Kristianstad Basin - Kristianstad Basin - Wikipedia

Kristianstad Basin
Stratigrafický rozsah: Pozdní křída, Santonian - Brzy Maastrichtian, 87–71.3 Ma
Kaolinbrottet, Ivöklack.jpg
Kaolinbrottet, jeden z kamenolomů v Ivö Klack v Kristianstadské pánvi
TypStrukturální pánev, geologická formace
TloušťkaC. 250 m (820 ft)
Litologie
HlavníKalcarenit, pískovec
jinýKonglomeráty, pazourek, ústřicové banky, písek
Umístění
KrajSeverovýchodní Skåne
Země Švédsko
Zadejte část
Pojmenováno proKristianstad, Obec Kristianstad, Skåne County
Kristianstad Basin sídlí v Skåne
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin
Kristianstad Basin (Skåne)

The Kristianstad Basin (švédský: Kristianstadsbassängen)[1] je Křídový -stáří strukturální pánev a geologická formace na severovýchodě Skåne, nejjižnější provincie Švédska. Povodí sahá od Hanöbukten, záliv v Baltské moře, na východě do města Hässleholm na západě a končí u těch dvou horsty Linderödsåsen a Nävlingeåsen na jihu. Severní hranice povodí je rozptýlenější a existuje několik odlehlých částí sedimentů křídy. Během křídy byla oblast mělká subtropický na mírný vnitrozemské moře a souostroví.

Ačkoli sedimenty v povodí se pohybují ve věku od Barremian nejdříve Maastrichtian, jediné přístupné vrstvy jsou z Pozdní křída, ve věku od raného nebo raného středu Santonian nejdříve Maastrichtianovi. Většina fosilních lokalit vystavuje pouze vrstvy nejnovějších Early Campanian věk (C. Před 80 miliony let). Fosílie z těchto míst byly shromažďovány od 18. století, ale většina vykopávek proběhla prostřednictvím komerčního těžby ve 20. století a paleontologických expedic ve 20. a 21. století.

Raná kampanská ložiska Kristianstadské pánve uchovávají fosilie různých druhů organismů, včetně řasy, brachiopody, Bryozoans, měkkýši (zejména velký počet mlži a belemnites ), mořští ježci, ryby (včetně velkého množství žralok druh). Kristianstadská pánev také přinesla fosilie několika druhů plazů, včetně plesiosaurs, želvy a crocodylomorphs, stejně jako jeden z nejrůznějších mosasaur fauny na světě a jediný neletec dinosauři známý ze Švédska.

Geologie

Geologické pozadí

Ivö Klack a okolní krajina
Vrch Balsberget, kde se nachází fosilní naleziště Balsberg

Kristianstad Basin se nachází na severovýchodě Skåne, nejjižnější provincie Švédska sahající od Hanöbukten, záliv v Baltské moře, na východě do města Hässleholm na západě.[2] The suterén pánve je krystalická a hluboce zvětralá skalní podloží z Precambrian.[3] Většina tohoto zvětrávání a nerovnoměrné topografie suterénu je způsobena teplým a vlhkým podnebím, k němuž došlo v průběhu roku jurský nebo Raná křída.[2] Suterén překrývá přibližně 250 metrů převážně mělké vody nebo mořských sedimentů z Křídový, ve věku od Barremian nejdříve Maastrichtian.[3] Kromě vodních sedimentů existují delta prostý vklady pozdě Santonian nejdříve Campanian věk, překrytý mořskými vrstvami posledního raného kampanského věku.[4]

Povrch suterénu se svažuje na jih a je odříznut Linderödsåsen a Nävlingeåsen, dva horsty které označují jihozápadní hranici povodí. Na jihovýchodě je okraj povodí poznamenán Baltským mořem, zatímco severní okraj povodí je rozptýlenější s několika malými odlehlými sedimenty křídy.[4]

Během pozdní křídy byl suterén pánve několik vystaven regrese a přestupky.[5] Sedimentům v povodí dominují jemnozrnné až hrubozrnné písčité biokalcarenity (kalcarenity které obsahují fosilie) a víceméně konsolidované pískovcové kameny. Konglomeratické postele jsou také běžné, obvykle se skládají z belemnite rostra nebo škeble a hrubé terrigenní klastické horniny. Je jich také několik pazourek postele v horních částech vrstev, které se datují od raného pozdního Campaniana přes nejranější Maastrichtiana.[6] Dominantními typy sedimentů ze staršího Campanian jsou ústřicové banky, kalcarenity a vápenaté, glaukonitické křemenné písky.[4]

Přístupné vrstvy vystavené v povodí se pohybují ve věku od raného nebo raného středního Santonu po nejstarší Maastrichtian.[4] Většina fosilních lokalit vystavuje pouze vrstvy posledního raného kampanského věku[6] (C. Před 80 miliony let).[7] S jedinou výjimkou stránky Ugnsmunnarna,[8] což je jediný velký přirozený výchoz Pozdní křída vrstvy ve Švédsku jsou lokality v Kristianstadské pánvi výsledkem komerčního kaolinového jílu /vápenec vykořisťování.[6]

Některé z belemnite druhy a belemnite biozóny v Kristianstadské pánvi

The biozóny z Kristianstadské pánve, založené na belemnitských fosiliích, jsou:

  • Early to Middle Santonian: Gonioteuthis westfalica westfalica.[9]
  • Pozdní střední Santonian: Gonioteuthis westfalicagranulata.[9]
  • Pozdní Santonian: Gonioteuthis granulata.[9]
  • Nejdříve Campanian: Gonioteuthis granulaquadrata,[10] vedle Actinocamax verus, Belemnellocamax Grossouvrei[4] a Belemnitella alfa.[9]
  • Poslední raný Campanian: Belemnellocamax mammillatus,[10] vedle Belemnitella mucronata a Gonioteuthis quadrata scaniensis.[4] Tato zóna je výjimečně bohatá na fosilie obratlovců a rozmanitost.[11]
  • Nejstarší pozdní Campanian: Belemnellocamax balsvikensis.[12]
  • Early Late Campanian: Belemnitella mucronata.[13]
  • Middle Late Campanian: také Belemnitella mucronata.[14]
  • Pozdní pozdní Campanian nebo nejdříve Maastrichtian: Belemnella lanceolata.[13]

