NME1 - NME1

NME1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1JXV, 1UCN, 2HVD, 2HVE, 3L7U, 4ENO
Identifikátory
Aliasy	NME1, AWD, GAAD, NB, NBS, NDKA, NDPK-A, NDPKA, NM23, NM23-H1, NME / NM23 nukleosid difosfát kináza 1
Externí ID	OMIM: 156490 MGI: 97355 HomoloGene: 128514 Genové karty: NME1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	51,162,428 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • deoxyribonukleázová aktivita; • ribozomální vazba malé podjednotky; • Vazba GTP; • vazba kovových iontů; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • identická vazba na protein; • ATP vazba; • vazba iontů hořčíku; • aktivita nukleosiddifosfátkinázy; • Vazba RNA; • Vazba DNA specifické pro regulační oblast RNA polymerázy II; • jednořetězcová vazba DNA; • střední vazba vlákna; • vazba enzymu; • vazba protein kinázy; • vazba gama-tubulinu;
Buněčná složka	• volánová membrána; • extracelulární exosom; • buněčné jádro; • cytoplazma; • mitochondriální vnější membrána; • centrosome; • cytosol; • střední vlákno; • membrána; • perinukleární oblast cytoplazmy; • mitochondrie; • myelin;
Biologický proces	• Proces biosyntézy UTP; • regulace apoptotického procesu; • diferenciace buněk; • interkonverze malých molekul obsahujících nukleobáze; • CTP biosyntetický proces; • endocytóza; • fosforylace; • pozitivní regulace proliferace epiteliálních buněk; • nukleotidový metabolický proces; • fosforylace nukleosid difosfátu; • vývoj nervového systému; • pozitivní regulace vazby DNA; • Proces biosyntézy GTP; • negativní regulace buněčné proliferace; • Proces metabolismu DNA; • negativní regulace diferenciace myeloidních leukocytů; • negativní regulace genové exprese; • pozitivní regulace vývoje projekce neuronů; • reakce na amin; • vývoj hipokampu; • reakce na testosteron; • buněčná odpověď na lék; • reakce na drogu; • reakce na cAMP; • buněčná odpověď na stimul glukózy; • buněčná odpověď na mastné kyseliny; • laktace; • vývoj mléčné žlázy;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4830
	18102
	ENSG00000239672
	ENSMUSG00000037601
	P15531
	P15532
	NM_198175; NM_000269
	NM_008704; NM_001378854
	NP_000260; NP_937818
	NP_032730; NP_001365783
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Nukleosiddifosfátkináza A je enzym že u lidí je kódován NME1 gen.^[4] Předpokládá se, že je potlačující metastázy.

Funkce

Tento gen (NME1) byl identifikován kvůli jeho snížené hladině transkriptu mRNA ve vysoce metastatických buňkách. Nukleosiddifosfátkináza (NDK) existuje jako hexamer složený z izoforem „A“ (kódovaných tímto genem) a „B“ (kódovaných NME2). Mutace v tomto genu byly identifikovány u agresivních neuroblastomů. Pro tento gen byly nalezeny dvě varianty transkriptu kódující různé izoformy. Společná transkripce tohoto genu a sousedního downstream genu (NME2) generuje přirozeně se vyskytující transkripty (NME1-NME2), které kódují fúzní protein skládající se ze identity sdílející sekvenci s každým jednotlivým genovým produktem.^[5]

Interakce

Bylo prokázáno, že NME1 komunikovat s:

