Basolaterální amygdala - Basolateral amygdala

Koronální část mozku prostřednictvím mezilehlé hmoty třetí komora. Amygdala je zobrazena fialově.

The bazolaterální amygdala (BLA), nebo bazolaterální komplex, se skládá z postranních, bazálních a akcesorických bazálních jader amygdala. Postranní jádra dostávají většinu senzorických informací, které přicházejí přímo z temporální lalok struktury, včetně hipokampus a primární sluchová kůra. Informace jsou poté zpracovány bazolaterálním komplexem a jsou odeslány jako výstup do centrální jádro amygdaly. Takto se nejvíce emocionální vzrušení vytváří u savců.[1]

Bazolaterální amygdala a jádro accumbens shell společně zprostředkovávají specifický pavloviansko-instrumentální přenos, fenomén, ve kterém a klasicky podmíněný podnět upravuje operativní chování.[2][3] Primární funkcí bazolaterálního komplexu je stimulace reakce na strach. Systém strachu má zabránit bolesti nebo zranění. Z tohoto důvodu musí být reakce rychlé a reflexní. K dosažení tohoto cíle se používá „low-road“ nebo „bottom-up“ proces ke generování reakce na potenciálně nebezpečné podněty. Podnět dosáhne thalamus a informace jsou předávány do postranního jádra, poté do bazolaterálního systému a okamžitě do centrální jádro kde se pak vytvoří odpověď. V těchto odpovědích není zahrnuto žádné vědomé poznání. Další neohrožující podněty jsou zpracovávány prostřednictvím „silnice“ nebo formou zpracování shora dolů.[4] V tomto případě vstupuje stimul nejprve do senzorické kůry, což vede k vědomějšímu zapojení do reakce. V bezprostředně ohrožujících situacích bojová nebo letová odezva je reflexivní a vědomé zpracování myšlenek nastane až později.[5]

Důležitým procesem, který se vyskytuje u bazolaterální amygdaly, je konsolidace vzpomínky na strach. Jedním z navrhovaných molekulárních mechanismů pro tento proces je spolupráce M1-Muskarinové receptory, D5 receptory a beta-2 adrenergní receptory redundantně aktivovat fosfolipáza C, který inhibuje aktivitu KCNQ kanály[6] které inhibují chování M proud.[7] Neuron se poté stává vzrušivějším a posiluje se konsolidace paměti.[6]

Amygdala má několik různých jader a vnitřních drah; bazolaterální komplex (nebo bazolaterální amygdala), centrální jádro a kortikální jádro jsou nejznámější. Každý z nich má v amygdale jedinečnou funkci a účel.

Reference

  1. ^ Baars, B. J, Gage, N. M. (2010). Poznání, mozek a vědomí: úvod do kognitivní neurovědy druhé vydání. Akademický tisk. Burlington MA
  2. ^ Cartoni E, Puglisi-Allegra S, Baldassarre G (listopad 2013). „Tři principy akce: hypotéza pavloviansko-instrumentálního přenosu“. Hranice v behaviorální neurovědě. 7: 153. doi:10.3389 / fnbeh.2013.00153. PMC  3832805. PMID  24312025.
  3. ^ Salamone JD, Pardo M, Yohn SE, López-Cruz L, SanMiguel N, Correa M (2016). „Mezolimbický dopamin a regulace motivovaného chování“. Aktuální témata v behaviorálních neurovědách. 27: 231–257. doi:10.1007/7854_2015_383. PMID  26323245. Značné důkazy naznačují, že accumbens DA je důležitý pro Pavlovianův přístup a přenos Pavlovian-to-instrumental [(PIT)] ... PIT je behaviorální proces, který odráží dopad pavlovianských podmíněných podnětů (CS) na instrumentální reakci. Například prezentace pavlovianského CS spárovaného s jídlem může zvýšit produkci instrumentálního chování vyztuženého potravinami, jako je stisknutí páky. Výsledkově specifická PIT nastává, když jsou pavlovianský nepodmíněný stimul (USA) a instrumentální posilovač stejný stimul, zatímco obecná PIT se říká, když se Pavlovian USA a posilovač liší. ... Novější důkazy naznačují, že se zdá, že accumbens core a shell zprostředkovávají různé aspekty PIT; léze a inaktivace skořápky snížily PIT specifické pro výsledek, zatímco základní léze a inaktivace potlačily obecnou PIT (Corbit a Balleine 2011). Tyto rozdíly mezi jádrem a skořápkou jsou pravděpodobně způsobeny různými anatomickými vstupy a palidálními výstupy spojenými s těmito podoblastmi accumbens (Root et al. 2015). Tyto výsledky vedly Corbit a Balleine (2011) k závěru, že accumbens core zprostředkovává obecné excitační účinky podnětů souvisejících s odměnou. PIT poskytuje základní behaviorální proces, kterým podmíněné podněty mohou mít aktivační účinky na instrumentální reakci
  4. ^ Breedlove, S., Watson, N. (2013). Biologická psychologie: úvod do behaviorální kognitivní a klinické neurovědySedmé vydání. Sinauer Associates, Inc. Sunderland: MA.
  5. ^ Smith, C., a Kirby, L., (2001). K naplnění příslibu teorie hodnocení. Ve společnosti K. R. Scherer, a. Schorr a T. Johnstone (ed.), Citové procesy v emocích: teorie, metody, výzkum. Oxford, Velká Británie: Oxford University Press.
  6. ^ A b Young, M. B .; Thomas, S.A. (2014). "M1-muskarinové receptory podporují strachovou konsolidaci paměti prostřednictvím fosfolipázy C a M-proudu". Journal of Neuroscience. 34 (5): 1570–8. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1040-13.2014. PMC  3905134. PMID  24478341.
  7. ^ Schroeder, B. C .; Hechenberger, M; Weinreich, F; Kubisch, C; Jentsch, T. J. (2000). „KCNQ5, nový draslíkový kanál široce exprimovaný v mozku, zprostředkovává proudy typu M“. Journal of Biological Chemistry. 275 (31): 24089–95. doi:10,1074 / jbc.M003245200. PMID  10816588.