Přední fosilní stránky

Mapa významných fosilních lokalit v Kristianstadské pánvi
[Interaktivní mapa na celou obrazovku]
  • Ivö Klack, historicky známý jako Blaksudden, opuštěný a částečně zarostlý vápenec a kaolín lom na severním svahu ostrova Ivö.[15] Ivö Klack byl kdysi břehem malého a skalnatého křídového ostrova a je jedním z nejrozsáhleji vytěžených míst v povodí, které byly vytěženy od zahájení těžby v roce 1888. Přestože těžba přestala koncem šedesátých let, lokalita se těží i nadále paleontologové a amatéři.[16]
  • Ugnsmunnarna, částečně zarostlá část útesu nacházející se na ostrově Ivö, asi tři kilometry jižně od Ivö Klack. Skály v Ugnsmunnarna byly uloženy v hlubinné části obklopující ostrov křídového Ivö.[16]
  • Ignaberga, lokalita Ignaberga ohrožuje dva vápencové lomy nacházející se podél jižního okraje pánve vytvořené Nävlingeåsen.[16]
  • Maltesholm, nyní nepoužívaný vápencový lom sousedící se severním koncem Linderödsåsen. S výjimkou hojných fragmentárních fosilií bezobratlých bylo v Maltesholmu nalezeno několik dalších fosilních pozůstatků.[16]
  • Åsen, opuštěný hliněná jáma, v současné době používá jako skládka. Topografie suterénní horniny, přítomnost lužních sedimentů a obnova fosilií hybodont žraločí zuby naznačují, že lokalita byla blízko starodávného říčního systému. Jedno z nejrozsáhleji vytěžených míst v povodí.[16]
  • Axeltorp, opuštěný a zarostlý vápencový lom.[16]
  • Balsberg, přírodní jeskyně na jihozápadním svahu kopce Balsberget.[16]
  • Ivetofta, a jádro vrtáku ve městě Bromölla, proniklé sedimenty jsou posledního raného kampanského věku.[16]
  • Kjuge, část přírodního útesu poblíž jezera Ivösjön.[16]
  • Ullstorp, série pěti malých lomů (z nichž jeden zůstává aktivní) v blízkosti Nävlingeåsen.[17]
  • Balsvik, zarostlý lom, který kromě kampanských skal skrývá také přibližně tři metry nejstarších maastrichtských vrstev.[18]

Historie studia

Současná kresba tužkou švédského lékaře a paleontologa Magnus Bromelius, který poprvé objevil fosilie v Kristianstadské pánvi v roce 1725.

Kristianstadská pánev je jednou z nejplodnějších a historicky nejznámějších Druhohor fosilní stránky v Skandinávie. Nejdříve známé fosilní objevy v povodí byly provedeny lékařem a paleontologem Magnus Bromelius v Ivö Klack a Ignaberga v roce 1725. Většina časných fosilních nálezů byly belemnitské fosilie, jejichž popisy publikoval lékař a přírodovědec Kilian Stobæus v roce 1752 (jehož dílo Opuscula zahrnoval první ilustrace společného Belemnellocamax mammillatus belemnites), přírodovědec Göran Wahlenberg v roce 1821 a zoolog a archeolog Sven Nilsson v letech 1826, 1827, 1835 a 1857. Brzy sedimentologické studie byly také prováděny v průběhu 19. a počátku 20. století, prominentně paleontologem a geologem Bernhardem Lundgrenem v roce 1888 a geologem Alf Lundegrenem v letech 1931 a 1934.[19]

Různé vápencové a kaolinové lomy v celé pánvi byly podrobně popsány geologem a paleontologem Karlem A. Grönwallem v roce 1915, následovali další popisy Alf Lundegren v roce 1931, geolog Lars Bjerning v roce 1947, geolog Per H. Lundegårdh v roce 1971, geologové Jan Bergström a Naz Ahmed Shaikh v roce 1980 a geologové Mikael Erlström a Jan Gabrielson v letech 1985 a 1992. Po celé 20. století byla těžba nejintenzivnější v Åsen, Axeltorp a Ivö Klack, většinu prováděli společnosti Höganäs keramik a Ifö-verken.[20]

Mezi důležité historické studie provedené na mnoha taxonomech bezobratlých v povodí patří studie Bernharda Lundgrena (1876, 1885 a 1895), paleontologa J. Christiana Moberga v letech 1884 a 1885, geologa Anderse H. Henniga v letech 1892, 1894 a 1904 (společně s paleontologem Alfredem Elis Törnebohm), geolog a mineralog Assar Hadding v roce 1919, Bernhard Lundegren v roce 1934, paleontolog Gustaf Troedsson v letech 1946 a 1954, paleontolog Richard Hägg v roce 1954 a geolog a paleontolog Fritz Brotzen v roce 1960. Další studie fauny bezobratlých, stejně jako u dalších propagované fosilie obratlovců, pokračovaly až do 21. století.[20]

Actinopterygian Ryby s paprskovitými ploutvemi byly poprvé popsány v povodí Svenem Nilssonem v roce 1827, další studie provedl paleontolog John W. Davis v roce 1890 a paleontolog Mohamad Bazzi a jeho kolegové v roce 2016. Ačkoli se žraločí zuby z povodí podařilo získat od raných dob faunu žraloků a paprsků poprvé podrobně studoval paleontolog Mikael Siverson ve 20. století, který v řadě publikací z let 1989 až 2016, z nichž některé spolu s dalšími autory, identifikoval obrovské množství druhů.[20]

Mořský plaz fosilie nalezené v Ivetoftě byly poprvé popsány z povodí Svenem Nilssonem v roce 1835. Po Nilssonově práci následovaly další výzkumy fyziků a chemiků Wilhelm Hisinger v roce 1837, archeolog a bibliograf Johan Henrik Schröder v roce 1885 a paleontolog Carl Wiman v roce 1916. Pozdější studie fosilií mořských plazů provedly také J. Christian Moberg v letech 1884 a 1885, Bernhard Lundgren v roce 1888, Anders H. Hennig v roce 1910, Alf Lundegren v roce 1934, Gustaf Troedsson v letech 1946 a 1954 a prominentně v sérii publikací paleontologa Per-Ove Perssona, který popsal několik druhů mosasaurs a plesiosaurs vedle mořské želvy a crocodylomorph Aigialosuchus, od roku 1954 do roku 1996. Novější práce na mořských plazech byly prováděny především Mikaelem Siversonem a paleontologem Johanem Lindgrenem (zejména na mosasaurech) a paleontology Elisabeth Einarsson, Benjamin P. Kear, Sven Sachs a Torsten M. Scheyer (zejména na plesiosaurech a mořské želvy). Nedávno dinosaurus objevy, včetně nelidských dinosaurů a hesperornithiform ptáci, zkoumali hlavně Johan Lindgren a paleontolog Jan Rees spolu s několika kolegy.[20]

