Jan G. Waldenström - Jan G. Waldenström
tento článek potřebuje další citace pro ověření.Říjen 2007) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Jan Gösta Waldenström (17. Dubna 1906 - 1. Prosince 1996) byl švédský lékař interní lékařství, který jako první popsal nemoc, která nese jeho jméno, Waldenströmova makroglobulinémie.
Narodil se v Stockholm do lékařské rodiny: jeho otec Johann Henning Waldenström (1877–1972) byl profesorem ortopedické chirurgie ve Stockholmu a jeho dědeček Johan Anton Waldenström (1839–1879) profesorem vnitřního lékařství v Uppsala.
Waldenström získal titul M.D. na Univerzita v Uppsale, a studoval organickou chemii u Hans Fischer na Technická univerzita v Mnichově. Byl profesorem teoretické medicíny na univerzitě v Uppsale v roce 1941 a stal se profesorem praktické medicíny na University of Lund v roce 1944. Až do svého odchodu do důchodu v roce 1972 byl vedoucím lékařského oddělení Všeobecné nemocnice v Malmö.
Waldenström poprvé popsal v roce 1944 pacienty trpící chorobou, která mu byla následně pojmenována, Waldenströmova makroglobulinémie „syndrom hyperviskozity“, při kterém jsou příznaky způsobeny abnormálními lymfocyty, které zabraňují normální funkci kostní dřeně, způsobují anémii a hepatosplenomegalii a které vylučují velké imunoglobuliny a způsobují potíže s krvácením.[1]
Waldenströmova další klinická zkoumání zahrnovala studie různých porfyrie na benigní hypergamaglobulinemickou purpuru Waldenström, na chronickou aktivní hepatitidu, hemosideróza u Brutona hypogamaglobulinemie, paraneoplastické jevy a dále karcinoidový syndrom. V roce 1961 vytvořil koncept klasifikace gamapatií jako „monoklonálních gamapahií“ vs. „polyklonálních gamapatií“.
Byl členem Národní akademie věd ve Spojených státech Francouzská akademie věd, a byl čestným členem Royal Society of Medicine, Londýn.
Publikace
- J. Waldenström: Studien über Porphyrie„Disertační práce. Acta Medica Scandinavica, Stockholm, 1937; dodatek 82: 1-254.
- J. Waldenström: „Porfyrie jako vrozené poruchy metabolismu“, American Journal of Medicine, 1957, 22: 758-773.
- Jan G. Waldenström, Úvahy a vzpomínky na dlouhý život s medicínou, Řím, publikace Nadace Ferraty Storti, 1994. ISBN 88-7002-654-X.
- Waldenström J, Ljungberg E: Studie funkčního oběhového vlivu metastazujících karcinoidních (argentafinových, enterochromafinových) nádorů a jejich možného vztahu k produkci enteraminu. Acta Med Scand 152:293, 1955
Reference
- ^ „Co je WM / LPL?“. IWMF: International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation. Sarasota, FL, USA. 26. 11. 2014. Archivovány od originál dne 2017-04-26. Citováno 17. září 2019.
[I] n 1944 [on] identifikoval vzácný stav, kdy u dvou pacientů došlo k zesílení krevního séra, krvácení z úst, nosu a cév sítnice, nízký počet červených krvinek a krevních destiček, vysoká míra sedimentace erytrocytů a postižení lymfatických uzlin. Biopsie kostní dřeně prokázaly nadbytek lymfoidních buněk a rentgenové záření kostí bylo normální, s výjimkou diagnózy mnohočetného myelomu. Oba pacienti měli také velké množství jediného neznámého krevního proteinu s extrémně vysokou molekulovou hmotností, „makro“ globulinu.
- Waldenströmův záznam „Kdo to pojmenoval“
- Robert A. Kyle a Kenneth C. Anderon, „Pocta Janu Gostovi Waldenströmovi“, Krev, Sv. 89, č. 12 (15. června), 1997: str. 4245-4247. [1]