Viz také

Nukleosid-difosfátkináza

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000239672 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Dooley S, Seib T, Engel M, Theisinger B, Janz H, Piontek K, Zang KD, Welter C (únor 1994). "Izolace a charakterizace lidského genomového lokusu kódujícího domnělý gen pro kontrolu metastáz nm23-H1". Hučení. Genet. 93 (1): 63–6. doi:10.1007 / bf00218915. PMID 8270257. S2CID 6373221.
^ "Entrez Gene: NME1 nemetastatické buňky 1, protein (NM23A) exprimován v".
^ Du J, Hannon GJ (prosinec 2002). „Centrosomální kináza Aurora-A / STK15 interaguje s domnělým supresorem nádoru NM23-H1“. Nucleic Acids Res. 30 (24): 5465–75. doi:10.1093 / nar / gkf678. PMC 140054. PMID 12490715.
^ Fournier HN, Dupé-Manet S, Bouvard D, Lacombe ML, Marie C, Block MR, Albiges-Rizo C (červen 2002). „Protein 1alfa (ICAP-1alfa) asociovaný s integrinovou cytoplazmatickou doménou interaguje přímo s potlačovačem metastáz nm23-H2 a oba proteiny jsou zacíleny na nově vytvořená místa adheze buněk po zapojení integrinu“. J. Biol. Chem. 277 (23): 20895–902. doi:10,1074 / jbc.M200200200. PMID 11919189.
^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
^ Negroni A, Venturelli D, Tanno B, Amendola R, Ransac S, Cesi V, Calabretta B, Raschellà G (září 2000). „Specifické účinky neuroblastomu DR-nm23 a jeho mutantních forem na diferenciaci a apoptózu“. Buněčná smrt se liší. 7 (9): 843–50. doi:10.1038 / sj.cdd.4400720. PMID 11042679.
^ Chakravarti D, Hong R (březen 2003). „NASTAVENÍ jeviště na život a na smrt“. Buňka. 112 (5): 589–91. doi:10.1016 / s0092-8674 (03) 00151-x. PMID 12628178. S2CID 16423565.
^ ^A ^b Paravicini G, Steinmayr M, André E, Becker-André M (říjen 1996). „Kandidát potlačující metastázy nukleotid difosfátkináza NM23 specificky interaguje s členy podrodiny jaderných osiřelých receptorů ROR / RZR“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 227 (1): 82–7. doi:10.1006 / bbrc.1996.1471. PMID 8858107.
^ Nosaka K, Kawahara M, Masuda M, Satomi Y, Nishino H (únor 1998). "Sdružení nukleosid difosfátkinázy nm23-H2 s lidskými telomery". Biochem. Biophys. Res. Commun. 243 (2): 342–8. doi:10.1006 / bbrc.1997.8097. PMID 9480811.