Depoziční prostředí a paleoekologie

Zub velkého mosasaur Tylosaurus ivoensis, věřil k byli povodí vrcholový predátor v Campanian

Během přestupků, ke kterým došlo během svrchní křídy, vnitrozemské moře v Kristianstadské pánvi zůstal velmi mělký a jeho severní části tvořily souostroví s několika nízkými ostrovy a řadou malých poloostrovů.[2] Podnebí bylo subtropický na mírný a místní rostlinný život zahrnoval málo rostoucí kvetoucí rostliny, kapradiny, jehličnany a listnaté stromy.[19]

Většina oblasti zachované v Kristianstadské pánvi byla mělké mořské prostředí vnitřního šelfu, jak naznačuje současná bezobratlá fauna (která byla přirovnávána k moderním faunám).[21] Většina vody byla pravděpodobně méně než 40 metrů hluboká,[2] ale existovala široká škála prostředí. Tato prostředí zahrnovala skalnaté a písečné pláže, utopená říční údolí a neritický a hlubší offshore prostředí.[19] Byly tu mělké a chráněné pobřežní zátoky i pobřežní vody, které byly podstatně hlubší.[22]

Některé struktury v horninách pánve v kombinaci s často roztříštěnými a rozbitými obnovenými fosiliemi naznačují, že křídové prostředí bylo prostředí s vysokou energií (takové, ve kterém je voda rychle se pohybující a míchaná, vytvořená vlnami a proudy).[21]

Během pozdní křídy byla oblast Kristianstad domovem rozmanité mořské fauny. Složení místní fauny bylo charakteristické pro mělký mořský život komunity vnitřního šelfu a zahrnovalo hojně řasy, brachiopody, Bryozoans, měkkýši (počítaje v to mlži, plži, belemnites a amonity Baculity a Hauericeras ), mořští ježci, serpulidy, decapods (jako Protocallianassa ) a houby.[23][24] Kromě toho byly také běžné ryby (včetně široké škály žraloků) a byly také nalezeny fosilie mnoha druhů plazů, většinou mořských, včetně mosasaurů, plesiosaurů, mořských želv, krokodýlů a několika dinosaurů.[22]

Pobřeží Ivö Klack

Rekonstrukce velkého žraloka Cretoxyrhina útočící a Pteranodon ptakoještěr. Fosílie obou Cretoxyrhina a pterosaury byly získány z Kristianstadské pánve.

Ivö Klack byl během Campanian malý ostrov.[25] Zuby z velké lamniform žraloci, jako např Cretoxyrhina mantelli a Cretalamna appendiculata, jsou v Ivö Klacku podstatně častější než na jiných místech, jako je Ignaberga. Výtečnost velkých žraloků v této oblasti pravděpodobně pochází z velkých žraloků vyžadujících velkou kořist a velkých mořských plazů běžných také v Ivö Klack. Existují plesiosaur fosilie z Ivö Klacku se značkami kousnutí žraloka. Moderní velké bílé žraloky je známo, že hlídají kolem malých ostrovů obývaných tuleňmi, což je pravděpodobně chování, které je podobné iu podobných Cretoxyrhina.[25] Ivö Klack je jediné místo, kde jsou přítomny fosilie hesperornithiforms, skupina vodních ptáků.[26]

Fosilní pozůstatky velkých mořských plazů jsou také obzvláště běžné v Ivö Klack.[25] Vysoká rozmanitost žraloků a mosasaurů obnovených v Ivö Klack ukazuje, že na skalnaté pobřeží navštěvovali velcí dravci. Musel existovat produktivní ekosystém s různorodou faunou bezobratlých, která přitahovala malé nektonické predátory (jako jsou hlavonožci a ryby), což zase přitahovalo větší predátory. Je pravděpodobné, že díky bohatství prostředí byla Ivö Klack také školkou a krmivem pro stěhovavé druhy, podobně jako dnes skalnaté pobřeží. Tomu by mohl naznačit objev jediného krokodýla morfy v povodí u Ivö Klack Aigialosuchus raději žili v pobřežních vodách, kde si mohli položit vajíčko na přilehlou pevninu, odpočívat a zahřát se, podobně jako moderní krokodýli.[27]

Zatemněné vody Åsen

Rekonstrukce tří Clidastes mosasaurs v mělké vodě. Mladá Clidastes byly nalezeny v Åsen, pravděpodobně tam používající mělkou a kalnou vodu jako ochranu proti větším predátorům.

Předpokládá se, že místo Åsen bylo temné Ústí řeky během Campanian.[22] Zuby a obratle malých (pravděpodobně mladistvých) Clidastes propython v Åsen byly nalezeny mosasaury, což naznačuje, že oblast poskytovala určitou ochranu před predací většími mosasaury a jinými predátory,[28] možná kvůli kalným vodám produkovaným nějakým blízkým říčním systémem. Zdá se, že toto temné prostředí upřednostňovalo mnoho druhů bentických žraloků a paprsků získaných v Asenu.[27] Zejména paprsky jsou u Åsenu výrazně častější než jinde. Je pravděpodobné, že dávali přednost temným a ústí prostředí, podobné prostředí preferovaným jejich moderními příbuznými.[22][28] Žraloci a paprsky v Åsen se pravděpodobně živili rybami a bezobratlými, které se u Åsen vyskytují s menší rozmanitostí (i když stále velkým počtem) než jinde.[27] Mohli se primárně živit bezobratlými těly, u nichž je méně pravděpodobné, že budou uchovány ve fosilním záznamu.[29]

Pozemský život

Mapa Evropy s důležitými fosilními ložisky během roku 2006 Pozdní křída (SantonianMaastrichtian ). Většina Švédska byla součástí izolované severní zemské masy.

