Sangusaurus - Sangusaurus

Sangusaurus
Časová řada: Anisian
~247–242 Ma
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Clade:Therapsida
Clade:†Dicynodontia
Rodina:†Stahleckeriidae
Podčeleď:†Stahleckeriinae
Rod:†Sangusaurus
Kormidelník 1969
Druh
  • †K. edentatus Cox 1969 (typ )
  • †K. parringtonii Cruickshank 1986

Sangusaurus je zaniklý rod velkých, ne-savčí synapsid se dvěma uznávanými druhy: S. edentatus (dále jen druh druhu ) a S. parringtonii. Sangusaurus je pojmenován po proudu Sangu ve východní Zambii poblíž místa, kde byl poprvé objeven + „saur“, což je řecký kořen ještěrky.[1] Sangusaurus fosilie byly získány z horních částí Ntawere formace v Zambii a člen skupiny Lifua v Manda Postele v Tanzanii.[2] Nejstarší studie[1] považováno Sangusaurus kannemeyeriid dicynodont, ale novější fylogenetické analýzy[3][4] místo Sangusaurus uvnitř stahleckeriidského kladu Dicynodontie. Až donedávna se popisovalo jen málo práce Sangusaurus, pravděpodobně kvůli skutečnosti, že byly objeveny pouze čtyři neúplné fosilní vzorky.[3]

Objev

První Sangusaurus fosilie byla nalezena v roce 1963 během společné paleontologické expedice Britského muzea (Natural History) a University of London.[3] Cox poprvé pojmenován a popsán S. edentatus v roce 1969.[1] Druhý druh byl objeven v postelích Manda v povodí Ruhuhu v Tanzanii a pojmenován S. parringtonii v roce 1986;[5] to však bylo podrobně popsáno až mnohem později.[3] Sangusaurus parringtonii byl stanoven jako nový druh na základě rozdílů v caniniformních procesech.[6] Fosilní záznam pro Sangusaurus je špatná, má pouze čtyři dílčí vzorky (1 ze 100) S. edentatus, 3 z S. paringtonii) obnoveno k dnešnímu dni. Od původního objevu v 60. letech už ne S. edentatus pozůstatky byly nalezeny.[3]

Geologie

Ntawere formace

The Ntawere formace je sedimentární ložisko fluviolacustrinu v Zambie který se pohybuje od mudstone až po velmi hrubé, konglomeratické pískovce.[6] Formace je „složena ze střídajících se tmavě červených štěpných bahnitých kamenů s laminárními vápencovými horizonty a světle červených mohutných prachovců proplněných lentikulárními křemičitými pískovce“.[6] Fluviální rysy, jako jsou vrstvy ve tvaru kanálů, koryto podloží a střídavé usazeniny nízkoenergetických mudstones s vyššími energetickými pískovci, poukazují na epizodické záplavy v regionu. Přítomnost slickenplanes a karbonátových uzlíků na ložisku svědčí o vysoce sezónním rozložení srážek a / nebo kolísání výšky hladiny podzemní vody. Přítomnost ryb a mořských mlžů zkameněliny navíc podporují sezónní prostředí rybníků.[7] Litologie a sedimentární struktury naznačují, že paleoenvironment byla polosuchá niva, která akumulovala polostálé sezónní rybníky.[3][7]

Manda Postele

The Manda Postele z Tanzanie jsou podobné formaci Ntawere v tom, že byly uloženy v teplých, semiaridních podmínkách prostředí. Důkazem této paleoenvironmentální interpretace jsou trhliny vysušení a pedogenní kampy. Postele jsou složeny z fluviálních kvartzarenity s cyklickými, vzestupně sledujícími sekvencemi, které svědčí o systému meandrujícího proudu. Stratigrafická sekvence naznačuje měnící se podnebí z teplých a vlhkých podmínek na teplejší a suchější podmínky v horním dolním triasu. Přítomnost trhlin rozkládajících pískovce s fosilními akumulacemi v kombinaci s akumulacemi disartikulovaných dicynodontských fosilních kostí umístěných po proudu naznačuje, že štěrbina mohla být fyzickou pastí, zejména pro velké dicynodonty, jako jsou Sangusaurus.[8]