Další čtení

Freije JM, MacDonald NJ, Steeg PS (1998). "Nm23 a metastázy nádorů: základní a translační pokroky". Biochem. Soc. Symp. 63: 261–71. PMID 9513729.
Roymans D, Willems R, Van Blockstaele DR, Slegers H (2002). „Nukleosid difosfátkináza (NDPK / NM23) a valčík s více partnery: možné důsledky v metastázování tumoru“. Clin. Exp. Metastáza. 19 (6): 465–76. doi:10.1023 / A: 1020396722860. PMID 12405283. S2CID 21876557.
Tee YT, Chen GD, Lin LY, Ko JL, Wang PH (2006). „Nm23-H1: gen spojený s metastázami“. Taiwan J Obstet Gynecol. 45 (2): 107–13. doi:10.1016 / S1028-4559 (09) 60206-0. PMID 17197349.
Gilles AM, Presecan E, Vonica A, Lascu I (1991). „Nukleosiddifosfátkináza z lidských erytrocytů. Strukturální charakterizace dvou polypeptidových řetězců odpovědných za heterogenitu hexamerního enzymu“. J. Biol. Chem. 266 (14): 8784–9. PMID 1851158.
Leone A, McBride OW, Weston A, Wang MG, Anglard P, Cropp CS, Goepel JR, Lidereau R, Callahan R, Linehan WM (1991). "Somatická alelická delece nm23 u lidské rakoviny". Cancer Res. 51 (9): 2490–3. PMID 2015608.
Hailat N, Keim DR, Melhem RF, Zhu XX, Eckerskorn C, Brodeur GM, Reynolds CP, Seeger RC, Lottspeich F, Strahler JR (1991). „Vysoké hladiny proteinu p19 / nm23 v neuroblastomu jsou spojeny s pokročilým stadiem onemocnění a s amplifikací genu N-myc“. J. Clin. Investovat. 88 (1): 341–5. doi:10,1172 / JCI115299. PMC 296039. PMID 2056128.
Rosengard AM, Krutzsch HC, Shearn A, Biggs JR, Barker E, Margulies IM, King CR, Liotta LA, Steeg PS (1989). "Snížený protein Nm23 / Awd v metastázách tumoru a aberantním vývoji Drosophila". Příroda. 342 (6246): 177–80. doi:10.1038 / 342177a0. PMID 2509941. S2CID 4340066.
Wang L, Patel U, Ghosh L, Chen HC, Banerjee S (1993). „Mutace v genu nm23 je spojena s metastázami v kolorektálním karcinomu“. Cancer Res. 53 (4): 717–20. PMID 7916650.
Chang CL, Zhu XX, Thoraval DH, Ungar D, Rawwas J, Hora N, Strahler JR, Hanash SM, Radany E (1994). „Mutace Nm23-H1 v neuroblastomu“ (PDF). Příroda. 370 (6488): 335–6. doi:10.1038 / 370335a0. hdl:2027.42/62612. PMID 8047138. S2CID 4356706.
MacDonald NJ, De la Rosa A, Benedict MA, Freije JM, Krutsch H, Steeg PS (1993). „Serinová fosforylace Nm23, a nikoli její aktivita nukleosiddifosfátkinázy, koreluje s potlačením metastatického potenciálu nádoru“. J. Biol. Chem. 268 (34): 25780–9. PMID 8245015.
Postel EH, Berberich SJ, Flint SJ, Ferrone CA (1993). "Lidský c-myc transkripční faktor PuF identifikovaný jako nm23-H2 nukleosid difosfát kináza, potenciální supresor nádorových metastáz". Věda. 261 (5120): 478–80. doi:10.1126 / science.8392752. PMID 8392752.
Sudbrak R, Golla A, Hogan K, Powers P, Gregg R, Du Chesne I, Lehmann-Horn F, Deufel T (1993). „Vyloučení citlivosti na maligní hypertermii (MHS) z domnělého lokusu MHS2 na chromozomu 17q a alfa 1, beta 1 a gama podjednotkách kalciového kanálu dihydropyridinový receptor jako kandidáti na molekulární defekt“ (PDF). Hučení. Mol. Genet. 2 (7): 857–62. doi:10,1093 / hmg / 2,7,857. PMID 8395939. S2CID 86750140.
MacDonald NJ, Freije JM, Stracke ML, Manrow RE, Steeg PS (1996). „Místně zaměřená mutageneze nm23-H1. Mutace prolin 96 nebo serinu 120 ruší jeho inhibiční aktivitu na motilitu po transfekci do buněk lidského karcinomu prsu“. J. Biol. Chem. 271 (41): 25107–16. doi:10.1074 / jbc.271.41.25107. PMID 8810265.
Paravicini G, Steinmayr M, André E, Becker-André M (1996). „Kandidát potlačující metastázy nukleotid difosfátkináza NM23 specificky interaguje s členy podrodiny jaderných osiřelých receptorů ROR / RZR“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 227 (1): 82–7. doi:10.1006 / bbrc.1996.1471. PMID 8858107.
Nosaka K, Kawahara M, Masuda M, Satomi Y, Nishino H (1998). "Sdružení nukleosid difosfát kinázy nm23-H2 s lidskými telomery". Biochem. Biophys. Res. Commun. 243 (2): 342–8. doi:10.1006 / bbrc.1997.8097. PMID 9480811.
Schaertl S, Konrad M, Geeves MA (1998). „Substrátová specificita lidské nukleosid-difosfátkinázy odhalená přechodnou kinetickou analýzou“. J. Biol. Chem. 273 (10): 5662–9. doi:10.1074 / jbc.273.10.5662. PMID 9488696.
Willems R, Van Bockstaele DR, Lardon F, Lenjou M, Nijs G, Snoeck HW, Berneman ZN, Slegers H (1998). „Pokles exprese nukleosiddifosfátkinázy (NDPK / nm23) během zrání krvetvorby“. J. Biol. Chem. 273 (22): 13663–8. doi:10.1074 / jbc.273.22.13663. PMID 9593706.
Manda R, Kohno T, Matsuno Y, Takenoshita S, Kuwano H, Yokota J (1999). "Identifikace genů (SPON2 a C20orf2) odlišně exprimovaných mezi rakovinovými a nerakovinnými plicními buňkami pomocí mRNA diferenciálního zobrazení". Genomika. 61 (1): 5–14. doi:10.1006 / geno.1999.5939. PMID 10512675.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000239672 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8270257-4] Dooley S, Seib T, Engel M, Theisinger B, Janz H, Piontek K, Zang KD, Welter C (únor 1994). "Izolace a charakterizace lidského genomového lokusu kódujícího domnělý gen pro kontrolu metastáz nm23-H1". Hučení. Genet. 93 (1): 63–6. doi:10.1007 / bf00218915. PMID 8270257. S2CID 6373221.

