PITPNM1 - PITPNM1

PITPNM1
Identifikátory
Aliasy	PITPNM1, DRES9, NIR2, PITPNM, RDGB, RDGB1, RDGBA, RDGBA1, Rd9, fosfatidylinositol transferový protein spojený s membránou 1
Externí ID	OMIM: 608794 MGI: 1197524 HomoloGene: 3608 Genové karty: PITPNM1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	67,506,263 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba kovových iontů; • aktivita transportéru fosfatidylinositolu; • vazba fosfatidylcholinu; • vazba fosfatidylinositolu; • vázání kyseliny fosfatidové; • aktivita fosfolipidového transportéru; • vazba iontů vápníku; • vazba na receptorovou tyrosinkinázu; • aktivita transportéru fosfatidylcholinu;
Buněčná složka	• Golgiho cisterna membrána; • lipidová kapička; • Golgiho aparát; • střední část těla; • dělící rýha; • intracelulární; • membrána endoplazmatického retikula; • membrána; • endoplazmatické retikulum; • cytoplazma; • cytosol; • cytoplazmatická ribonukleoproteinová granule; • organizační centrum mikrotubulů; • buněčné tělo;
Biologický proces	• transport bílkovin; • vývoj mozku; • metabolismus lipidů; • fototransdukce; • proces biosyntézy fosfatidylinositolu; • transport fosfolipidů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9600
	18739
	ENSG00000110697
	ENSMUSG00000024851
	O00562
	O35954
	NM_001130848; NM_004910
	NM_001136078; NM_008851
	NP_001124320; NP_004901
	NP_032877
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Přenosový protein fosfatidylinositolu asociovaný s membránou 1 je protein že u lidí je kódován PITPNM1 gen.^[4]^[5]

Funkce

PITPNM1 patří do rodiny proteinů, které sdílejí homologii s proteinem Drosophila retinal degeneration B (rdgB). [Dodáno společností OMIM]^[5]

Bylo zjištěno, že agresivní metastázované rakovinné buňky produkovalo více proteinu PITPNC1. V porovnání, nádorové buňky které se nerozšířily, měly nižší expresi PITPNC1. Studie ukazují, že PITPNC1 podporuje zhoubný sekrece vázáním Golgi - rezident PI4P a lokalizace RAB1B Golgi. RAB1B lokalizace na Golgi umožňuje nábor GOLPH3 (Golgiho fosfoprotein 3), což usnadňuje a zvyšuje Golgiho rozšíření vezikulární uvolnění. Vezikulární uvolňování zprostředkované PITPNC1 řídí metastázy zvýšením sekrece proinvazivních a proangiogenních mediátorů HTRA1, MMP1, FAM3C, PDGFA, a 10. ADAM.^[6]

Interakce

PITPNM1 bylo prokázáno komunikovat s PTK2B.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000110697 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Rubboli F, Bulfone A, Bogni S, Marchitiello A, Zollo M, Borsani G, Ballabio A, Banfi S (1997). "Savčí homolog Drosophila retinální degenerace B genu: důsledky pro vývoj fototransdukčních mechanismů". Genes Funct. 1 (3): 205–13. doi:10.1046 / j.1365-4624.1997.00015.x. PMID 9680295.
^ ^A ^b "Entrez Gene: PITPNM1 fosfatidylinositol transferový protein, spojený s membránou 1".
^ Halberg N, Sengelaub CA, Navrazhina K, Molina H, Uryu K, Tavazoie SF (2016). „PITPNC1 získává RAB1B do sítě Golgi pro podporu maligní sekrece“. Rakovinová buňka. 29 (3): 339–353. doi:10.1016 / j.ccell.2016.02.013. PMC 5300038. PMID 26977884.
^ Lev S, Hernandez J, Martinez R, Chen A, Plowman G, Schlessinger J (březen 1999). „Identifikace nové rodiny cílů PYK2 související s proteinem B degenerace sítnice Drosophila B (rdgB)“. Mol. Buňka. Biol. 19 (3): 2278–88. doi:10,1128 / mcb.19.3.2278. PMC 84020. PMID 10022914.

