracování pachu, dotyku a vokalizace spojené s kojencem.[25]

Poporodní změny

Změny v estrogen, oxytocin a prolaktin na začátku po porodu období způsobují změny ve strukturách mateřského mozku.[26]

U matek zvířat

Poporodní produkce nových neuronů je potlačena kvůli snížené hladině estrogen a zvýšené úrovně glukokortikoidy mateřské krysy.[15][27] Interakce matka-dítě je také považována za potlačující neurogeneze v hipokampus po porodu v mozku matky krysy.[15][27][28] Mateřské zkušenosti se zvyšují neurogeneze v subventrikulární zóna (SBZ), který je zodpovědný za produkci neuronů čichová žárovka.[29] Prolaktin je hormon, který zprostředkovává zvýšení neurogeneze v SBZ.[29][30]

U zvířat se struktury mozku matky mění po porodu kvůli zvýšené interakci matky s kojencem.[31]

Objem šedé hmoty zvyšuje po porodu v následujících oblastech mozku:[31]

K těmto změnám v mozku může dojít za účelem podpory vhodného mateřského chování.[31] Pozitivní přístup matky k dítěti lze použít jako prediktor nárůstu šedé hmoty ve výše uvedených strukturách mozku.[31]

Také u potkanů ​​zvýšená interakce s mláďaty způsobuje zvýšení hustoty v MPOA.[32] Nárůst objemů šedé hmoty po porodu může matce pomoci aktivovat motivaci k mateřskému chování v reakci na narážku od svého potomka.[31]

Po porodu substantia nigra aktivuje pozitivní reakce na podněty štěněte prostřednictvím dopamin neurony.[31]

U lidských matek

The amygadala, prefrontální kůra a hypotalamus se během těhotenství začínají měnit kvůli vysokým hladinám stres matkou během této doby.[33]

U lidských matek existovala korelace mezi zvýšeným objemem šedé hmoty v substantia nigra a pozitivní emoční pocity vůči dítěti.[34][35]

Další změny jako např menstruační cyklus,[36] hydratace, hmotnost a výživa[37][38] mohou být také faktory, které spouštějí mozek matky během těhotenství a po porodu.

Mateřská zkušenost mění chování, které vychází z hipokampus jako je zlepšení učení se prostorové navigaci a chování souvisejícího s úzkost.[27]

Nedávný výzkum začal zkoumat, jak mateřská psychopatologie ovlivňuje mateřský mozek ve vztahu k rodičovství. Daniel Schechter a kolegové studovali konkrétně interpersonální násilí posttraumatická stresová porucha (PTSD ) a komorbidní disociace asociované se specifickými vzory nervové aktivace matky v reakci na sledování tichých video-podnětů stresujících interakcí rodič-batole, jako je separace, ve srovnání s méně stresujícími, jako je hra.[39][40] Důležité je, že méně mediální prefrontální kůra aktivita a větší limbický systém činnost (tj. entorhinální kůra a hipokampus ) byly nalezeny u těchto posttraumaticky stresovaných matek batolat ve srovnání s matkami batolat bez PTSD v reakci na stresující interakce rodič - dítě a také v rámci jiného vzorku v reakci na hrozivé interakce dospělých mužů a žen. Ve druhé studii byl tento model kortikolimbické dysregulace spojen s méně pozorovaným mateřská citlivost během hry matka-dítě.[41] Snížená aktivita ventrálně-mediální prefrontální kůry u matek vystavených násilí v reakci na sledování jejich vlastních a neznámých batolat ve videoklipech separace versus hra byla také spojena se zvýšenými příznaky PTSD, rodičovským stresem a sníženou methylací genu pro glukokortikoidový receptor .[42]

Rané zkušenosti a formování

U žen, které měly v dětství pozitivní zkušenosti se zapojením své rodiny, je větší pravděpodobnost, že budou více mateřsky citlivé a poskytnout stejnou zkušenost svým vlastním dětem.[43] Matky, které měly negativní zkušenosti se svými rodinami, procházejí neurobiologickými změnami, které vedou k vysokým stres reaktivita a nejistá příloha. To způsobuje nižší odezvu matky na potřeby jejích kojenců.[44][45]