Několik fragmentárních fosilií dinosaurů získaných v Kristianstadské pánvi představují pozůstatky exemplářů transportovaných do moře během povodní nebo bouří. Přesto, že jsou fragmentární, přispívají k našemu chápání dosud málo známé fauny dinosaurů Baltský štít, což byla během pozdní křídy izolovaná pevnina. Je také možné, že obnovené dinosaury nebyly ze samotné zemské masy, ale ze skalnatých ostrovů přilehlého souostroví v samotné Kristianstadské pánvi.[19][30] Fosílie dinosaurů získané z pánve Kristianstad lze s jistotou připsat theropod, ornithopod a leptoceratopsid dinosauři.[31]

Obnovení dinosauři představují všechna zvířata s délkou menší než tři metry (9 stop), ale to nutně neznamená, že chyběli větší dinosauři; je stejně pravděpodobné, že do moře byla transportována pouze malá zvířata, která by mohla být zkamenělá a uchována. Pokud jsou vyloučeni velcí dinosauři, dinosaurská fauna zachovaná v Kristianstadské pánvi se podobá fauně formací nesoucích kampaniansko-maastrichtské dinosaury v Kanadě, které zahrnují také malé ornitopody (jako např. Parksosaurus ) a leptoceratopsidy (např Unescoceratops ).[30]

Fosilní dřevo bylo získáno z pozdního středního Santonu do nejranějších ložisek kampanského věku v Åsen, což představuje rody stromů Pinus, Platanus, Scandianthus, Silvianthemum a Actinocalyx.[32]

Obsah fosilních obratlovců

Ryba

Žraloci

Většina žraloků v Kristianstadské pánvi byli lamniformi a byli to buď nektonický (volně plavat ve vodě) nebo nectobenthic (aktivní těsně nad mořským dnem).[22] Fauna lamniformních žraloků v povodí představuje dosud nejrozmanitější lamniformní faunu pozdní křídy, která byla dosud objevena.[33] Nejběžnější nalezený rod žraloka je Carcharias.[22] Všechny druhy žraloků nalezené v Kristianstadské pánvi byli aktivní predátoři, ale mnoho z nich se živilo pouze menšími potravinami, jako jsou kostnaté ryby a různé bezobratlé.[16] Velké nektonické druhy, jako např Squalicorax kaupi a Cretoxyrhina mantelli, pravděpodobně obsadil horní část potravinářské sítě. Kousnutí od žraloků je relativně časté na kostech plazů v Kristianstadské pánvi.[28]