Další čtení

Vihtelic TS, Hyde DR, O'Tousa JE (1991). "Izolace a charakterizace genu Drosophila pro degeneraci sítnice B (rdgB)". Genetika. 127 (4): 761–8. PMC 1204403. PMID 1903119.
Aikawa Y, Hara H, Watanabe T (1997). „Molekulární klonování a charakterizace savčích homologů genu B pro degeneraci sítnice Drosophila“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 236 (3): 559–64. doi:10.1006 / bbrc.1997.7009. PMID 9245688.
Tian D, Litvak V, Toledo-Rodriguez M, Carmon S, Lev S (2002). „Nir2, nový regulátor buněčné morfogeneze“. Mol. Buňka. Biol. 22 (8): 2650–62. doi:10.1128 / MCB.22.8.2650-2662.2002. PMC 133726. PMID 11909959.
Litvak V, Tian D, Carmon S, Lev S (2002). „Nir2, lidský homolog proteinu B degenerace sítnice Drosophila melanogaster, je nezbytný pro cytokinezi“. Mol. Buňka. Biol. 22 (14): 5064–75. doi:10.1128 / MCB.22.14.5064-5075.2002. PMC 139767. PMID 12077336.
Litvak V, Shaul YD, Shulewitz M, Amarilio R, Carmon S, Lev S (2002). „Cílení Nir2 na lipidové kapičky je regulováno specifickým threoninovým zbytkem v jeho PI-přenosové doméně“. Curr. Biol. 12 (17): 1513–8. doi:10.1016 / S0960-9822 (02) 01107-7. PMID 12225667. S2CID 5639384.
Litvak V, Argov R, Dahan N, Ramachandran S, Amarilio R, Shainskaya A, Lev S (2004). „Mitotická fosforylace periferního Golgiho proteinu Nir2 pomocí Cdk1 poskytuje dokovací mechanismus pro Plk1 a ovlivňuje dokončení cytokineze“. Mol. Buňka. 14 (3): 319–30. doi:10.1016 / S1097-2765 (04) 00214-X. PMID 15125835.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Amarilio R, Ramachandran S, Sabanay H, Lev S (2005). „Diferenciální regulace struktury endoplazmatického retikula prostřednictvím interakce proteinu VAP-Nir“. J. Biol. Chem. 280 (7): 5934–44. doi:10,1074 / jbc.M409566200. PMID 15545272.
Ocaka L, Spalluto C, Wilson DI, Hunt DM, Halford S (2005). „Chromozomální lokalizace, genomová organizace a vývoj genů kódujících lidský fosfatidylinositol transferový protein asociovaný s membránou (PITPNM) 1, 2 a 3“. Cytogenet. Genome Res. 108 (4): 293–302. doi:10.1159/000081519. PMID 15627748. S2CID 20792950.
Litvak V, Dahan N, Ramachandran S, Sabanay H, Lev S (2005). „Udržování hladiny diacylglycerolu v Golgiho aparátu proteinem Nir2 je zásadní pro sekreční funkci Golgiho“. Nat. Cell Biol. 7 (3): 225–34. doi:10.1038 / ncb1221. PMID 15723057. S2CID 5881790.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Burgis NE, Cunningham RP (2007). „Substrátová specificita proteinu RdgB, deoxyribonukleosid trifosfát pyrofosfohydrolázy“. J. Biol. Chem. 282 (6): 3531–8. doi:10,1074 / jbc.M608708200. PMID 17090528.

Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000110697 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9680295-4] Rubboli F, Bulfone A, Bogni S, Marchitiello A, Zollo M, Borsani G, Ballabio A, Banfi S (1997). "Savčí homolog Drosophila retinální degenerace B genu: důsledky pro vývoj fototransdukčních mechanismů". Genes Funct. 1 (3): 205–13. doi:10.1046 / j.1365-4624.1997.00015.x. PMID 9680295.

[entrez-5] A ^b "Entrez Gene: PITPNM1 fosfatidylinositol transferový protein, spojený s membránou 1".

[6] Halberg N, Sengelaub CA, Navrazhina K, Molina H, Uryu K, Tavazoie SF (2016). „PITPNC1 získává RAB1B do sítě Golgi pro podporu maligní sekrece“. Rakovinová buňka. 29 (3): 339–353. doi:10.1016 / j.ccell.2016.02.013. PMC 5300038. PMID 26977884.

[pmid10022914-7] Lev S, Hernandez J, Martinez R, Chen A, Plowman G, Schlessinger J (březen 1999). „Identifikace nové rodiny cílů PYK2 související s proteinem B degenerace sítnice Drosophila B (rdgB)“. Mol. Buňka. Biol. 19 (3): 2278–88. doi:10,1128 / mcb.19.3.2278. PMC 84020. PMID 10022914.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]