Krysí matky poskytují vysokou úroveň mateřské péče (lízání a péče) svým potomkům, pokud samy dostaly vysokou mateřskou péči jako štěně od svých vlastních matek.[46][47] Krysí matky, kterým byla jako mláďatám poskytována nízká úroveň mateřské péče, mají nižší úroveň exprese glukokortikoid gen receptoru a nižší synaptická hustota v hipokampus.[48] U lidských matek je nižší objem hipokampu spojen s nižší schopností regulovat emoce a stres, což lze spojit se sníženou mateřská citlivost jako matka.[48][49][50] Matky s nezabezpečené přílohy jejich vlastní matky vykazují vyšší citlivost na amygdalu vůči negativním emočním podnětům, jako když slyší jejich pláč dítěte.[51] Problémy s zvládáním stresu způsobují, že matky méně reagují na podněty svých dětí.[52]

Větší šedá hmota a zvýšené aktivace následujících oblastí mozku se vyskytují u matek, které jako kojenci zažily kvalitnější péči o matku:[53]

To umožňuje matce, aby byla citlivější na potřeby svého vlastního dítěte.[53]

Poporodní deprese byl také spojován s matkami, které dostaly nekvalitní mateřskou péči na začátku svého života.[54]

Otcovský mozek

Pouze v 6% savčí druhů, včetně lidí, hraje otec významnou roli v péči o svá mláďata.[55][56] Podobné změnám, ke kterým dochází v mateřském mozku, stejné oblasti mozku (amygdala, hypotalamus, prefrontální kůra, čichová žárovka atd.) se u otce aktivují a v otcovském mozku dochází k hormonálním změnám, aby se zajistilo zobrazení rodičovského chování.[1]

Otcovský hormonální účinek

Zvýšení úrovní oxytocin, glukokortikoidy, estrogen a prolaktin vyskytují se v otcovském mozku.[11][57] K těmto hormonálním změnám dochází prostřednictvím interakce otce s matkou a jeho potomky.[1] Oxytocin hladiny pozitivně korelují s mírou náklonnosti, kterou otec vůči dítěti projevuje.[58] U lidí a jiných druhů primátů nižší úrovně testosteron byly spojeny s projevem otcovského chování.[57][59]

U otců zvířat

U otcových potkanů, stejně jako u mateřských potkanů, pokles neurogeneze v hipokampus dojde po porodu.[60] Stejně jako u matek mají i otcové zvýšené hladiny glukokortikoidy o kterých se předpokládá, že potlačují produkci nových buněk v mozku.[57]

Kočkodan otcové mají zvýšenou hustotu dendritické páteře v prefrontální kůra. Toto zvýšení koreluje s nárůstem vazopresin receptory v této oblasti otcovského mozku. S věkem je tento účinek obrácen, a proto se předpokládá, že je poháněn interakcemi otec-dítě.[1][61]

Změny v neurogeneze v prefrontální kůra otcovského mozku byly u některých druhů spojeny s rozpoznáním příbuzných.[62]

U lidských otců

Být vystaven plačícím dětem aktivuje prefrontální kůra a amygdala u otců i matek, ale ne u rodičů.[63][64] Úroveň testosteron v otcovském mozku koreluje s účinností otcovy reakce na pláč dítěte.[59] Zvýšené úrovně prolaktin v otcovském mozku také korelovalo s pozitivnější odpovědí na pláč dítěte.[59]