Žraloci hlášeno z Kristianstadské pánve
RodDruhWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
AcanthoscylliumA. sp.Balsvik, Bjärlången, BallingslövPozdní CampanianIzolované zubyA hemiscylliid žralok[34]
AnomotodonA. hermaniIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Åsen, BalsvikNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianIzolované zubyA mitsukurinid žralok[35][36]
ArchaeolamnaA. kopingensisIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Åsen, Ballingslöv, BalsvikPoslední raný Campanian - nejdříve MaastrichtianIzolované zubyLamniformní žralok[35][37][34]
CarchariasC. aasenensisUgnsmunnarna, Ignaberga, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyAn odontaspidid lamniform žralok, stejný rod jako moderní žralok tygří[35]
C. latusIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyAn odontaspidid lamniform žralok, stejný rod jako moderní žralok tygří[35]
C. tenuisIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyAn odontaspidid lamniform žralok, stejný rod jako moderní žralok tygří[35]
C. sp.Balsvik, Bjärlången, BallingslövPozdní CampanianIzolované zubyAn odontaspidid lamniform žralok, stejný rod jako moderní žralok tygří[38]
CederstroemiaC. nilsiÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA wobbegong žralok[35]
C. sp.UllstorpNejstarší CampanianIzolované zubyA wobbegong žralok[32]
CentroscymnusC. schmidiBalsvikPozdní Campanian / nejdříve MaastrichtianJeden zub ze spodní čelistiCentroscymnus v Kristianstadské pánvi jsou z mladší (maastrichtské) vrstvy než ostatní žraloci. Rod přežívá dodnes.[34][39]
ChiloscylliumC. gaemersiUgnsmunnarna, Balsvik, BallingslövNejnovější Early Campanian - Late CampanianIzolované zubyA hemiscylliid žralok, rod přežije až do současnosti[35][34]
C. sp.Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA hemiscylliid žralok, rod přežije až do současnosti[35]
CretalamnaC. appendiculataIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyAn otodontid lamniformní žralok[35]
C. borealisUgnsmunnarna, Ignaberga, Ivö Klack, Åsen, HanaskogNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianIzolované zubyAn otodontid lamniformní žralok[40]
C. sacroporthetaUgnsmunnarna, Ignaberga, Ivö Klack, Åsen, MaltesholmNejnovější Early CampanianIzolované zubyAn otodontid lamniformní žralok[41]
CretodusC. borodiniIgnaberga, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA kretoxyrhinid lamniformní žralok[35]
CretorectolobusC. sp.Ignaberga, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA koberec žralok[35]
CretoxyrhinaC. mantelliIvö Klack, Ignaberga, Ullstorp, BalsvikEarliest Campanian - early Late CampanianIzolované zubyVelký kretoxyrhinid lamniformní žralokŽralok ginsu (Cretoxyrhina mantellii) .jpg[42][35]
EoetmopterusE. supracretaceusBalsvikPozdní CampanianIzolované zubyA squaliform žralok[34]
GaleorhinusG. sp.Ivö Klack, Ugnsmunnarna, IgnabergaNejnovější Early CampanianIzolované zubyA triakid žralok, stejný rod jako moderní školní žralok[35]
Hemiscylliidae sp.IgnabergaNejnovější Early CampanianIzolované zubyA hemiscylliid žralok[35]
HemiscylliumH. HermaniUgnsmunnarna, Ignaberga, Åsen, Balsvik, BallingslövNejnovější Early Campanian - Late CampanianIzolované zubyA hemiscylliid žralok, rod přežije až do současnosti[35][34]
HeterodontusH. aff. rugosusIgnaberga, Maltesholm, BalsvikNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianIzolované zubyA heterodontiformní žralok, stejný rod jako moderní Bullhead žralok[43]
H. sp. 1Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA heterodontiformní žralok, stejný rod jako moderní Bullhead žralok[35]
H. sp. 2Ivö Klack, Ignaberga, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA heterodontiformní žralok, stejný rod jako moderní Bullhead žralok[35]
HybodusH. sp.Ivö Klack, Ignaberga, ÅsenNejnovější Early CampanianFragmentární páteř a izolované zubyA hybodontiformní žralokHybodus NT.jpg[35][44]
MeristodonM. sp.UllstorpNejstarší CampanianIzolované zubyA hybodontiformní žralok[32]
PalaeogaleusP. sp.Ugnsmunnarna, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA triakid žralok[35]
ParanomotodonP. sp.Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyLamniformní žralok[35]
ParaorthacodusP. andersoniIvö Klack, Ignaberga, Åsen, BalsvikNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianČtyři izolované zubyA paleospinacid žralok[35][45][36]
P. conicusIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Åsen, BalsvikNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianVíce než tisíc izolovaných zubůA paleospinacid žralok[35][46][36]
P. n. sp.BalsvikEarly Late CampanianIzolované zubyA paleospinacid žralok[36]
PararhincodonP. spp.Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, Åsen, Balsvik, Bjärlången, BallingslövNejnovější Early Campanian - Late CampanianIzolované zubyA parascylliid žralok, pravděpodobně několik druhů[35][34]
ParasquatinaP. sp.BalsvikPozdní CampanianIzolované zubyA synechodontiformní žralok[34]
ParatriakisP. sp.Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, Åsen, BallingslövNejnovější Early Campanian - Late CampanianIzolované zubyA triakid žralok[35][34]
PolyacrodusP. siversoniÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA hybodontiformní žralok[35]
P. sp.Åsen, UllstorpEarliest Campanian - nejnovější Early CampanianIzolované zubyA hybodontiformní žralok[32][35]
ProetmopterusP. hemmooriensisBalsvik, Bjärlången, BallingslövPozdní CampanianIzolované zubyA squaliform žralok[34]
PseudokoraxP. laevisIgnaberga, Åsen, BalsvikNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianIzolované zubyAn anacoracid lamniformní žralok[35][36]
P. aff. affinisBallingslövNejdříve MaastrichtianJediný izolovaný zubAn anacoracid lamniformní žralok, v pozdějších (maastrichtských) vrstvách než ostatní žraloci[37]
PseudoscapanorhynchusP. sp.BalsvikEarly Late CampanianIzolované zubyA mitsukurinid žralok[36]
PtychodusP. spp.IgnabergaPozdní střední Santonian - nejdříve CampanianIzolované zubyA hybodontiformní žralok, nalezený v dřívějších vrstvách než většina ostatních žralokůPtychodus mortoni.jpg[32]
ScapanorhynchusS. perssoniIvö Klack, Ugnsmunnarna, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA mitsukurinid žralokScapanorhynchus raphiodon cropped.jpg[35]
Scyliorhinidae sp. 1ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA kočka[35]
Scyliorhinidae sp. 2Ivö KlackNejnovější Early CampanianIzolované zubyA kočka[35]
ScyliorhinusS. germanicusIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA kočka, rod přežije až do současnosti[35]
S. moosiBalsvik, Bjärslången, BallingslövPozdní CampanianIzolované zubyA kočka, rod přežije až do současnosti[38]
SerratolamnaS. sp.ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA kretoxyrhinid lamniformní žralok[35]
SqualicoraxS. kaupiIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyAn anacoracid lamniformní žralokSqualicorax2DB.jpg[35]
S. lindstromiUgnsmunnarna, Ignaberga, Ivö Klack, Åsen, Maltesholm, HanaskogNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianIzolované zubyAn anacoracid lamniformní žralok[40]
Squalidae spp.Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA špinavý žralok, pravděpodobně několik druhů[35]
SqualusS. ballingsloevensisBallingslöv, BjärlångenPozdní Campanian - nejdříve MaastrichtianVíce než sto izolovaných zubůSqualus v Kristianstadské pánvi jsou z mladší (maastrichtské) vrstvy než ostatní žraloci. Stejný rod jako moderní spurdogové. Areál Ballingslöv není součástí vlastní pánve Kristianstad, což představuje severozápadní izolovaný výběžek.[34][47][35]
S. balsvikensisBalsvik, Bjärlången, BallingslövPozdní Campanian - nejdříve MaastrichtianNěkolik stovek izolovaných zubůSqualus v Kristianstadské pánvi jsou z mladší (maastrichtské) vrstvy než ostatní žraloci. Stejný rod jako moderní spurdogové.[34][47]
SquatinaS. fortemordeoÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyAn Angelshark, rod přežije až do současnosti[48]
S. lundegreniÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyAn Angelshark, rod přežije až do současnosti[48]
S. sp.Ullstorp, Maltesholm, Bjärlången, BallingslövEarliest Campanian - Late CampanianIzolované zubyAn Angelshark, rod přežije až do současnosti[49]
SquatirhinaS. sp.Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA wobbegong žralok[35]
SynechodusS. lericheiUgnsmunnarna, IgnabergaNejnovější Early CampanianIzolované zubyA paleospinacid žralok[50]
S. filipiUgnsmunnarna, Ignaberga, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA paleospinacid žralok[41]
S. perssoniUgnsmunnarna, IgnabergaNejnovější Early CampanianIzolované zubyA paleospinacid žralok[51]
S. sp. 1Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Åsen, BalsvikNejnovější Early Campanian - Late CampanianIzolované zubyA paleospinacid žralok[35][34]
S. sp. 2Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Maltesholm, Åsen, BalsvikNejnovější Early Campanian - Late CampanianIzolované zubyA paleospinacid žralok[35][34]

Holocephali

Holocephali hlášeno z Kristianstadské pánve
RodDruhWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
AmylodonA. sp.ÅsenNejnovější Early CampanianZbytky zubůA chimaeriform Ryba[52]
EdaphodonE. sp.ÅsenNejnovější Early CampanianZbytky zubůA chimaeriform Ryba[52]
ElasmodusE. sp.Åsen, HanaskogNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianZbytky zubů a čelistní destičkaA chimaeriform Ryba[53]
IschyodusI. bifurcatusÅsenNejnovější Early CampanianZbytky zubůA chimaeriform Ryba[52]

Paprsky

Paprsky hlášeno z Kristianstadské pánve
RodDruhWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
RajaR. sp.Balsvik, Bjärlången, BallingslövNejdříve MaastrichtianIzolované zubyA rajiform paprsek. Raja v Kristianstadské pánvi jsou z mladších (maastrichtských) vrstev než ostatní paprsky. Rod přežívá dodnes.[37]
Rhinobatidae sp.Balsvik, Bjärlången, BallingslövNejdříve MaastrichtianIzolované zubyA rhinobatid ray, fosilie Maastrichtian Rhinobatid ray převyšují fosilie z Raja v Bjärlången a Ballingslöv, ale v Balsviku jsou méně časté.[37]
Rhinobatoidea sp. 1IgnabergaNejnovější Early CampanianIzolované zubyRhinobatoidní paprsek[35]
Rhinobatoidea sp. 2Ugnsmunnarna, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyRhinobatoidní paprsek[35]
RhinobatosR. casieriÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA rhinobatid paprsek, rod přežije až do současnosti[35]
R. sp. 1ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA rhinobatid paprsek, rod přežije až do současnosti[35]
R. sp. 2ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA rhinobatid paprsek, rod přežije až do současnosti[35]
R. sp. 3Ivö Klack, Ignaberga, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zubyA rhinobatid paprsek, rod přežije až do současnosti[35]
Sclerorhynchidae indet.UllstorpNejstarší CampanianIzolované zubySklerorhynchidový paprsek, fosilie, dosud nepublikované[32]
WalterajaW. exiguaBalsvikPozdní CampanianIzolované zubyA rajiform paprsek[34]