Rod Sangusaurus se stal biostratigraficky důležitým spojením mezi formací Ntawere a formací Manda Beds.[6][3]

Popis

Unikátní funkce

Po svém objevu Cox určil, že nejvýznamnější vlastností Sangusaurus byl jeho posterodorsálně směrovaný mezičasový pruh.[1] Nastavení rozdílů Sangusaurus kromě toho zahrnuje přítomnost nízkého bosse za forealem epifýzy a posterodorsálně směrovanou mezičasovou tyčí, která je užší než u jiných stahleckeriidů.[9] Na základě získaných fragmentů Cox navrhl, že lebka by byla dlouhá 35–40 cm. Diagnostika dalších funkcí Sangusaurus jsou jeho přední pásky horní čelist a palatální hřebeny, které se setkávají spíše na bočním než na předním okraji kosti.[1]

Sangusaurus a další stahleckeriidy mají výraznou femuru díky mediálně odsazené diskrétní hlavici femuru. U všech stahleckeriidů, u nichž byl získán femorální materiál, včetně Sangusaurus, hlava je zřetelně oddělena od hřbetní hrany větší trochanter. Hlava stehenní kosti je větší a téměř sférická ve srovnání s vejčitou, u jiných zmenšenou velikostí kannemeyeriiforms.[10]

Systém krmení

Jako člen Dicynodontia, Sangusaurus byl býložravec.[11] Bylo poznamenáno, že žvýkací systém dicynodont vykazoval řadu variací na obecné téma dicynodont.[11] Kenneth D. Angielczyk, P. John Hancox a Ali Nabavizadeh (2018)[3] poskytl první hloubkovou studii žvýkacího systému Sangusaurus. Systém klade důraz na ortální pohyb čelisti, ve kterém „kloubní povrchy čelistního kloubu tvoří jeden posteroventrálně sklonený povrch; překládání kvadrátu a kloubu vede k primárně ortálnímu pohybu čelisti. “