Reference

  1. ^ A b C d E Leuner, B; Glasper, ER; Gould, E (říjen 2010). „Rodičovství a plasticita“. Trendy v neurovědách. 33 (10): 465–73. doi:10.1016 / j.tins.2010.07.003. PMC  3076301. PMID  20832872.
  2. ^ A b C d Barrett, Jennifer; Fleming, Alison S. (1. dubna 2011). „Výroční přehled výzkumu: Všechny matky nejsou stvořeny sobě rovné: nervové a psychobiologické pohledy na mateřství a důležitost individuálních rozdílů“. Journal of Child Psychology and Psychiatry. 52 (4): 368–397. doi:10.1111 / j.1469-7610.2010.02306.x. PMID  20925656.
  3. ^ Bridges, R (2008). Neurobiologie rodičovského mozku. Amsterdam: Academic.
  4. ^ Bridges, R.S (1990). Endokrinní regulace rodičovského chování u hlodavců, rodičovství savců: biochemické, neurobiologické a behaviorální determinanty. New York: Oxford University Press. 93–117.
  5. ^ Insel, T (1990). Oxytocin a chování matky, rodičovství savců: biochemické, neurobiologické a behaviorální determinanty. New York: Oxford University Press. str. 260–280.
  6. ^ Numan, M (leden 2007). "Motivační systémy a nervové obvody mateřského chování u krysy". Vývojová psychobiologie. 49 (1): 12–21. doi:10.1002 / dev.20198. PMID  17186513.
  7. ^ Pryce C.R; Martin RD; Skuse D (1995). Mateřství u lidských a nelidských primátů. New York: Karger.
  8. ^ Rosenblatt, JS; Olufowobi, A; Siegel, HI (duben 1998). „Účinky těhotenských hormonů na odezvu matky, odezvu na estrogenní stimulaci chování matky a lordózovou odezvu na estrogenovou stimulaci“. Hormony a chování. 33 (2): 104–14. doi:10.1006 / hbeh.1998.1441. PMID  9647936.
  9. ^ Sewards, TV; Sewards, MA (srpen 2002). „Strach a dominance síly motivují: neurální reprezentace a cesty zprostředkující smyslové a mnemotechnické vstupy a výstupy do premotorických struktur“ (PDF). Neurovědy a biobehaviorální recenze. 26 (5): 553–79. doi:10.1016 / S0149-7634 (02) 00020-9. PMID  12367590.
  10. ^ A b C Fleming, AS; Rubl, D; Krieger, H; Wong, PY (duben 1997). „Hormonální a zkušenostní koreláty reakce matky během těhotenství a šestinedělí u lidských matek“. Hormony a chování. 31 (2): 145–58. doi:10.1006 / hbeh.1997.1376. PMID  9154435.
  11. ^ A b Numan, M; Insel, T (2003). Neurobiologie rodičovského chování. Springer-Verlag.
  12. ^ A b Flemming, A.S .; Steiner M; Andreson V (1987). "Hormonální a postojové koreláty mateřského chování během rané postplodnosti". Journal of Reproductive and Infant Psychology. 5: 193–205.
  13. ^ A b Corter, C; Flemming A.S (1990). Citlivost matky u lidí: Emoční, kognitivní a biologické faktory. Pokroky ve studiu chování. 19. 83–136. doi:10.1016 / s0065-3454 (08) 60201-6. ISBN  9780120045198.
  14. ^ Gonzalez, A; Jenkins, JM; Steiner, M; Fleming, AS (leden 2009). „Vztah mezi nepřízní života v raném věku, reakcí na probuzení kortizolu a denními hladinami kortizolu ve slinách u žen po porodu“. Psychoneuroendokrinologie. 34 (1): 76–86. doi:10.1016 / j.psyneuen.2008.08.012. PMID  18835661.
  15. ^ A b C Leuner, B; Mirescu, C; Noiman, L; Gould, E (2007). „Mateřská zkušenost inhibuje produkci nezralých neuronů v hipokampu během období po porodu prostřednictvím zvýšení adrenálních steroidů“. Hippocampus. 17 (6): 434–42. doi:10.1002 / hipo.20278. PMID  17397044.
