Kyselina isokrotonová - Isocrotonic acid - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC (2Z) -But-2-enová kyselina | |
| Ostatní jména (Z) -But-2-enová kyselina (Z) -2-Butenová kyselina cis-2-butenová kyselina ciskyselina -β-methylakrylová (ZKyselina) -β-methylakrylová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.007.249  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H6Ó2 | |
| Molární hmotnost | 86.090 g · mol−1 |
| Hustota | 1,03 g · cm−3 [1] |
| Bod tání | 15 ° C (59 ° F; 288 K)[1] |
| Bod varu | 168 až 169 ° C (334 až 336 ° F; 441 až 442 K)[1] |
| Související sloučeniny | |
Příbuzný karboxylové kyseliny | Kyselina krotonová (trans izomer) Kyselina andělská Kyselina senecioová |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina isokrotonová (také známý jako kyselina quartenylová; formálně pojmenovaný (Z) -2-butenová kyselina) je cis izomer z kyselina krotonová. Je to olej, který má vůni podobnou vůni hnědého cukru. Vaří při 171,9 ° C, současně s přeměnou na kyselinu krotonovou. Izomerizace je kompletní, když cis kyselina se zahřívá na 170–180 ° C v uzavřené zkumavce.
Rudolf Fittig a Hugo Erdmann ukázaly, že y-fenyl strukturální analog forem isokrotonové kyseliny a-naftol když dehydratovaný, pozorování, které poskytlo užitečné důkazy pro pochopení podstaty naftalen.[2]
- (Z)-(C6H5) CH = CHCH2COOH → α-naftol + H2Ó
Reference
- ^ A b C The Index společnosti Merck. Encyklopedie chemických látek, léčiv a biologických látek. 14. Auflage, 2006, S. 894, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ^ Fittig, Rudolf; Erdmann, Hugo (1883). „Synthese des α-Naphtols“ [Syntéza a-naftolu]. Ber. Dtsch. Chem. Ges. (v němčině). 16 (1): 43–44. doi:10,1002 / cber.18830160115.