Mezi další vlastnosti jeho napájecího systému patří vnitřní a vnější adduktory čelistí, které by poskytovaly dorzálně zaměřenou součást silového zdvihu a silnější příčnou složku pohybu čelistí. To je způsobeno daleko laterálním umístěním M. adductor mandibulae externus lateralis. Stručně řečeno, systém krmení Sangusaurus spočívalo „v primárně ortálním silovém úderu ústní dutiny, s mírným palinálním pohybem v tandemu, následovaným příčným pohybem zubu za pomoci laterálního tažného vektoru dorsolaterálně orientovaného mAMEL [M. adductor mandibulae externus lateralis]. “ Autoři k tomu dospěli Sangusaurus možná vyvinuli nový prostředek k využití změněné vegetace po masovém vyhynutí na konci permu.[3]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E Cox, C. B. (1969). „Dva nové dicynodonty z triasového formace Ntawere v Zambii“. Bulletin of the British Museum (Natural History). Geologie. 17 (6): 286–290.
  2. ^ Sidor, Christian A .; Nesbitt, Sterling J. (2018). „Úvod do vývoje obratlovců a podnebí v triasových rozporech v Tanzanii a Zambii“. Časopis paleontologie obratlovců. 37 (dodatek k číslu 6 - Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17: Obratlovci a klimatická evoluce v triasových rozporech v Tanzanii a Zambii, vyd. Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt): 1–7. doi:10.1080/02724634.2017.1420661.
  3. ^ A b C d E F G h i Angielczyk, Kenneth; Hancox, John; Nabavizadeh, Ali (2018). „Redescription triasu kannemeyeriiform dicynodont Sangusaurus (Therapsida, Anomodontia), s analýzou jejího krmného systému “. Časopis paleontologie obratlovců. 37 (dodatek k číslu 6 - Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17: Obratlovci a klimatická evoluce v triasových rozporech v Tanzanii a Zambii, vyd. Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt): 189–227. doi:10.1080/02724634.2017.1395885.
  4. ^ Kammerer, Christian F .; Angielczyk, Kenneth D .; Fröbisch, Jörg (2011). "Komplexní taxonomická revize Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) a její důsledky pro dicynodontskou fylogenezi, biogeografii a biostratigrafii “. Časopis paleontologie obratlovců. 31: 1–158. doi:10.1080/02724634.2011.627074.
  5. ^ Cruickshank, A. R. I. (1986). "Biostratigrafie a klasifikace nového triasového dicynodontu z východní Afriky". Moderní geologie. 10: 121–131.
  6. ^ A b C d Peecook, Brandon R .; Steyer, J. Sébastien; Tabor, Neil J .; Smith, Roger M. H. (2018). „Aktualizovaná geologie a paleontologie obratlovců formace triasu Ntawere v severovýchodní Zambii se zvláštním důrazem na archosauromorfy“. Časopis paleontologie obratlovců. 37: 8–38 (dodatek k číslu 6 - Společnost paleontologických pamětí společnosti obratlovců 17: Obratlovci a klimatická evoluce v triasových rozporech v Tanzanii a Zambii, vyd. Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt). doi:10.1080/02724634.2017.1410484.
  7. ^ A b Peecook, Brandon R .; Sidor, Christian A .; Nesbitt, Sterling J .; Smith, Roger M. H .; Steyer, J. Sebastian; Angielczyk, Kenneth D. (2013). „Nový silesaurid z horního Ntawere formace Zambie (střední trias) ukazuje rychlou diverzifikaci Silesauridae (Avemetatarsalia, Dinosauriformes).“ Časopis paleontologie obratlovců. 33: 1127–1137. doi:10.1080/02724634.2013.755991.
  8. ^ Smith, Roger M. H .; Sidor, Christian A .; Angielczyk, Kenneth D .; Nesbitt, Sterling J .; Tabor, Neil J. (2018). „Taphonomy and paleoenvironmentments of Middle Triassic bone akumulation in the Lifua Member of the Manda Beds, Songea Group (Ruhuhu Basin), Tanzania“. Časopis paleontologie obratlovců. 37 (dodatek k číslu 6 - Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17: Obratlovci a klimatická evoluce v triasových rozporech v Tanzanii a Zambii, vyd. Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt): 65–79. doi:10.1080/02724634.2017.1415915.
  9. ^ Abdala, Fernando; Marsicano, Claudia; Smith, Roger M. H .; Swart, Roger (2012). „Posílení korelací západních Gondwanan: brazilský dicynodont (Synapsida, Anomodontia) ve středním triasu v Namibii“. Výzkum v Gondwaně. 23: 1151–1162. doi:10.1016 / j.gr.2012.07.011.
  10. ^ Kammerer, Christian F .; Angielczyk, Kenneth D .; Nesbitt, Sterling J. (2018). "Nová morfologie zadních končetin v kannemeyeriiform dicynodont z postelí Manda (skupina Songea, povodí Ruhuhu) Tanzanie". Časopis paleontologie obratlovců. 37 (dodatek k číslu 6 - Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17: Obratlovci a klimatická evoluce v triasových rozporech v Tanzanii a Zambii, vyd. Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt): 178–188. doi:10.1080/02724634.2017.1309422.
  11. ^ A b Král, Gillian M. (1993). "Druhová dlouhověkost a druhová rozmanitost u plazů podobných savcům dicynodont". Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 102: 321–332. doi:10.1016 / 0031-0182 (93) 90074-s.

externí odkazy