  16. ^ Rees, SL; Panesar, S; Steiner, M; Fleming, AS (březen 2006). "Účinky adrenenalektomie a náhrady kortikosteronu na indukci mateřského chování u panenské samice krysy". Hormony a chování. 49 (3): 337–45. doi:10.1016 / j.yhbeh.2005.08.012. PMID  16297919.
  17. ^ A b C d Numan M; Fleming A.S; Levy F (2006). Mateřské chování v Neillově fyziologii reprodukce. San Diego, CA: Elsevier. 1921–1993.
  18. ^ Matthiesen, AS; Ransjö-Arvidson AB; Nissen E; Uvnäs-Moberg K. (2001). "Uvolňování mateřského oxytocinu u matky novorozenci: účinky dětské ruční masáže a sání". Narození. 28 (1): 13–9. doi:10.1046 / j.1523-536x. 2001.00013.x. PMID  11264623. Novorozenci přiložili ke své matce kůži na kůži, aby studovali uvolňování oxytocinu u matky.
  19. ^ Gamer, M; Büchel, C (15. července 2009). „Aktivace Amygdaly předpovídá pohled směrem k bázlivým očím“. The Journal of Neuroscience. 29 (28): 9123–6. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1883-09.2009. PMC  6665435. PMID  19605649.
  20. ^ Derntl, B; Habel, U; Windischberger, C; Robinson, S; Kryspin-Exner, I; Gur, RC; Moser, E (4. srpna 2009). „Obecná a specifická citlivost amygdaly během výslovného rozpoznávání emocí u žen a mužů“. BMC Neuroscience. 10: 91. doi:10.1186/1471-2202-10-91. PMC  2728725. PMID  19653893.
  21. ^ Killgore, WD; Yurgelun-Todd, DA (duben 2004). "Aktivace amygdaly a předního cingulátu během nevědomého zpracování smutných versus šťastných tváří". NeuroImage. 21 (4): 1215–23. doi:10.1016 / j.neuroimage.2003.12.033. PMID  15050549.
  22. ^ Williams, MA; McGlone, F; Abbott, DF; Mattingley, JB (15. ledna 2005). „Diferenciální reakce amygdaly na šťastný a ustaraný výraz obličeje závisí na selektivní pozornosti“. NeuroImage. 24 (2): 417–25. doi:10.1016 / j.neuroimage.2004.08.017. PMID  15627583.
  23. ^ Platek, SM; Kemp, SM (únor 2009). „Je rodina speciální pro mozek? Studie fMRI související s událostmi známého, familiárního rozpoznávání a rozpoznávání vlastní tváře“. Neuropsychologie. 47 (3): 849–58. doi:10.1016 / j.neuropsychologia.2008.12.027. PMID  19159636.
  24. ^ Franzen, EA; Myers, RE (květen 1973). "Neurální kontrola sociálního chování: prefrontální a přední temporální kůra". Neuropsychologie. 11 (2): 141–57. doi:10.1016 / 0028-3932 (73) 90002-x. PMID  4197348.
  25. ^ Xerri, C; Stern, JM; Merzenich, MM (březen 1994). "Změny kortikální reprezentace krysího ventru vyvolané ošetřovatelským chováním". The Journal of Neuroscience. 14 (3 Pt 2): 1710–21. PMID  8126565.
  26. ^ Rosenblatt, J. S. (2002). Příručka rodičovství. Mahwah, NJ: Erlbaum. 31–60.
  27. ^ A b C Darnaudéry M, Perez-Martin M, Del Favero F, Gomez-Roldan C, Garcia-Segura LM, Maccari S (srpen 2007). „Předčasné mateřství u potkanů ​​je spojeno s modifikací funkce hipokampu“. Psychoneuroendokrinologie. 32 (7): 803–12. doi:10.1016 / j.psyneuen.2007.05.012. hdl:10261/71909. PMID  17640823.
  28. ^ Pawluski, JL; Galea, LA (12. října 2007). „Reprodukční zkušenost mění hipokampální neurogenezi v období po porodu u matky.“ Neurovědy. 149 (1): 53–67. doi:10.1016 / j.neuroscience.2007.07.031. PMID  17869008.
