Faktor VIII (léky) - Factor VIII (medication)

Faktor VIII
Fviii 2R7E.png
Vyobrazení faktoru VIII
Klinické údaje
Obchodní názvyAafact, Kovaltry a další[1]
Ostatní jménaoctocog alfa
AHFS /Drugs.comMonografie
Licenční údaje
Trasy z
správa		Intravenózní (IV)
ATC kód
Právní status
Právní status
  • NÁS: ℞-pouze
  • EU: Pouze Rx
  • Obecně: ℞ (pouze na předpis)
Identifikátory
ChemSpider
  • žádný

Faktor VIII je lék používaný k léčbě a prevenci krvácející u lidí s hemofilie A a další příčiny nízké faktor VIII.[2][3] Některé přípravky mohou být použity také u pacientů s von Willebrandova choroba.[3] Je to dáno pomalá injekce do žíly.[2]

Mezi vedlejší účinky patří zrudnutí kůže, dušnost, horečka, a rozpad červených krvinek.[2][3] Alergické reakce počítaje v to anafylaxe může nastat.[3] Není jasné, zda použití během těhotenství je pro dítě bezpečné.[4] Vyčištěný koncentrát faktoru VIII je vyroben z člověka krevní plazma.[3] A rekombinantní verze je také k dispozici.[2] Lidé se mohou rozvíjet protilátky na faktor VIII tak, že tento lék bude méně účinný.[4]

Faktor VIII byl poprvé identifikován ve 40. letech 20. století a jako lék byl k dispozici v 60. letech.[5][6] Rekombinantní faktor VIII byl poprvé vyroben v roce 1984 a schválen pro lékařské použití ve Spojených státech v roce 1992.[7][8] Je na Seznam základních léčivých přípravků Světové zdravotnické organizace.[9]

Dostupné formuláře

Faktor VIII je dodáván společností intravenózní infuze.[10]

Dějiny

Tento převod a plazma vedlejší produkt do krevního oběhu a hemofilik často vedly k přenosu nemocí, jako je HIV a hepatitida před zlepšením metod čištění. Na počátku 90. let začaly farmaceutické společnosti vyrábět rekombinantní produkty syntetizovaného faktoru, které nyní zabraňují téměř všem formám přenosu nemoci během substituční léčby.

Společnost a kultura

Ekonomika

Cena faktoru VIII a podobných faktorů srážlivosti byla popsána jako „vysoce nákladná“.[10] Cena faktorů srážení je 80% všech nákladů na léčbu lidí s hemofilií.[11] Jsou tak drahé, že genová terapie pro hemofilii může být levnější, zejména u lidí s těžkou hemofilií.[11]

Viz také

Reference

  1. ^ "Koagulační faktor VIII, člověk". www.drugs.com. Archivováno z původního dne 9. ledna 2017. Citováno 8. ledna 2017.
  2. ^ A b C d Světová zdravotnická organizace (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. Světová zdravotnická organizace. str. 259–60. hdl:10665/44053. ISBN  9789241547659.
  3. ^ A b C d E British National Formulary: BNF 69. Britská lékařská asociace. 2015. s. 171. ISBN  978-0857111562.
  4. ^ A b „Alphanate - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)“. www.medicines.org.uk. Archivováno z původního dne 9. ledna 2017. Citováno 8. ledna 2017.
  5. ^ Potts, D.M. (2011). Gen královny Viktorie: Hemofilie a královská rodina (kapitola 5). Historie tisku. ISBN  978-0752471969. Archivováno od původního dne 2017-01-09.
  6. ^ Sibinga, Cees Smit; Das, P.C .; Overby, L.R. (2012). Biotechnologie v krevní transfuzi: Sborník z 12. ročníku sympozia o krevní transfuzi, Groningen 1987, pořádaného krevní bankou Červeného kříže Groningen-Drenthe. Springer Science & Business Media. str. 224. ISBN  978-1461317616. Archivováno od původního dne 2017-01-09.
  7. ^ Buckel, P. (2012). Rekombinantní proteinové léky. Birkhäuser. str. 79. ISBN  978-3034883467. Archivováno od původního dne 2017-01-09.
  8. ^ Hillyer, Christopher D. (2006). Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice. Elsevier Health Sciences. str. 353. ISBN  0443069816. Archivováno od původního dne 2017-01-09.
  9. ^ Světová zdravotnická organizace (2019). Seznam základních léků Světové zdravotnické organizace: 21. seznam 2019. Ženeva: Světová zdravotnická organizace. hdl:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ A b Nathwani, Amit C .; Davidoff, Andrew M .; Tuddenham, Edward G. D. (říjen 2017). "Genová terapie pro hemofilii". Hematologické / onkologické kliniky Severní Ameriky. 31 (5): 853–868. doi:10.1016 / j.hoc.2017.06.011. ISSN  1558-1977. PMID  28895852.
  11. ^ A b Machin, Nicoletta; Ragni, Margaret V .; Smith, Kenneth J. (2018-07-24). „Genová terapie u hemofilie A: analýza efektivity nákladů“. Krevní zálohy. 2 (14): 1792–1798. doi:10.1182 / pokročilí2018021345. ISSN  2473-9529. PMC  6058236. PMID  30042145.

externí odkazy