Ray-finned ryby

Actinopterygii hlášeno z Kristianstadské pánve
RodDruhWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
AnomoeodusA. subclavatusIvö Klack, Ignaberga, ÅsenNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianChrup a izolované zubyA pycnodontid Ryba[54]
A. sp.Balsvik, UllstorpNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianDva izolované zubyA pycnodontid Ryba[55]
EnchodusE. srov. mečíkStránka nebyla nahlášenaNejistýJeden izolovaný palatinový zubAn aulopiform RybaEnchodus petrosus cropped.png[56]
E. sp.ÅsenNejnovější Early CampanianZbytky zubůAn aulopiform Ryba, Enchodus-jako zbytky zubů jsou v Åsen hojné a vykazují značnou morfologickou rozmanitost.[57]
srov. E. sp.BalsvikNejistýJeden izolovaný palatinový zubAn aulopiform ryby, morfologie tohoto zubu se liší od zubu připisovaného E. mečík.[57]
Ichthyodectidae indet.ÅsenNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianDva izolované zuby a jedna izolovaná stupniceAn ichthyodectid ryby, podobné Gillicus.Gillicus arcuatus.JPG[58]
Lepisosteidae indet.ÅsenNejnovější Early CampanianJedna izolovaná stupniceA gar[59]
Pachyrhizodussrov. P. sp.ÅsenNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianČtyři izolované zubyAn elopiform Ryba[56]
ProtosphyraenaP. sp.Ivö Klack, Åsen, UllstorpEarliest Campanian - nejnovější Early CampanianŠest izolovaných zubůA pachykormid Ryba. Zuby Protosphyraena jsou mnohem větší než u ostatních ryb v povodí a kdysi byly mylně označovány jako teropodí dinosauři.Protosphyraena2DB.jpg[32][55]
Pycnodontidae indet.Åsen, UllstorpNejnovější Early CampanianDva izolované zubyA pycnodontid Ryba[55]
Teleostei indet.ÅsenNejnovější Early CampanianDva izolované zubyA teleost ryby, zuby podobné těm, které se připisují Pachyrhizodus, ale chybí klíčové diagnostické funkce.[57]

Mosasaurs

Nejnovější švédská raně kampanská fauna mosasaurů je jedním z nejvíce známých asambláží mosasaurů bohatých na taxony, kterému konkuruje pouze Maastrichtian “Mosasaurus břidlicová fauna jihozápadního Nigeru, pozdní Maastrichtian Maastrichtská formace jižního Nizozemska, raného Maastrichtiana Ciply Phosphatic Chalk fauna jižní Belgie a současník Mooreville Chalk fauna západní a střední Alabamy.[60] Mosasaurové byli velcí masožraví plazi na vrcholu potravinového řetězce a protože všechny kampanské druhy jsou známy z několika míst, je pravděpodobné, že všichni žili v celé pánvi. Nejběžnějšími mosasaury byli ti menší Clidastes a Eatator. Vysokou rozmanitost mosasaurů v povodí lze vysvětlit odlišností chrupu a velikosti těla mezi druhy, což znamená, že by mezi sebou nekonkurovali o jídlo.[28]

Mosasaurs hlášeno z Kristianstadské pánve
RodDruhWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
ClidastesC. propythonIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Åsen, AxeltorpNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianIzolované (pravděpodobně zbavené) korunky zubů, obratleVětšina Clidastes zkameněliny v Kristianstadské pánvi pocházejí pravděpodobně z mladistvých o délce asi 2–3 metry, přičemž několik dospělých invidivalů je asi 6 metrů.Clidastes proph1DB.jpg[35][61][62][36]
DollosaurusD. sp.Ivö Klack, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované zuby, fragmenty čelisti, obratleMosasaur dlouhý asi 8 metrů s poměrně širokými a hlubokými čelistmi. Kousnutí značek Dollosaurus zuby byly nalezeny na kostech plesiosaura v Kristianstadské pánvi. Dollosaurus je často považováno za synonymum pro Prognathodon.Dollosaurus12 copy.jpg[35][61][63]
EatatorE. sternbergiIvö Klack, Ignaberga, ÅsenNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianIzolované (pravděpodobně prolévané) zuby, okrajové zubní korunky, obratle, premaxilla a pterygoidEatator zuby jsou v Kristianstadské pánvi relativně běžné, což naznačuje, že bylo přítomno relativně velké množství jedinců.Eonatator BW.jpg[35][64][36]
HainosaurusH. sp.Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Maltesholm, ÅsenNejnovější Early CampanianIzolované okrajové zubyVelký tylosaurin mosasaur. Hainosaurus je často považováno za synonymum pro Tylosaurus.Hainosaurus073.jpg[35][64]
MosasaurusM. aff. lemonnieriÅhusPoslední Campanian / nejdříve MaastrichtianJedna izolovaná korunka zubu (pravděpodobně přístřešek)Známý z jediného zubu, Mosasaurus v Kristianstadské pánvi pochází z mladší (pozdní kampanské / maastrichtské) vrstvy než ostatní mosasaury. Podobně jako dříve velikost těla (a pravděpodobně i ekologická nika) Tylosaurus ivoensis.Mosasaurus beaugei1DB.jpg[65][66]
PlatecarpusP. sp.Ivö Klack, Åsen, UllstorpEarliest Campanian - nejnovější Early CampanianNěkolik oddělených korun zubů, fragmenty čelistní kostiDříve zmiňováno Platecarpus somenensis. Uvedený materiál Platecarpus nemusí být diagnostické.Platecarpus tympaniticus.jpg[32][35][64][67]
PlioplatecarpusP. srov. primaevusBalsvikPozdní Campanian / nejdříve MaastrichtianČástečné právo kvadrátCelková morfologie kvadrátové kosti odpovídá Plioplatecarpus a zejména s P. primaevus, druh, který se jinak vyskytuje pouze v Severní Americe. Kvadrát je z mladší (maastrichtské) vrstvy než ostatní mosasaury.PlioplatecarpusDB.jpg[34][68]
TylosaurusT. ivoensisIvö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga, Åsen, Axeltorp, BalsbergNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianNěkolik okrajových zubů, pterygoidních zubů, částečných čelistních kostí a několika obratlůDříve zmiňováno Mosasaurus a Hainosaurus. Největší mosasaur v povodí a „nepochybně“ jeho hlavní predátor, dolní čelist Tylosaurus ivoensis se odhaduje na délku přes 1,5 metru.Tylosaurus pembinensis 1DB.jpg[28][35][64][69][36]