  29. ^ A b Shingo, T; Gregg, C; Enwere, E; Fujikawa, H; Hassam, R; Geary, C; Cross, JC; Weiss, S (3. ledna 2003). „Těhotenství stimulovaná neurogeneze v předním mozku dospělé ženy zprostředkovaná prolaktinem“. Věda. 299 (5603): 117–20. doi:10.1126 / science.1076647. PMID  12511652.
  30. ^ Furuta, M; Bridges, RS (21. dubna 2005). "Gestací indukovaná buněčná proliferace v mozku krysy". Výzkum mozku. Vývojový výzkum mozku. 156 (1): 61–6. doi:10.1016 / j.devbrainres.2005.01.008. PMID  15862628.
  31. ^ A b C d E F Kim, Pilyoung; Leckman, James F .; Mayes, Linda C .; Feldman, Ruth; Wang, Xin; Swain, James E. (1. ledna 2010). „Plastickost lidského mateřského mozku: Podélné změny v anatomii mozku během raného období po porodu“. Behaviorální neurovědy. 124 (5): 695–700. doi:10.1037 / a0020884. PMC  4318549. PMID  20939669.
  32. ^ Featherstone, RE; Fleming, AS; Ivy, GO (únor 2000). „Plastickost v mateřském okruhu: účinky zkušeností a stavu partum na počet mozkových astrocytů u samic potkanů“. Behaviorální neurovědy. 114 (1): 158–72. doi:10.1037/0735-7044.114.1.158. PMID  10718271.
  33. ^ McEwen, BS (červenec 2007). "Fyziologie a neurobiologie stresu a adaptace: ústřední role mozku". Fyziologické recenze. 87 (3): 873–904. doi:10.1152 / physrev.00041.2006. PMID  17615391.
  34. ^ Bartels, A; Zeki, S (březen 2004). "Nervové koreláty mateřské a romantické lásky". NeuroImage. 21 (3): 1155–66. CiteSeerX  10.1.1.214.3081. doi:10.1016 / j.neuroimage.2003.11.003. PMID  15006682.
  35. ^ Noriuchi, M; Kikuchi, Y; Senoo, A (15. února 2008). „Funkční neuroanatomie mateřské lásky: reakce matky na připoutávací chování dítěte“. Biologická psychiatrie. 63 (4): 415–23. doi:10.1016 / j.biopsych.2007.05.018. PMID  17686467.
  36. ^ Protopopescu, X; Butler, T; Pan, H; Root, J; Altemus, M; Polanecsky, M; McEwen, B; Silbersweig, D; Stern, E (2008). "Hipokampální strukturální změny v průběhu menstruačního cyklu". Hippocampus. 18 (10): 985–8. doi:10,1002 / hipo.20468. PMID  18767068.
  37. ^ Castro-Fornieles, J; Bargalló, N; Lázaro, L; Andrés, S; Falcon, C; Plana, MT; Junqué, C (leden 2009). „Průřezová a následná morfometrická MRI studie založená na voxelech u dospívající mentální anorexie“. Journal of Psychiatric Research. 43 (3): 331–40. doi:10.1016 / j.jpsychires.2008.03.013. PMID  18486147.
  38. ^ Raji, CA; Ho, AJ; Parikshak, NN; Becker, JT; Lopez, OL; Kuller, LH; Hua, X; Leow, AD; Toga, AW; Thompson, PM (březen 2010). "Struktura mozku a obezita". Mapování lidského mozku. 31 (3): 353–64. doi:10,1002 / hbm.20870. PMC  2826530. PMID  19662657.
  39. ^ Schechter, DS; Moser, D; Wang, Z; Marsh, R; Hao, XJ; Duan, Y; Yu, S; Gunter, B; Murphy, D; McCaw, J; Kangarlu, A; Willheim, E; Myers, M; Hofer, M; Peterson, BS (2012). „FMRI studie mozkových reakcí traumatizovaných matek na sledování jejich batolat během odloučení a hraní“. Journal of Social Cognitive and Affective Neuroscience. 7 (8): 969–79. doi:10.1093 / sken / nsr069. PMC  3501701. PMID  22021653.
  40. ^ Moser, DA; Aue, T; Wang, Z; Rusconi-Serpa, S; Favez, N .; Peterson, BS; Schechter, DS (2014). „Disociace komorbidů tlumí limbickou aktivaci u matek s PTSD vystavených násilí, které jsou během odloučení vystaveny videoklipům svého dítěte“. Stres. 16 (5): 493–50. doi:10.3109/10253890.2013.816280. PMID  23777332.