[entrez-5] "Entrez Gene: NME1 nemetastatické buňky 1, protein (NM23A) exprimován v".

[pmid12490715-6] Du J, Hannon GJ (prosinec 2002). „Centrosomální kináza Aurora-A / STK15 interaguje s domnělým supresorem nádoru NM23-H1“. Nucleic Acids Res. 30 (24): 5465–75. doi:10.1093 / nar / gkf678. PMC 140054. PMID 12490715.

[pmid11919189-7] Fournier HN, Dupé-Manet S, Bouvard D, Lacombe ML, Marie C, Block MR, Albiges-Rizo C (červen 2002). „Protein 1alfa (ICAP-1alfa) asociovaný s integrinovou cytoplazmatickou doménou interaguje přímo s potlačovačem metastáz nm23-H2 a oba proteiny jsou zacíleny na nově vytvořená místa adheze buněk po zapojení integrinu“. J. Biol. Chem. 277 (23): 20895–902. doi:10,1074 / jbc.M200200200. PMID 11919189.

[pmid16189514-8] Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

[pmid11042679-9] Negroni A, Venturelli D, Tanno B, Amendola R, Ransac S, Cesi V, Calabretta B, Raschellà G (září 2000). „Specifické účinky neuroblastomu DR-nm23 a jeho mutantních forem na diferenciaci a apoptózu“. Buněčná smrt se liší. 7 (9): 843–50. doi:10.1038 / sj.cdd.4400720. PMID 11042679.

[pmid12628186-10] Chakravarti D, Hong R (březen 2003). „NASTAVENÍ jeviště na život a na smrt“. Buňka. 112 (5): 589–91. doi:10.1016 / s0092-8674 (03) 00151-x. PMID 12628178. S2CID 16423565.

[pmid8858107-11] A ^b Paravicini G, Steinmayr M, André E, Becker-André M (říjen 1996). „Kandidát potlačující metastázy nukleotid difosfátkináza NM23 specificky interaguje s členy podrodiny jaderných osiřelých receptorů ROR / RZR“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 227 (1): 82–7. doi:10.1006 / bbrc.1996.1471. PMID 8858107.

[pmid9480811-12] Nosaka K, Kawahara M, Masuda M, Satomi Y, Nishino H (únor 1998). "Sdružení nukleosid difosfátkinázy nm23-H2 s lidskými telomery". Biochem. Biophys. Res. Commun. 243 (2): 342–8. doi:10.1006 / bbrc.1997.8097. PMID 9480811.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]