Eodicynodon - Eodicynodon
| Eodicynodon | |
|---|---|
 | |
| Obnova Eodicynodon oosthuizeni | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade: | Therapsida |
| Clade: | †Dicynodontia |
| Rodina: | †Eodicynodontidae Barry, 1974 |
| Rod: | †Eodicynodon Barry, 1974 |
| Zadejte druh | |
| †E. oosthuizeni Barry, 1974 | |
Eodicynodon (eo-, raný nebo primitivní, dicynodont) je vyhynulý rod z dicynodont therapsidy, velmi různorodá skupina bylinožravých synapsidů, které byly rozšířené během pozdního pozdního období Permu a brzy Trias. Jak název napovídá, Eodicynodon je nejstarší a nejprimitivnější dicynodont, který byl dosud identifikován, od středního do pozdního permu a vlastní směs předků Anomodont / therapsid funkce a odvozený dicynodont synapomorfie.
Poprvé popsán paleontologem T. H. Barrym v roce 1974, jeho jediným přidruženým druhem, E. oosthuizeni, je pojmenováno po Royovi Oosthuizenim, jihoafrickém farmáři, který na svém objevu objevil typový exemplář (částečnou lebku bez dolní čelisti) Cape Province farma mezi lety 1964 a 1970.[1]
Popis
Eodicynodon byl středně velký dicynodont, asi 450 mm dlouhý a 150 mm vysoký.[2] I když to mělo mnoho rysů společných pro všechny dicynodonts, jako jsou psí kly a čelistních struktur souvisejících s "lícní otočný systém" žvýkání, to také zobrazovalo řadu předků rysy více podobné některým z jeho primitivních therapsid příbuzní,[2][3][1][4] které jsou uvedeny níže.
Lebeční
Střecha lebky
![[ikona]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Tato část je prázdná. Můžete pomoci přidávat k tomu. (Březen 2018) |
Chuť / čenich
Zatímco premaxilární kosti jsou spojeny ve více odvozených dicynodontech, tenký šev, který se táhne dorzálně z patra, ukazuje, že jsou spárovány Eodicynodon, vlastnost předků, kterou sdílejí se svými primitivními příbuznými Venyukovia, Otsheria, a Pelycosauria.[1]
Podobně, zatímco zvratky pozdějších dicynodontů jsou spojeny, jsou spárovány Eodicynodon a spolu s pterygoidem ohraničují intervomero-pterygoidální prázdnota; ve více odvozených dicynodontech je tato prázdnota umístěna více dozadu a je výlučně ohraničena pterygoidem. Tyto rysy jsou přítomny také u primitivnějších příbuzných dicynodontů, včetně Pristerodon,[5] sphenacodont pelycosaurs, kojoti, a Venyukovia.[6][1]
Žvýkání
Dicynodonts byli specializovaní býložravci, kteří používali jedinečný „systém otáčení tváře“ mastikace, který po uzavření čelisti vytvořil silný střihový účinek a následně mlel obsah úst prostřednictvím systému vzájemně propojených hřebenů a rýh vytvořených z patra a zubu.[3]
Dva morfologické znaky, přítomné již v Eodicynodon, umožnil tento pohyb. Prvním z nich byl dvojitý konvexní čelistní kloub, přičemž konvexní konvexy byly vytvořeny ve čtvercovém i kloubním tvaru. Když se čelist zavřela, kloubní kondyl dolní čelisti klouzal anterio-dorzálně podél kvadrátového kondylu, což mělo za následek uzavření úst zezadu dopředu, protože zadní konec čelisti byl dorzálně zvýšen vzhledem k přednímu konci. Klouzání dolní čelisti dopředu bylo omezeno druhým morfologickým znakem jedinečným pro dicynodonty, otočným bodem vytvořeným mezi zubní drážkou a patrovým zářezem po uzavření čelisti. Dolní čelist by se poté pohybovala tak, že kloubní kondyl klouzal anterioventrálně po kvadrátovém kondylu, což by způsobilo, že se čelist otočí takovým způsobem, že se přední část úst zavře a zadní se otevře.[3]