  41. ^ Moser, DA; Aue, T; Favez, N; Kutlíková, H; Suardi, F; Cordero, MI; Rusconi Serpa, S; Schechter, DS. "Násilí související PTSD a nervová aktivace při pohledu na emocionální interakce muž-žena". Sociální kognitivní a afektivní neurovědy.
  42. ^ Schechter, DS; Moser, DA; Paoloni-Giacobino, A; Stenz, A; Gex-Fabry, M; Aue, T; Adouan, W; Cordero, MI; Suardi, F; Manini, A; Sancho Rossignol, A; Merminod, G; Ansermet, F; Dayer, AG; Rusconi Serpa, S (2015). „Methylace NR3C1 souvisí s mateřskou PTSD, rodičovským stresem a mediální prefrontální kortikální aktivitou matky v reakci na odloučení dětí mezi matkami s historií vystavení násilí“. Hranice v psychologii. 6: 690. doi:10.3389 / fpsyg.2015.00690. PMC  4447998. PMID  26074844.[trvalý mrtvý odkaz ]
  43. ^ Belsky, J; Jaffee, SR; Sligo, J; Woodward, L; Silva, PA (březen - duben 2005). „Mezigenerační přenos rodičovství citlivého na teplo: prospektivní studie matek a otců tříletých dětí“. Vývoj dítěte. 76 (2): 384–96. doi:10.1111 / j.1467-8624.2005.00852.x. PMID  15784089.
  44. ^ Belsky, J (2005). Vývojová a evoluční psychologie mezigeneračního přenosu připoutanosti v Attachment and bonding: Nová syntéza. Cambridge, MA: MIT Press. 169–198.
  45. ^ Meaney, MJ (2001). „Péče o matku, genová exprese a přenos individuálních rozdílů ve stresové reaktivitě napříč generacemi“. Roční přehled neurovědy. 24: 1161–92. doi:10.1146 / annurev.neuro.24.1.1161. PMID  11520931.
  46. ^ Francis, D; Diorio, J; Liu, D; Meaney, MJ (5. listopadu 1999). "Nenomenomický přenos po generacích chování matky a stresových reakcí u krysy". Věda. 286 (5442): 1155–8. doi:10.1126 / science.286.5442.1155. PMID  10550053.
  47. ^ Francis, DD; Young, LJ; Meaney, MJ; Insel, TR (květen 2002). „Přirozeně se vyskytující rozdíly v péči o matku souvisejí s expresí receptorů oxytocinu a vazopresinu (V1a): rozdíly mezi pohlavími“. Journal of Neuroendocrinology. 14 (5): 349–53. CiteSeerX  10.1.1.319.5416. doi:10.1046 / j.0007-1331.2002.00776.x. PMID  12000539.
  48. ^ A b Kaffman, A; Meaney, MJ (březen - duben 2007). „Neurodevelopmentální následky postnatální péče o matku u hlodavců: klinické a výzkumné důsledky molekulárních poznatků“. Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines. 48 (3–4): 224–44. doi:10.1111 / j.1469-7610.2007.01730.x. PMID  17355397.
  49. ^ Bredy, TW; Grant, RJ; Šampaňské, DL; Meaney, MJ (listopad 2003). „Péče o matku ovlivňuje přežití neuronů v hipokampu krysy“. Evropský žurnál neurovědy. 18 (10): 2903–9. doi:10.1111 / j.1460-9568.2003.02965.x. PMID  14656341.
  50. ^ Heim, C; Nemeroff, CB (leden 2009). "Neurobiologie posttraumatické stresové poruchy". Spektra CNS. 14 (1 příloha 1): 13–24. PMID  19169190.
  51. ^ Lemche, E; Giampietro, VP; Surguladze, SA; Amaro, EJ; Andrew, CM; Williams, SC; Brammer, MJ; Lawrence, N; Maier, MA; Russell, TA; Simmons, A; Ecker, C; Joraschky, P; Phillips, ML (srpen 2006). „Zabezpečení lidské vazby je zprostředkováno amygdalou: důkazy z kombinovaných fMRI a psychofyziologických opatření“. Mapování lidského mozku. 27 (8): 623–35. doi:10,1002 / hbm.20206. PMC  6871466. PMID  16284946.