Plesiosaurs

Poslední komplexní přehled fauny plesiosaurů v pánvi Kristianstad provedl paleontolog Per-Ove Persson v šedesátých letech a jeho taxonomie je stále používána s opatrností, až do doby, kdy bude nutné nové přezkoumání. Protože plesiosaury se vyskytují ve všech různých prostředích, o nichž se předpokládá, že existovaly v Kristianstadské pánvi, předpokládá se, že byli přítomni v celé pánvi.[27]

Plesiosaurs hlášeno z Kristianstadské pánve
RodDruhWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
Elasmosaurus ?E. srov. gigasIgnabergaNejnovější Early CampanianJediné vertebrální centrum z hrudní -bederní krajVelký elasmosaurid plesiosaur, centrum je velmi špatně zachovánoElasmosaurus platyurus.jpg[35][70]
E. srov. helmerseniiIvö KlackNejnovější Early CampanianJediné vertebrální centrum z krční krajVelký elasmosaurid plesiosaur, centrum je velmi zachovalé[35][71]
Polycotylidae indet.Ivö KlackNejnovější Early CampanianČtyři neúplné obratleŠpatně dochované fosilie mohou být stejnými taxony jako ostatní polykotyidy[35][61][72]
Polycotylidae ? indet.Ivö KlackNejnovější Early CampanianDvanáct oddělených zubůŠpatně dochované fosilie mohou být stejnými taxony jako ostatní polykotyidy[35][73]
ScanisaurusS. srov. nazarowiIvö Klack, Ignaberga, Maltesholm, Axeltorp, KjugeNejnovější Early CampanianVertebrální centra, oddělené zuby, diafyzické osifikace humeri a femoraNejběžnější plesiosaur v Kristianstadské pánvi. Scanisaurus již není považován za platný taxon, ale název se nadále používá pro praktické účely. S. nazarowi je typem druhu Scanisaurus a byl dříve zmiňován Cimoliasaurus.[35][74][75]
S. sp.Ignaberga, ÅsenNejnovější Early Campanian - brzy Late CampanianRozdrcená lebka, izolované zubyFosílie tohoto druhu zahrnují jedinou plesiosaurianskou lebku (i když rozdrcenou) známou ze Švédska. Zachované zuby jsou podobné těm, na které se odkazuje Scanisaurus srov. nazarowi.[35][36][76]

Želvy

Přestože zatím byly identifikovány pouze dva taxony, zbytky želv jsou v pánvi Kristianstad hojné.[27] Kromě níže popsaných fosilií byly neurčité zbytky želvy, včetně kostí končetin a fragmentů krunýře, získány také od Ivö Klack, Ugnsmunnarna, Ignaberga a Åsen.[35][77]

Želvy hlášeno z Kristianstadské pánve
RodDruhWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
OsteopygisÓ?. sp.MaltesholmNejnovější Early CampanianNeúplný krunýřA makrobaenid želva[35][78]
Trionychidae indet.Ivö KlackNejnovější Early CampanianFragmenty skořápkyA softshellová želva[35]

Crocodylomorphs

Kromě zmíněných ostatků Aigialosuchus, oddělený a neidentifikovaný crocodylomorph scutes byly také objeveny v ložiscích kampanského věku v Ivö Klack.[79]

Crocodylomorphs hlášeno z Kristianstadské pánve
RodDruhWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
AigialosuchusA. villandensisIvö Klack, UllstorpEarliest Campanian - nejnovější Early CampanianPřední části lebky a částečné čelistMarine dyrosaurid crocodylomorph a jediný crocodylomorph známý z Kristianstad Basin. Pravděpodobně durophagous (konzumace tvrdě skořápkových organismů) Jeho lebka byla podobná té moderní gharials.[32][80][81]

Pterosaurs

Možný ptakoještěr fragmenty kostí byly získány z nejranějších ložisek kampanského věku v Ullstorp, i když zůstávají nepublikovány.[32]

Dinosauři

Non-avian dinosaurs

Fosílie nelidských dinosaurů jsou ve Skandinávii výjimečně vzácné a Kristianstadská pánev je jediným místem ve Švédsku, kde byly získány fosilie dinosaurů. Jediné další určité stopy dinosaurů ve Švédsku jsou stopy pozdního triasu / raného jury na severozápadě Skåne, vyrobené teropody (Eubrontes giganteus a Kayentapus soltykovensis ) a thyreophorans.[31] Though theropod teeth were reported from Ivö Klack by Per-Ove Persson in the 1950s, these have since been identified as fish teeth, probably from the genus Protosphyraena.[31] Fossil material conclusively identified as dinosaurian was recovered only relatively recently, with material referred to a leptoceratopsid being described in 2007[10] and further fragmentary fossils of other groups being recovered during excavations from 2010 to 2013.[31]

Non-avian dinosauři reported from the Kristianstad Basin
SkupinaWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
Leptoceratopsidae indet.Åsen, UllstorpEarliest Campanian – latest Early CampanianFour maxillary teeth, a dentary tooth, two caudal vertebrae, one right manual falangaMorphology of the teeth recovered corresponds roughly to Leptoceratops. Given that the teeth lack some of the ridges present in the teeth of Leptoceratops, and because of geographical distance, the Åsen leptoceratopsid is likely a new taxon.Prenoceratops BW.jpg[82][83]
Ornithopoda indet. 1ÅsenLatest Early CampanianA left pedal phalanxA small ornithopod dinosaur. The recovered phalanx resembles the same bone in Thescelosaurus assiniboiensis.Thescelosaurus filamented.jpg[84]
Ornithopoda indet. 2ÅsenLatest Early CampanianA left pedal phalanxA small ornithopod dinosaur. The recovered phalanx resembles the same bone in Hypsilophodon foxii.Hypsilophodon.jpg[85]
Theropoda indet.UgnsmunnarnaLatest Early CampanianAn incomplete right holenní kostIdentified as the remains of a small theropod dinosaur after comparisons with the same bone in the Australian genus Australovenator. The bone structure confidently identifies the fossil as that of a non-avian theropod dinosaur.[86]