Postkraniální
| Tato část je prázdná. Můžete pomoci přidávat k tomu. (Březen 2018) |
Morfologie končetin
| Tato část je prázdná. Můžete pomoci přidávat k tomu. (Březen 2018) |
Objev a geologie
Jihoafrický Karoo Supergroup je řada fosilních břidlic uložených na fosilie, která byla průběžně ukládána počínaje pozdě Karbon brzy jurský. Ačkoli se na začátku roku 2004 objevuje rozmanitá skupina dicynodontů Beaufort Group, bezprostředně předcházející Ecca byl dlouho chápán jako neplodná fosilie, navzdory nedostatku geologických důkazů o změně paleoenvironmentu z Ecca na Beaufort. V letech 1964 až 1970 farmář Roy Oosthuizen, jehož půda se nacházela v oblasti pevně založené jako Horní Eca (střední permu), shromáždil řadu uzlíků obsahujících pozůstatky několika therapsidů, včetně několika malých dikynodontů a částečné lebky, která je typ vzorku Eodicynodon.[1]
Klasifikace
'E.' oelofseni - diskuse o platnosti druhů[4][7]
Fylogeneze
Synapsida
| Synapsida |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dicynodontia
Níže je a kladogram upraveno Angielczykem a Rubidgeem (2010) ukazující fylogenetické vztahy Dicynodontia:[8]
| Dicynodontia |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Viz také
Reference
- ^ A b C d E Barry, T.H. (1974). „NOVÝ ANCESTOR DICYNODONTU Z HORNÍHO ECCA DOLNÍHO STŘEDNÍHO PERMIANA JIŽNÍ AFRIKY“. Annals of the South African Museum. 64: 117–136 - přes BioStor.
- ^ A b Rubidge, BS; King, G.M. & Hancox, P.J. (1994). „Postkraniální kostra nejstaršího Dicynodonta Synapsida Eodicynodona z horního permu Jižní Afriky“ (PDF). Paleontologie. 37: 397–408.
- ^ A b C Cox, C. Barry (1998). „Funkce čelistí a adaptivní záření dicynodontských savčích plazů v jihoafrické pánvi Karoo“. Zoologický časopis Linneanské společnosti. 122 (1–2): 349–384. doi:10.1111 / j.1096-3642.1998.tb02534.x.
- ^ A b Abdala, Fernando; Rubidge, Bruce S .; Van Den HEEVER, Juri (01.07.2008). "Nejstarší Therocephalians (therapsida, Eutheriodontia) a raná diverzifikace Therapsida". Paleontologie. 51 (4): 1011–1024. doi:10.1111 / j.1475-4983.2008.00784.x. ISSN 1475-4983.
- ^ Barry, T. H. (1967). „Kraniální morfologie permotriasového anomodontu Pristerodon buffaloensis se zvláštním zřetelem na neurální endokranium a viscerální oblouk.“ Annals of the South African Museum. 50: 131–161.
- ^ Efremov, J. A. (1940). "Předběžný popis nové permu a triasu Tertrapoda ze SSSR". Trudy Paleont. Inst. 10: 1–140.
- ^ Modesto, S. P .; Rubidge, B .; Visser, I. & Welman, J. (2003). „Nový bazální dicynodont z jihoafrického horního permu“. Paleontologie. 46: 211–223. doi:10.1111/1475-4983.00295.
- ^ Kenneth D. Angielczyk; Bruce S. Rubidge (2010). „New pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) from the Tapinocephalus Assemblage Zone, Karoo Basin, Middle Permian of South Africa“. Časopis paleontologie obratlovců. 30 (5): 1396–1409. doi:10.1080/02724634.2010.501447.
Zdroje
- Původ a vývoj savců (Oxford Biology) T. S. Kemp
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