  52. ^ Martorell, GA; Bugental, DB (prosinec 2006). „Mateřské variace ve stresové reaktivitě: důsledky pro tvrdé rodičovské postupy u velmi malých dětí“. Journal of Family Psychology. 20 (4): 641–7. doi:10.1037/0893-3200.20.4.641. PMID  17176199.
  53. ^ A b Kim, Pilyoung; Leckman, James F .; Mayes, Linda C .; Newman, Michal-Ann; Feldman, Ruth; Swain, James E. (30. září 2009). „Vnímaná kvalita péče o matku v dětství a struktura a funkce mozku matek“. Vývojová věda. 13 (4): 662–673. doi:10.1111 / j.1467-7687.2009.00923.x. PMC  3974609. PMID  20590729.
  54. ^ Mayes, L.C .; Leckman, J.F (2007). "Zastoupení rodičů a subklinické změny poporodní nálady". Kojenecký deník duševního zdraví. 28 (3): 281–295. doi:10.1002 / imhj.20136. PMID  28640466.
  55. ^ Lonstein, JS; De Vries, GJ (srpen 2000). "Rozdíly pohlaví v chování rodičů hlodavců". Neurovědy a biobehaviorální recenze. 24 (6): 669–86. doi:10.1016 / S0149-7634 (00) 00036-1. PMID  10940441.
  56. ^ Fernandez-Duque, E; et al. (2009). „Biologie otcovské péče u lidských a subhumánních primátů“. Annu. Rev. Anthropol. 38: 115–130. doi:10.1146 / annurev-anthro-091908-164334.
  57. ^ A b C Wynne-Edwards, KE (září 2001). "Hormonální změny u otců savců". Hormony a chování. 40 (2): 139–45. doi:10.1006 / hbeh.2001.1699. PMID  11534974.
  58. ^ Feldman, R; Gordon, já; Schneiderman, I; Weisman, O; Zagoory-Sharon, O (září 2010). „Přirozené rozdíly v péči o matku a otce jsou spojeny se systematickými změnami v oxytocinu po kontaktu rodičů a kojenců“. Psychoneuroendokrinologie. 35 (8): 1133–41. doi:10.1016 / j.psyneuen.2010.01.013. PMID  20153585.
  59. ^ A b C Fleming, AS; Corter, C; Stallings, J; Steiner, M (prosinec 2002). „Testosteron a prolaktin jsou spojeny s emočními reakcemi na kojenecké pláče u nových otců.“ Hormony a chování. 42 (4): 399–413. doi:10.1006 / hbeh.2002.1840. PMID  12488107.
  60. ^ Kozorovitskiy, Y; et al. (2007). „Otcovství ovlivňuje neurogenezi v hipokampu kalifornských myší“. Společnost pro neurovědy. 21: 626.
  61. ^ Kozorovitskiy, Y; Hughes, M; Lee, K; Gould, E (září 2006). „Otcovství ovlivňuje dendritické trny a receptory vazopresinu V1a v prefrontální kůře primátů“. Přírodní neurovědy. 9 (9): 1094–5. doi:10.1038 / nn1753. PMID  16921371.
  62. ^ Mak, GK; Weiss, S (červen 2010). "Otcovské rozpoznávání dospělých potomků zprostředkované nově generovanými neurony CNS". Přírodní neurovědy. 13 (6): 753–8. doi:10.1038 / č. 2550. PMID  20453850.
  63. ^ Seifritz E, Esposito F, Neuhoff JG, Lüthi A, Mustovic H, Dammann G, von Bardeleben U, Radue EW, Cirillo S, Tedeschi G, Di Salle F (15. prosince 2003). „Diferenciální reakce amygdaly nezávislá na pohlaví na pláč a smích kojenců u rodičů a nerodičů“. Biologická psychiatrie. 54 (12): 1367–75. doi:10.1016 / s0006-3223 (03) 00697-8. PMID  14675800.
  64. ^ Swain, JE; Lorberbaum, JP; Kose, S; Strathearn, L (březen - duben 2007). „Mozkový základ časných interakcí rodičů a kojenců: psychologie, fyziologie a funkční neuroimagingové studie in vivo“. Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines. 48 (3–4): 262–87. doi:10.1111 / j.1469-7610.2007.01731.x. PMC  4318551. PMID  17355399.