Ptactvo

In addition to the fossils described below, indeterminate hesperornithiform remains have also been recovered from Åsen.[27]

Ptactvo reported from the Kristianstad Basin
RodDruhWebyStáříMateriálPoznámkysnímkyČj
BaptornisB. sp.Ivö KlackLatest Early CampanianA dorsal vertebra and a tarsometatarsusA hesperornithiform bird, specimens previously referred to "Parascaniornis stensioi"[87]
HesperornisH. rossicusIvö KlackLatest Early CampanianTwo tarsometatarsiA hesperornithiform ptákHesperornis BW.jpg[88]
H. sp.Ivö KlackLatest Early CampanianA dorsal vertebraA hesperornithiform bird, the vertebra recovered is less slender than the one in H. rossicus[89]

Viz také

Reference

  1. ^ Hajny 2014, str. 8.
  2. ^ A b C d Lindgren 1998, str. 4.
  3. ^ A b Lindgren et al. 2007, pp. 929–930.
  4. ^ A b C d E F Lindgren et al. 2007, str. 930.
  5. ^ Siverson 1989, str. 4.
  6. ^ A b C Siverson 1989, str. 5.
  7. ^ Einarsson 2018, str. 150.
  8. ^ Siverson 1989, str. 6.
  9. ^ A b C d Siverson 1993b, str. 8.
  10. ^ A b C Lindgren et al. 2007, str. 929.
  11. ^ Källsten 2015, str. 1.
  12. ^ Poropat et al. 2015, str. 232.
  13. ^ A b Lindgren 2004, str. 222.
  14. ^ Lindgren 2004, str. 223.
  15. ^ Sørensen, Surlyk & Lindgren 2013, str. 86.
  16. ^ A b C d E F G h i j Sørensen, Surlyk & Lindgren 2013, str. 88.
  17. ^ Bazzi, Einarsson & Kear 2015, str. 280.
  18. ^ Siverson 1993, str. 4.
  19. ^ A b C d Einarsson 2018, str. 17.
  20. ^ A b C d Einarsson 2018, str. 18.
  21. ^ A b Källsten 2015, str. 2.
  22. ^ A b C d E F Hajny 2014, str. 7.
  23. ^ Lindgren 1998, str. 5.
  24. ^ Einarsson 2018, str. 27–30.
  25. ^ A b C Siverson 1989, str. 7.
  26. ^ Rees & Lindgren 2005, str. 1321.
  27. ^ A b C d E F Sørensen, Surlyk & Lindgren 2013, str. 90.
  28. ^ A b C d E Sørensen, Surlyk & Lindgren 2013, str. 89.
  29. ^ Sørensen, Surlyk & Lindgren 2013, str. 91.
  30. ^ A b Poropat et al. 2015, str. 237.
  31. ^ A b C d Poropat et al. 2015, str. 231.
  32. ^ A b C d E F G h i j Einarsson 2018, str. 28.
  33. ^ Siverson 1993b, str. 6.
  34. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str Einarsson 2018, str. 34.
  35. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg Sørensen, Surlyk & Lindgren 2013, str. 87.
  36. ^ A b C d E F G h i j Einarsson 2018, str. 33.
  37. ^ A b C d Siverson 1993b, str. 12.
  38. ^ A b Einarsson 2018, str. 34–35.
  39. ^ Siverson 1993, str. 16.
  40. ^ A b Einarsson 2018, str. 29–33.
  41. ^ A b Einarsson 2018, str. 29–32.
  42. ^ Einarsson 2018, str. 28, 33.
  43. ^ Einarsson 2018, str. 30–33.
  44. ^ Siverson 1993b, str. 9.
  45. ^ Siverson 1989, str. 14.
  46. ^ Siverson 1989, str. 16.
  47. ^ A b Siverson 1993, str. 6.
  48. ^ A b Siverson et al. 2015, str. 251.
  49. ^ Einarsson 2018, str. 28–35.
  50. ^ Siverson 1989, str. 13.
  51. ^ Siverson 1989, str. 11.
  52. ^ A b C Einarsson 2018, str. 32.
  53. ^ Einarsson 2018, str. 32–33.
  54. ^ Bazzi, Einarsson & Kear 2015, str. 278, 280, 283.
  55. ^ A b C Bazzi, Einarsson & Kear 2015, str. 278, 280, 284.
  56. ^ A b Bazzi, Einarsson & Kear 2015, str. 278, 280, 285.
  57. ^ A b C Bazzi, Einarsson & Kear 2015, str. 278, 280, 286.
  58. ^ Bazzi, Einarsson & Kear 2015, str. 278, 280, 284, 285.
  59. ^ Bazzi, Einarsson & Kear 2015, str. 278, 280, 281.
  60. ^ Lindgren 2004, str. 221.
  61. ^ A b C Källsten 2015, str. 4.
  62. ^ Lindgren 1998, str. 6.
  63. ^ Einarsson 2018, str. 154.
  64. ^ A b C d Källsten 2015, str. 5.
  65. ^ Källsten 2015, str. 5, 11.
  66. ^ Lindgren 2004, str. 223–224.
  67. ^ Lindgren 1998, str. 11.
  68. ^ Lindgren 2004, str. 226.
  69. ^ Lindgren 1998, str. 15, 22.
  70. ^ Persson 1959, str. 446.
  71. ^ Persson 1959, str. 444.
  72. ^ Persson 1959, str. 441.
  73. ^ Persson 1959, str. 442.
  74. ^ Källsten 2015, str. 3.
  75. ^ Persson 1959, str. 447.
  76. ^ Persson 1996, str. 112.
  77. ^ Persson 1959, str. 438.
  78. ^ Persson 1959, str. 435.
  79. ^ Persson 1959, str. 473.
  80. ^ Sørensen, Surlyk & Lindgren 2013, str. 87, 90.
  81. ^ Källsten 2015, str. 3, 11.
  82. ^ Lindgren et al. 2007, str. 932, 934.
  83. ^ Poropat et al. 2015, str. 233.
  84. ^ Poropat et al. 2015, str. 233–234.
  85. ^ Poropat et al. 2015, pp. 234–235.
  86. ^ Poropat et al. 2015, str. 235–236.
  87. ^ Rees & Lindgren 2005, str. 1324.
  88. ^ Rees & Lindgren 2005, str. 1322.
  89. ^ Rees & Lindgren 2005, str. 1323.

Citovaná bibliografie